沈需
- 作品数：4 被引量：6H指数：2
- 供职机构：昆明医学院更多>>
- 发文基金：云南省科技厅-昆明医学院应用基础研究联合专项资金项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 树大网膜前脂肪细胞原代培养及诱导分化被引量：1
- 2011年
- 目的探讨树大网膜前脂肪细胞原代培养的方法,优化其诱导分化的方法。方法采用酶消化的方法对树大网膜组织进行原代培养,待其传至第三代时,用含0.5mmoL/L3-异丁基-1-甲基黄嘌呤、10μmol/L胰岛素、0.2mmoL/L吲哚美辛、1μmoL/L地塞米松的高糖DMEM诱导配方对树大网膜前脂肪细胞进行成脂诱导,14d后见到细胞内聚集脂滴,对其进行油红O染色。结果树大网膜脂肪细胞在体外成功培养,细胞形态良好,呈梭形。诱导后的脂肪细胞第3d出现少数出现小脂滴,14d左右,大部分细胞胞质中出现圆而大的脂滴。结论树大网膜脂肪组织可在体外进行培养,稳定传代并能诱导分化为成熟的脂肪细胞。
- 沈需邹浩张小文纳钊王滔魏东
- 关键词：前脂肪细胞分化
- 日本大耳兔胆管电灼损伤致瘢痕狭窄模型的建立被引量：3
- 2011年
- 目的建立日本大耳兔胆管电灼损伤致瘢痕狭窄模型,用于胆管瘢痕狭窄防治的研究.方法 30只日本大耳兔随机分为对照组(n=15)和实验组(n=15)分别施行假手术和电灼损伤胆管,术后观察动物的一般情况及生存率,术前及术后30 d行肝功能检测,MRI影像学、大体形态学和HE染色光镜下观察胆管狭窄情况.结果与对照组比较,实验组30 d后生存率无明显差异,肝功能检测结果有统计学意义(P<0.05),影像学和大体解剖均发现损伤处形成狭窄,狭窄以上胆管扩张,病理观察证实损伤处有纤维化增生改变.结论日本大耳兔胆管电灼损伤致瘢痕狭窄模型可用于胆管瘢痕狭窄防治的研究.
- 纳钊邹浩魏东张小文沈需王滔
- 关键词：胆管狭窄瘢痕动物模型
- 人良性胆管瘢痕成纤维细胞的培养和鉴定被引量：2
- 2011年
- 成纤维细胞（fibroblast,Fb）过度增生是良性胆管瘢痕狭窄形成的主要原因[1];前期研究发现Fb在良性胆管瘢痕病变中可向肌成纤维细胞转化,并能表达凋亡相关因子如Sur-vivin、BCL-2、BAX等,以及血管生成相关因子如VEGF等[2];而正常组织的成纤维细胞未见表达。另有研究报道不同组织来源的Fb生物学行为有所不同[3],分离培养人良性胆管瘢痕来源的Fb将对该病变的研究提供有利条件。本研究通过组织块培养法体外培养人良性胆管瘢痕Fb,并鉴定证明培养成功。
- 邹浩王滔张小文朱红纳钊沈需
- 关键词：瘢痕成纤维细胞胆管凋亡相关因子成纤维细胞转化
- 人大网膜间充质干细胞的体外培养、鉴定及诱导化分方法
- 2011年
- 目的建立人大网膜脂肪间充质干细胞(adipose derived mesechymal stem cells,ADSCs)的原代培养及诱导分化为脂肪细胞的方法.方法术中取人大网膜脂肪组织,采用胶原酶消化法原代培养,经流式细胞仪鉴定细胞CD44、CD34、CD90和CD45分子、MTT法测定细胞生长曲线,取P3细胞以3-异丁基-1-甲基黄嘌呤、胰岛素、地塞米松及吲哚美辛诱导该细胞向脂肪细胞分化,油红O脂肪染色法进行脂肪细胞鉴定.结果培养出的细胞形态均一呈梭形或漩涡状生长,经流式细胞仪鉴定为ADSCs,细胞生长曲线表明P3细胞增值旺盛,用分化培养基诱导后,细胞形态由梭形变为圆形,细胞体积增大,胞浆内聚集脂肪颗粒,油红O染色鉴定为成熟的脂肪细胞.结论该方法能培养出形态均一的人大网膜ADSCs,经诱导后可向成熟脂肪细胞分化.
- 王滔邹浩张小文纳钊沈需魏东
- 关键词：脂肪间充质干细胞诱导分化
