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沈月雷
作品数:
6
被引量:25
H指数:3
供职机构:
中国药品生物制品检定所
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相关领域:
医药卫生
生物学
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合作作者
王剑锋
中国药品生物制品检定所
邱平
中国药品生物制品检定所
周铁群
中国药品生物制品检定所
戴斌
中国药品生物制品检定所
李德富
中国药品生物制品检定所
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年份
2篇
1999
1篇
1998
2篇
1997
1篇
1994
共
6
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转基因小鼠在病毒学研究中的应用
1994年
本文以乙型肝炎病毒、人免疫缺陷病毒和脊髓灰质炎病毒为例着重论述了转基因小鼠在病毒学研究中的应用,综述了近几年来以转基因小鼠为工具的病毒学研究成果。
沈月雷
关键词:
转基因
免疫缺陷病毒
乙型肝炎病毒
极性小分子抗原包被条件的摸索
被引量:8
1997年
极性小分子抗原包被条件的摸索沈月雷邱平王剑锋戴斌李德富(中国药品生物制品检定所,北京100050)当抗原的分子量较小和/或极性较强时,蛋白往往不容易被包被在酶标板上[1]。因为在常规包被过程中,蛋白主要是通过疏水作用结合在酶标板的表面[2]。为了提高...
沈月雷
邱平
王剑锋
戴斌
李德富
关键词:
小分子
包被
单克隆抗体
人巨细胞病毒大外膜磷蛋白pp150羧基末端的高效表达及初步应用
被引量:6
1999年
以基因工程抗原取代天然抗原用于人巨细胞病毒(HCMV)感染的诊断,具有广阔的前景。为此,分离HCMV大外膜磷蛋白pp150基因ORF3端434bp(编码羧基末端aa943~aa1048)的DNA片段,导入带有高水平转录启动子Ptrc和六个串联组氨酸的原核表达载体pTrcHis,在大肠杆菌中得到高效表达,SDSPAGE显示一明显的分子量为156kD的融合蛋白条带,LKB激光扫描占菌体总蛋白的51%以上,并且以可溶性形式存在。表达产物经高效特异性纯化后,ELISA结果表明其能够与HCMVIgM阳性血清呈特异反应,为建立新一代HCMVIgM检测试剂盒打下了基础。
周铁群
沈月雷
邱平
王剑锋
戴斌
李德富
关键词:
人巨细胞病毒
PP150
羧基末端
静注丙球低pH孵放灭活病毒效果验证
被引量:1
1998年
以水泡性口炎病毒(VSV)为指示病毒,考察了低pH孵放不同时间对低温乙醇法生产的静注丙球(IVIG)中VSV的灭活效果,并对不同厂家及不同批号IVIG中病毒灭活情况进行了比较。结果表明,液体IVIG在PH4.1±0.3,20-25℃,孵放21天可灭活VSV达6Logs以上(即低于实验检测限)。
周铁群
王剑锋
邱平
沈月雷
关键词:
低PH
病毒灭活
丙种球蛋白
原核表达质粒(pTrcHis)载体蛋白单克隆抗体的制备及应用
被引量:3
1999年
应用两种在pTrcHis上表达的融合蛋白rp15 0C和rp5 2C免疫BALB/c小鼠后 ,获得 2株分泌抗pTrcHis载体蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞 1C4和 3C10。其中 1C4为IgG3 ,腹水ELISA效价为 1∶2× 10 6;3C10为IgM ,腹水ELISA效价为 1∶6 0 0。实验表明 ,1C4分泌的抗体用于pTrcHis表达蛋白的检测具有很好的特异性 ,对工程菌体蛋白无非特异性反应。辣根过氧化物酶HRP标记 1C4后 ,用于组装HCMVIgM检测试剂盒 ,检测HCMVIgM阳性血清 。
王剑锋
李长贵
邱平
周铁群
沈月雷
关键词:
单克隆抗体
原核表达质粒
人巨细胞病毒糖蛋白gp52的原核表达及初步应用
被引量:8
1997年
目的探讨以表达人巨细胞病毒(HCMV)中抗原性较强的蛋白片断代替全病毒抗原建立HCMVIgM检测试剂盒的可行性。方法以聚合酶链反应扩增HCMV聚合酶辅助糖蛋白(gp52)的有效抗原基因序列,导入带有高效转录启动子pTrc和6个串联组氨酸的原核表达载体pTrcHis,在大肠杆菌中表达,经金属鏊和亲和层析(IMAC)法纯化后,用酶联免疫吸附法检测新生儿血清,并与全病毒抗原检测进行比较。结果重组gp52占大肠杆菌总蛋白的40%,IMAC纯化后纯度达94.5%。在43份疑似HCMV感染的新生儿血清中阳性检出率为51.2%,而用全病毒抗原检测阳性率只有25.9%。结论HCMVgp52蛋白具有良好的抗原性,可用于建立新一代的检测试剂盒。
李长贵
沈月雷
周铁群
王剑锋
邱平
戴斌
李德富
关键词:
巨细胞病毒
糖蛋白类
HCMV感染
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