洪卫
- 作品数：50 被引量：137H指数：8
- 供职机构：浙江省肿瘤医院更多>>
- 发文基金：浙江省医药卫生科学研究基金吴阶平医学基金浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术冶金工程更多>>
- 清肺合剂在肺癌临床综合治疗中的研究与应用
- 毛伟敏林能明吴永江方罗马胜林李清林张爱琴章红燕黄萍姚庆华刘雪松洪卫芦柏震
- 该项目围绕医疗机构制剂清肺合剂的处方优化、制备工艺、质量控制、临床疗效及作用机制等关键问题展开系列研究。通过技术创新构建完整的清肺合剂质控体系，从分子层面初步阐明清肺合剂治疗肺癌、放射性肺炎的作用及机制，开展清肺合剂多中...
- 关键词：
- 关键词：肺癌临床综合治疗清肺合剂
- BCL-2基因多态性与复治晚期非小细胞肺癌TKI治疗疗效的关联研究被引量：3
- 2014年
- 目的通过检测BCL-2基因多态性,探讨其与复治晚期非小细胞肺癌表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗疗效的关系。方法 116例复治晚期非小细胞肺癌患者,既往均接受过化疗,失败后接受吉非替尼或厄洛替尼靶向治疗。采用多聚酶链反应方法检测患者外周血白细胞中BCL-2基因多态性。结果 116例患者总有效率为25.9%,BCL-2各基因型间患者间的有效率无明显差异。相比BCL-2其它基因型,AA型疾病控制率更低(40%vs 75.2%,P=0.005)。单因素分析中位PFS,AA型中位无进展时间短于其它基因型(2.6个月vs 6.0个月,P=0.025),而女性长于男性(10.2个月vs 4.6个月,P=0.04);不吸烟者长于有吸烟史者(11.9个月vs2.5个月,P=0.000);病理类型为腺癌长于其他类型(11.9个月vs 4.1个月,P=0.000),均达到统计学差异。多因素分析结果显示,包括性别、吸烟史、ECOG评分和病理类型,BCL-2基因多态性为PFS的独立预后因素(P=0.049)。结论复治晚期EGFR突变状态未明的非小细胞肺癌BCL-2(-938C>A)基因型为AA者是提示近期疗效较差的指标。
- 洪卫林宝钗张贝贝余新民王凯毛伟敏张沂平
- 关键词：BCL-2基因
- 埃克替尼在65例≥75岁晚期非小细胞肺癌患者中的疗效及安全性分析
- 探讨在65例高龄晚期非小细胞肺癌患者中埃克替尼的疗效和安全性.研究表明，埃克替尼对≧75岁的晚期NSCLC患者有较好的疗效，且毒副作用多可耐受。
- 王文娴郑蕾宋正波李铁汪铁军石志永洪卫金莹张沂平
- 关键词：非小细胞肺癌埃克替尼安全性疗效评价
- ERCC1单核苷酸多态性预测非小细胞肺癌含铂方案化疗后生存的研究
- 张沂平洪卫余新民范云李铁施勋娄广媛苏丹王晓稼钟海均
- GP方案治疗的患者，ERCC1位点8092A基因型T/C型与化疗急性呕吐反应明显相关，达到统计学差异。GP方案治疗的患者，ERCC1位点8092A基因型T/C型与化疗急性呕吐反应明显相关，达到统计学差异。GP方案治疗的患...
- 关键词：
- 关键词：肺癌化学治疗
- MTHFR多态性与晚期非小细胞肺癌化疗疗效的关系
- 目的:探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T多态性与晚期非小细胞肺癌化疗疗效的关系.方法:收集经病理学确诊的晚期NSCLC病例135例.所有患者均接受铂类药物联合吉西他滨的方案化疗.用等位基因特异-PCR技术检...
- 寇军燕洪卫洪丹胡林苏丹余新民张沂平
- 复治晚期非小细胞肺癌EGFR-TKI治疗失败后培美曲塞与多西他赛挽救性化疗的疗效比较被引量：6
- 2012年
- 目的比较复治晚期非小细胞肺癌(NSCLC)表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗失败后用培美曲塞或多西他赛挽救性化疗的疗效及毒副反应。方法 120例复治晚期NSCLC患者于EGFR-TKI治疗失败后分别接受培美曲塞(500mg/m2,d1)或多西他赛(75mg/m2,d1)的挽救性化疗,均21天为1周期。记录并比较两者的疗效和预后。结果培美曲塞组和多西他赛组的有效率(RR)分别为13.4%和5.3%(P=0.307),疾病控制率(DCR)分别为58.5%和42.1%(P=0.093),中位无进展生存期(PFS)分别为2.83个月和2.10个月(P=0.862),中位总生存期(OS)分别为8.40个月和9.10个月(P=0.527)。EGFR-TKI治疗有效和挽救性化疗前行为状态评分(PS)≤1者的中位PFS较长。培美曲塞组1～4级中性粒细胞减少的发生率低于多西他赛组,分别为41.5%和65.8%(P=0.013)。在非血液学毒性方面两组差异均无统计学意义(P>0.05)。结论复治晚期NSCLC TKI治疗失败后用培美曲塞或多西他赛挽救性化疗,部分患者仍可以获益,两组疗效相当,且大部分患者能够耐受化疗的毒副反应。对于EGFR-TKI治疗有效、挽救性化疗前PS评分较好的患者,有可能从挽救性化疗中获益更大。
- 林宝钗宋正波邵岚胡林凌志强洪卫娄广媛张沂平
- 关键词：非小细胞肺癌EGFR-TKI培美曲塞多西他赛
- GNAS1基因T393C单核苷酸多态性作为晚期非小细胞肺癌患者吉西他滨-顺铂/卡铂化疗敏感性及预后指标的研究
- 目的:探讨GNAS1基因T393C多态性位点作为晚期非小细胞肺癌患者吉西他滨+顺铂/卡铂化疗敏感性及预后指标的可行性.方法:收集并提取确诊为Ⅲ至Ⅳ期晚期肺癌患者的外周血细DNA,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(...
- 谢发君赵鹏寇军燕洪卫胡林洪丹张沂平
- 联合血清肿瘤标志物建立预测厄洛替尼治疗复治非小细胞肺癌生存模型被引量：9
- 2014年
- 背景与目的分子靶向治疗是肺癌个体化治疗的方向,目前已有学者建立靶向治疗预测模型,为临床个体化治疗提供更多的指导。本研究探讨血清肺表面活性物质相关蛋白(pulmonary surfactant-associated protein D,SP-D)、转化生长因子-α(transforming growthfactorα,TGF-α)、基质金属蛋白-9(matrix metalloproteinase 9,MMP-9)、组织多肽特异性抗原(tissue polypeptide specific antigen,TPS)、肺腺癌相关抗原(Krebs von den Lungen-6,KL-6)与晚期复治非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)治疗疗效及生存的关系,并构建生存预测模型。方法采用酶联免疫吸附法(enzyme-linked immuno sorbent assay,ELISA)检测114例晚期复治NSCLC患者治疗前外周血清中SP-D、TGF-α、MMP-9、TPS、KL-6含量,结合临床因素分析与厄洛替尼治疗疗效的关系,采用KaplanMeier生存曲线、Cox多因素生存分析模型进行单因素和多因素分析,并构建生存预测模型。结果 114例患者厄洛替尼治疗总有效率为22.8%,稳定率为72.8%,中位无疾病进展时间(progression-free survival,PFS)为5.13个月,1年生存率为69.3%。SP-D>110 ng/mL组的有效率及稳定率均高于≤110 ng/mL组(P=0.011,P=0.017),MMP-9≤535 ng/mL的稳定率高于>535 ng/mL组(P=0.009)。TPS<80 U/L组的稳定率要高于≥80 U/L组(P=0.002)。SP-D>110 ng/mL组的mPFS长于≤110 ng/mL组(5.95个月vs 3.25个月,P=0.009),MMP-9≤535 ng/mL的mPFS要长于>535 ng/mL组(5.83个月vs 3.47个月,P=0.046),KL-6中<500 U/mL组要优于≥500 U/mL组(6.03个月vs 3.40个月,P=0.040),TPS<80 U/L组的mPFS要长于≥80 U/L组(6.15个月vs 2.42个月,P=0.014)。多因素分析显示吸烟史、EGFR基因野生型、末次化疗疗效进展、厄洛替尼治疗期间无皮疹、LDH升高和TPS≥80 U/L是PFS不佳的独立影响因素。通过建立预后预测模型,根据患者的预后指数可分成4组:低危组、中低危组、中危组和高危组,中位PFS分别是9.12个月、6.88个月、3.52个月和0.93个月
- 邵岚洪卫郑蕾何春晓张贝贝谢发君宋正波娄广媛张沂平
- 关键词：肺肿瘤厄洛替尼血清肿瘤标志物预后因子
- 重组改构人肿瘤坏死因子协同吉西他滨、顺铂方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床研究
- 肺癌是我国发病率居首位的恶性肿瘤，而且临床确诊多为中晚期肺癌，治疗以化放疗和生物治疗为主。TNF(肿瘤坏死因子)是迄今为止发现的抗肿瘤效应最强的细胞因子，由激活的单核、巨噬细胞系统所产生，为一种内源性免疫调节因子，对多种...
- 张沂平陈晓萍娄广媛李铁余新民洪卫施勋
- 关键词：吉西他滨顺铂非小细胞肺癌肿瘤坏死因子
- 肺鳞癌驱动基因研究进展
- 2014年
- 肺癌在癌症相关死亡中是居于首位的恶性肿瘤。鳞癌是仅次于腺癌的非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)最常见的组织学类型。一些负责恶性肿瘤的发生和维持相关分子改变被称为驱动基因。近来研究证实肺鳞癌也具有与致癌作用及靶向药物疗效有关的独特分子特征。目前发现约40%肺鳞癌已经找到驱动基因,其中纤维母细胞生长因子受体1(fibroblast growth factor receptor 1,FGFR1)起重要作用。本文将对肺鳞癌驱动基因进行综述。
- 洪卫张沂平
- 关键词：肺肿瘤鳞癌癌基因
