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江锦彬: 作品数：10 被引量：109H指数：7; 供职机构：福建出入境检验检疫局更多>>; 发文基金：国家质检总局科技计划项目福建省自然科学基金福建省科技重点项目更多>>; 相关领域：理学农业科学自然科学总论化学工程更多>>

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基于气相色谱-质谱联用法的绿茶8种农药残留的同时检测被引量：4: 2015年; 为了提高茶叶农药残留的检测效率,从提取溶剂的选择、净化条件、线性回归、回收率及精密度等方面着手,开展了基于气相色谱-质谱联用法的绿茶中8种农药残留的同时检测研究。结果表明,在以乙腈为提取溶剂、以活性炭和PSA串联柱为固定相、以乙腈为洗脱剂、洗脱体积为12 m L的检测条件下,莠灭净在0～100μg/L范围,敌草胺在0～10000μg/L范围,其余农药在0～1000μg/L范围内,峰面积与样品质量浓度呈线性关系,相关系数均大于0.999。以茶叶农药残留量限值为添加量,重复测定6次,各农药平均加标回收率在73.6%～116.8%,相对标准偏差范围在1.47%～15.58%。说明所建立检测方法灵敏度高,选择性好,抗干扰能力强,可在茶叶多农残检测中推广应用。; 林真陈健李捷惠美星蓝锦昌江锦彬杨方; 关键词：茶叶农药残留气相色谱-质谱联用

全二维气相色谱-飞行时间质谱结合聚类分析与Fisher判别分析对铁观音品质等级的评价研究被引量：14: 2015年; 采用丙酮超声萃取铁观音样品,以全二维气相色谱-飞行时间质谱分析丙酮提取物。经筛选,在24份不同产季与等级的铁观音中获得68种共有组分,并结合质谱数据库、保留指数与结构谱图等进行了初步鉴定。在此基础上以基于Ward法的聚类分析将所有样品分为3个类别,获得了与感官审评基本相似的结果。通过逐步判别获得5种对分类结果有显著影响的组分,以此为变量通过Fisher判别法建立了4个判别函数,其对样品等级分类的结果与感官审评结果的符合率达到95.8%。证实了通过分析茶叶生化成分进行品质评判的可能。; 程权杨方李捷卢声宇蓝锦昌江锦彬; 关键词：铁观音聚类分析 FISHER判别分析

茶叶中联苯菊酯、毒死蜱残留量的测定能力验证分析被引量：9: 2011年; 介绍了组织全国多个行业102家实验室参加茶叶中联苯菊酯、毒死蜱残留量的测定能力验证的情况。选用自然基体测试样品,分别采用F检验和t检验法检验样本的均匀性和稳定性,采用稳健统计技术对试验结果进行了分析。对残留量测定的关键技术进行了讨论。; 余孔捷蔡春平杨方吴洪成江锦彬李朝阳吴文; 关键词：茶叶联苯菊酯毒死蜱

茶叶中联苯菊酯残留自然基体标准样品的研制被引量：10: 2013年; 为获得与真实检测样品完全一致的茶叶中联苯菊酯残留分析质量控制用标准样品,建立制备茶叶中联苯菊酯自然基体标准样品的方法。以每亩茶园约3.0g联苯菊酯的用量对茶树喷洒0.017g/L联苯菊酯药液,每日监控检测施药后茶叶中联苯菊酯含量,适时采茶,正常制茶,磨粉并通过120目网筛获得联苯菊酯残留不同含量的2批各320个独立包装的茶粉样本。经均匀性检验、稳定性检验、协同定值和不确定度评估,制得检测质控用茶叶中联苯菊酯残留自然基体标准样品。该标准样品应用于全国98家实验室参加的能力验证计划。; 余孔捷杨方黄杰李耀平江锦彬李捷蓝锦昌王彦; 关键词：茶叶

多农药残留的茶叶自制质控品的研究: 2016年; 目的：研究多农药残留的茶叶质控品自制方法。方法：采用定量喷施法自制了20种茶叶中常检农药残留质控品。结果：该方法的制成的农药残留质控品的回收率在定量喷施量的68.4%~92.5%,RSD均小于10%（n=6）,该质控品2个月内的定值结果无显著性差异。结论：该方法操作简便,可用于茶叶中常检农药残留量的测定时的质控品。; 卢声宇李捷蓝锦昌江锦彬王彦; 关键词：质控品农药残留

加速溶剂萃取(ASE)-气相色谱/串联质谱(GC-MS/MS)法测定食用菌中25种农药残留被引量：23: 2010年; 采用加速溶剂萃取(ASE)-气相色谱/串联质谱(GC-MS/MS)技术建立了5种食用菌香菇、蘑菇、黑木耳、银耳和金针菇中25种常用农药多残留同时检测方法,样品于加速溶剂萃取仪上进行提取,以乙酸乙酯作为提取剂,然后用活性炭和PSA混合SPE小柱进行净化,待测物在气相色谱/串联质谱仪(GC-MS/MS)上测定.分析物在10～500μg/L浓度范围内,线性相关系数均大于0.99,线性良好.分析目标物添加水平为0.005～0.16mg/kg时,回收率范围为70%～108%,RSD范围为4.0%～14.7%,符合残留分析的要求.25种农药的最低检出限为0.1～0.8μg/kg,最低定量限为1.0～3.2μg/kg.应用加速溶剂萃取提高回收率和实验稳定性,同时避免有机溶剂和人体长期接触;GC-MS/MS母离子和子离子一一对应的多反应监测模式有效去除基体杂质干扰和假阳性现象.该方法具有简便快捷、灵敏度高、定性准确等特点,对保障食用菌安全,促进食用菌出口具有重要的意义.利用文中建立的分析方法,在1419份样品中检出的农药残留包括甲胺磷、毒死蜱、甲氰菊酯及联苯菊酯,检出浓度在0.016～0.63mg/kg.; 蓝锦昌徐敦明周昱江锦彬卢声宇李捷林立毅陈胜楚; 关键词：食用菌农药残留

基于气相色谱-质谱联用法的绿茶8种农药残留的同时检测（英文）: 2015年; 为了提高茶叶农药残留的检测效率。该研究从提取溶剂的选择、净化条件、线性回归、回收率及精密度等方面着手．开展了基于气相色谱一质谱联用法的绿茶中8种农药残留的同时检测研究。结果表明，在以乙腈为提取溶剂、以活性炭和PSA串联柱为固定相、以乙腈为洗脱剂、洗脱体积为12ml的检测条件下，莠灭净在0—100μg/L范围，敌草胺在O～10000嶂扎范围，其余农药在0～1000μg/L范围内。峰面积与样品质量浓度呈线性关系，相关系数均大于0．999。以茶叶农药残留量限值为添加量。重复测定6次。各农药平均加标回收率在73．6％～116．8％．相对标准偏差范围在1．47％～15．58％。说明该研究所建立的检测方法灵敏度高、选择性好、抗干扰能力强，可在茶叶多农残检测中推广应用。; 林真陈健李捷惠美星蓝锦昌江锦彬杨方; 关键词：茶叶农药残留气相色谱-质谱联用

顶空固相微萃取-全二维气相色谱／飞行时间质谱法分析闽南乌龙茶中的挥发性成分及其在分类中的应用被引量：21: 2015年; 采用顶空固相微萃取(HS-SPME)结合全二维气相色谱/飞行时间质谱(GC×GC-TOF MS)分析了闽南乌龙茶中的挥发性成分。从48份不同等级和产季的乌龙茶(铁观音、黄金桂、本山、毛蟹和梅占)中获得了2 000余种挥发性化合物,经筛选得到51种共有组分,并结合质谱数据库、保留指数与结构谱图等进行了初步鉴定。在此基础上采用主成分分析法(PCA)获得得分投影图,直观给出了不同样品的分类趋势。通过逐步判别获得9种对分类结果有显著影响的组分,并以此为变量通过Fisher判别法(FDA)建立了4个判别函数,对样品的分类准确率达到97.9%。本试验证实了以挥发性成分识别闽南乌龙茶的可行性。; 程权杨方李捷卢声宇蓝锦昌江锦彬; 关键词：顶空固相微萃取主成分分析 FISHER判别分析挥发性成分闽南乌龙茶

超高效液相色谱-电喷雾串联质谱法测定茶叶中敌草快和百草枯残留被引量：26: 2014年; 建立了同时检测茶叶中敌草快和百草枯残留的超高效液相色谱一电喷雾串联质谱法。试样中的农药残留采用乙腈一体积分数2％甲酸溶液（3：7，WV）提取，提取液经强阳离子交换固相萃取柱净化，WatersACQuⅡYuPLcBEHHILIC（2．1mm×50mm，1．7μm）柱分离，多反应监测（MRM）正离子扫描方式质谱检测，外标法定量。方法对茶叶中敌草快和百草枯的检出限分别为5．Oμg／kg和1．5μg／kg，在定量限、2倍定量限和MRL3个添加水平的平均回收率为80．3％～94．8％，相对标准偏差为4．0％～10％。; 李捷杨方卢声宇刘正才王彦蓝锦昌江锦彬陈言贵; 关键词：百草枯超高效液相色谱-串联质谱法茶叶

含毒死蜱残留茶叶的自然基体标准样品研制被引量：8: 2014年; 为获得与真实检测样品完全一致的含毒死蜱残留茶叶自然基体标准样品,建立了其制备方法。以每亩约31.2 g毒死蜱用药量对茶树喷洒0.22 g/L毒死蜱药液,监控检测施药后茶叶中毒死蜱含量,适时采茶,正常制茶,磨粉过网筛获得含毒死蜱残留茶粉样。经均匀性检验、稳定性检验、协同定值和不确定度评估,制得检测质量控制用含毒死蜱残留茶叶自然基体标准样品。; 余孔捷黄杰王丹红卢声宇林永辉钱疆陈健江锦彬薛芝敏; 关键词：茶叶毒死蜱残留

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