洪德锋
- 作品数：2 被引量：23H指数：2
- 供职机构：河南农业大学国家小麦工程技术研究中心更多>>
- 发文基金：河南省杰出青年科学基金河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 普通小麦中一个类受体激酶基因的克隆、鉴定和表达分析(英文)被引量：9
- 2006年
- 为研究抗白粉病小麦(TriticumaestivumL.)品系在小麦白粉病菌(Blumeriagraminisf.sp.tritici)侵染后有无LRK10同源基因表达,依据小麦蛋白激酶LRK10和其它植物蛋白激酶第6亚结构域设计了一个5'-RACE兼并性引物。以接种小麦白粉病菌后的小麦抗白粉病品系“99-2439”幼苗叶片cDNA为模板进行5'-RACE扩增,获得了一个1551bp长的蛋白激酶基因cDNA片段(S1125,GenBank登录号:AY584533)。此后,通过RACE技术成功地获得了该基因的全长cDNA克隆。该克隆编码637个氨基酸组成的多肽。同源性查寻表明,该基因属于先前命名为wlrk(wheatleafrustkinase)的小麦类受体蛋白激酶基因家族。与LRK10相似,这个新的小麦类受体蛋白激酶有5个明显的功能域:位于氨基端的疏水信号序列、推测的胞外结构域、跨膜域、高荷电序列和位于羧基端的丝氨酸/苏氨酸激酶域,因此被命名为TaLRK(TriticumaestivumLRK)。以小麦肌动蛋白基因为对照,通过半定量反转录PCR(semi-QRT-PCR)技术对叶片中TaLRK基因在小麦白粉病菌接种后的转录水平表达谱进行了研究。结果表明,小麦白粉病菌的侵染使TaLRK基因的转录显著增强。组织特异性表达分析证明,这一基因仅在小麦的绿色部分表达。研究结果提示TaLRK可能参与了小麦的抗白粉病反应。
- 牛吉山张丽娜王映红洪德锋
- 关键词：小麦类受体激酶克隆白粉病
- 小麦EDR1基因的克隆、鉴定和表达(英文)被引量：15
- 2005年
- 为了研究普通小麦(TriticumaestivumL.)中是否有EDR1途径存在,根据拟南芥EDR1基因及其同源物设计了一对兼并性引物,用来分离小麦的EDR1同源物。以用小麦叶片RNA合成的cDNA为模板进行RT-PCR扩增,获得了代表小麦EDR1基因(命名为TaEDR1)的627bp长的cDNA片段(GenBank登录号:AY743662)。此后,通过RACE技术成功地获得了编码959个氨基酸的全长TaEDR1基因的cDNA序列。TaEDR1的氨基酸序列与大麦EDR1(标记为HvEDR1)有92%的相同。在TaEDR1的羧基末端有一个高度保守的丝氨酸/苏氨酸激酶催化功能域。因为存在一个推测的核定位基序,这个蛋白可能在细胞核中起作用。首次提供了证明普通小麦中存在EDR1同源物的分子生物学证据。用半定量RT-PCR方法研究了接种小麦白粉病菌[Blumeriagraminis(DC.)E.O.Speerf.sp.triticiEm.Marchal,Bgt]后叶片中TaEDR1基因的转录谱。结果表明,在接种白粉病菌后TaEDR1基因在叶片中的转录水平提高。组织特异性表达谱分析证明,小麦TaEDR1基因在叶片、茎、穗、根中均有表达。研究提示TaEDR1可能在小麦防卫应答反应中起作用。
- 牛吉山张丽娜洪德锋王映红
- 关键词：小麦基因
