- 表皮生长因子对肿瘤敏感性和肾毒性的影响被引量：1
- 1999年
- 为探讨外源性表皮生长因子在肿瘤治疗中的可能应用，小鼠接种肉瘤（Ｓ１８０），于接种后第２，６天腹腔注射顺铂（ＣＤＤＰ）２ｍｇ／ｋｇ，在ＣＤＤＰ处理的同时０小时，前１２，前２４小时皮下注射ＥＧＦ５μｇ／只及前２４小时腹腔注射ＥＧＦ５μｇ／只；大鼠一次腹腔注射ＣＤＤＰ５ｍｇ／ｋｇ，于ＣＤＤＰ处理前２４小时皮下注射ＥＧＦ２０μｇ／只。结果显示ＥＧＦ腹腔及皮下处理均能促进Ｓ１８０生长；ＥＧＦ只有于ＣＤＤＰ前皮下处理才能增高Ｓ１８０对ＣＤＤＰ敏感性；ＥＧＦ增高敏感性的同时，小鼠去瘤体重及大鼠血清ＢＵＮ。
- 洪新仲来福
- 关键词：表皮生长因子顺铂肾毒性药物敏感性肿瘤
- 葡甲胺对顺铂所致肾损害的预防作用被引量：1
- 2000年
- 目的 :观察葡甲胺 (NMG)对顺铂 (CP)染毒大鼠相关指标的影响 ,初步确定NMG预处理对CP所致大鼠肾损伤的预防作用。方法 :以不同剂量NMG预处理后给予CP ,收集染毒后 60～ 72h、 10 8～ 12 0h尿液 ,分别于染毒后 3d、 5d处死动物留取血液及肾脏 ,测定相关指标。结果 :NMG预处理可明显降低CP所致大鼠肾脏系数升高 ,抑制血尿素氮 (BUN)、尿蛋白、丙二醛 (MDA)含量升高 ,并随NMG剂量升高 ,作用越显著 ,存在一定的剂量—反应关系。结论 :NMG预处理能明显预防CP所致肾损伤。
- 陈新志卢永科洪新叶建新宋淑云仲来福
- 关键词：葡甲胺顺铂肾损害
- 葡甲胺对染铂大鼠肾损害的预防及机理初探被引量：1
- 2002年
- 目的 观察葡甲胺 (NMG)预处理对染铂 (CP)大鼠肾损害相关指标的影响 ,初步探讨其预防机理。方法 以3个剂量NMG预处理后给予CP ,收集染毒后 12～ 2 4h、6 0～ 72h、10 8～ 12 0h尿液 ,分别于染毒后 3、5天处死动物留取血液及肾脏 ,测定相关指标 ,行抗小鼠体内S180 肉瘤试验 ,称瘤重 ,计算瘤重抑制率。结果 NMG预处理明显降低CP所致大鼠肾脏系数升高 ,抑制血尿素氮 (BUN)、肾皮质丙二醛 (MDA)含量升高 ,降低肾皮质铂含量 ,且随NMG剂量升高 ,作用越显著。染铂大鼠排铂高峰由染铂后 10 8～ 12 0h提前至 6 0～ 72h ,且随NMG剂量升高 ,排铂高峰越明显。NMG预处理对CP抗S180 活性无影响。结论 NMG预处理明显预防染铂大鼠肾损害且不影响CP抗肿瘤活性。其可能机理是NMG预处理促使染铂大鼠排铂高峰提前 ,促进尿铂排泄。
- 陈新志卢永科洪新关英杰仲来福
- 关键词：葡甲胺顺铂肾损害
- 表皮生长因子在肿瘤治疗和急性肾衰治疗中的应用进展被引量：1
- 2000年
- 洪新仲来福
- 关键词：表皮生长因子肿瘤肾功能衰竭
- 表皮生长因子提高化疗作用的体外实验研究被引量：3
- 2000年
- 目的 探讨表皮生长因子 (EGF)在肿瘤化疗中的可能作用。方法 采用体外研究的方法观察了不同浓度EGF处理下的人宫颈癌细胞 (Hela细胞 )对顺铂敏感性的变化 ,并对其机理进行初步研究。结果 在顺铂给药前 2 4h以EGF预先处理及与顺铂给药同时处理均提高Hela细胞对顺铂的敏感性 ,以EGF预先处理更明显 ;在EGF作用下 ,Hela细胞还原噻唑蓝的量增加 ,但10 μg/LEGF处理Hela细胞在 2 4h、48h后 ,未见细胞DNA、蛋白质、乳酸脱氢酶 (LDH )含量及细胞数量改变。 结论 EGF可提高Hela细胞还原噻唑蓝的能力 ,噻唑蓝还原量增高不是细胞增殖所致 ,而是线粒体脱氢酶活性相对增高所致 ,这种改变可能是细胞对顺铂敏感性提高的原因。
- 洪新仲来福
- 关键词：表皮生长因子药敏试验肿瘤药物疗法
- 顺铂对ERCC1在293细胞中表达的影响被引量：4
- 2003年
- 刘晓芳洪新叶建新仲来福
- 关键词：顺铂ERCC1293细胞肾毒性基因表达
- 解剖学教研室甲醛浓度调查被引量：2
- 2000年
- 为了解解剖学教研室甲醛污染状况 ,我们对解剖学教研室 3个不同地点的甲醛浓度进行了近百次的检测。结果显示解剖实验室、实验室走廊、教师办公室都存在不同程度的甲醛污染 ,其中解剖实验室中甲醛浓度最高可达 1 70 3mg/m3,超出标准 10倍多。本调查说明解剖学教研室甲醛污染严重 。
- 叶建新洪新宋淑云李秋娟仲来福
- 关键词：甲醛污染解剖学教研室
- 过表达ERCC1蛋白细胞系的建立被引量：1
- 2003年
- [目的 ]建立过表达ERCC1蛋白的细胞系 ,为遗传毒性化合物的研究提供模型细胞系 ,并有可能为具有DNA加合作用化合物提供新的毒理学筛选方法。 [方法 ]应用PCR和DNA重组技术将核苷酸切除修复交叉互补组 1 (Excisionrepaircrosscomplementationgroup1 ,ERCC1 )基因与pT7Blue载体相连接 ,然后构建真核细胞重组表达质粒 pcDNA3.1 /Zeo(+) -ERCC1 ,并导入 2 93细胞。经Zeocin抗性筛选后获得转染ERCC1基因的细胞克隆。细胞增殖后以Western -blot检测目的蛋白的表达。 [结果 ]获得稳定转染ERCC1基因的细胞系 ,并在细胞中检测出有ERCC1蛋白的过表达。 [结论 ]用基因转染法成功建立了过表达ERCC1蛋白的ERCC1 - 2
- 陈新志洪新李海山卢永科杜伯雨仲来福
- 关键词：ERCCL基因表达转染
- 顺铂对蛋白酶体抑制作用的研究
- 2003年
- 目的 研究顺铂对蛋白酶体的抑制作用。方法 采用蛋白酶体特异性底物S LLVY AMC、B LRR AMC及Z LLE AMC观察了顺铂对纯化的人 2 0S蛋白酶体及CCD 110 3KidTr细胞内蛋白酶体活力的影响 ,同时分析了受蛋白酶体降解的p5 3蛋白在蛋白质及mRNA水平的表达。结果 顺铂对纯化的人 2 0S蛋白酶体具有明显的抑制作用 ,对 3种酶活力抑制作用的半数抑制浓度 (IC50 )分别为 3 2 17(S LLVY AMC)、3 7 96(B LRR AMC)和 3 7 81μg ml(Z LLE AMC)。在 3 0和 60μg ml顺铂作用下 ,CCD 110 3KidTr细胞内蛋白酶体活力也受到显著抑制。在 3 0 μg ml顺铂作用下 ,p5 3mRNA表达在 3、6、12和 2 4h未见明显改变 ,而p5 3蛋白质水平在 3、6h明显增高。结论 顺铂对蛋白酶体活力有抑制作用 ,但对蛋白酶体3种酶活力的抑制没有特异性。顺铂作用CCD 110 3KidTr细胞后p5 3蛋白质表达增高 ,可能与蛋白酶体抑制有关。
- 洪新陈新志叶建新刘晓芳李秋娟宋淑云仲来福
- 关键词：顺铂蛋白酶体P53蛋白
- 口腔科陶瓷充填材料细胞毒性初步研究被引量：1
- 1999年
- 采用ＭＴＴ比色法检测了口腔科陶瓷充填材料对体外建株中国仓鼠肺成纤维细胞（ＣＨＬ） 的毒性。结果表明， 陶瓷充填材料无明显细胞毒性， 是一种安全的充填材料。
- 洪新宋淑云卢永科仲来福王放李金平
- 关键词：细胞毒性MTT牙科材料学
