江福能
- 作品数:50 被引量:146H指数:6
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- 发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域:医药卫生文化科学生物学更多>>
- NEK2对前列腺癌细胞增殖的影响被引量:1
- 2016年
- 目的探讨中心体相关激酶2(NEK2)在良性前列腺上皮细胞和前列腺癌细胞中的表达差异,及NEK2对前列腺癌细胞增殖的影响。方法运用荧光实时定量PCR检测NEK2在良性前列腺上皮细胞Pr EC和前列腺癌细胞PC3、LNCa P和DU145中的表达情况,通过短发夹RNAs(shRNA)抑制LNCa P细胞株中内源性NEK2的表达,再利用细胞增殖实验及裸鼠肿瘤种植检测LNCa P增殖情况。结果前列腺癌细胞PC3、LNCa P和DU145中的NEK2表达水平均比良性前列腺上皮细胞Pr EC增加(P均<0.01)。shRNA技术构建的NEK2表达在LNCa P细胞中下调,NEK2 mRNA和蛋白表达水平均下降(P均<0.01)。细胞增殖实验显示,培养至72 h时sh NEK2的细胞增殖率明显低于注射无关序列的LNCa P(Scrambled)细胞。体内试验显示,sh NEK2组的移植瘤体积明显小于Scrambled细胞,sh NEK2组移植瘤的NEK2蛋白表达比Scrambled组下调(P<0.01)。结论 NEK2的过度表达能促进前列腺癌细胞的增殖,NEK2有望作为前列腺癌治疗的潜在生物学标志物。
- 何广宁吴永定陈果蔡志煅曾彦茹江福能
- 关键词:前列腺癌细胞增殖
- 前列腺增生与前列腺癌组织中人腺体激肽释放酶表达及临床意义
- 2006年
- 毕学成何慧婵江福能刘文华戴奇山刘良式魏鸿蔼钟惟德
- 关键词:前列腺癌组织前列腺增生酶表达早期前列腺癌
- Ebp1在膀胱癌中的表达及其对细胞周期的作用被引量:1
- 2012年
- 目的研究Ebp1在膀胱癌组织中的表达情况,探讨Ebp1作用的分子机制和临床意义。方法通过应用免疫组化方法,检测Ebp1蛋白在52例膀胱癌组织、21例癌旁组织中的表达,并对Ebp1表达与膀胱癌临床病理指标的关系进行统计学分析。通过构建过表达载体,转染膀胱癌细胞株(T24),Westernblot检测Ebp1表达,对比观察转染细胞的增殖、细胞周期以了解Ebp1对肿瘤细胞的作用机制。结果临床大样本检测表明Ebp1蛋白在正常癌旁组织表达为强阳性(100%为阳性,且71.4%为强阳性),而在肿瘤组织中下调表达(63.5%≤弱阳性,P<0.01)。并且Ebp1蛋白的表达与肿瘤的TNM分期(P=0.003)、恶性程度分级呈负相关(P=0.001)。Ebp1过表达细胞株相比对照组生长较慢,流式检测表明G0/G1期细胞比例(73.2%)为对照组(28.43%)的2.5倍。结论 Ebp1通过细胞停留在G0/G1期而抑制细胞的生长,与膀胱癌的恶性相关,有望作为反映肿瘤恶性程度及预后判断的标记物和治疗靶标。
- 卢广明苏永权梁宝坚毕学成江福能戴奇山钟惟德
- 关键词:膀胱肿瘤细胞周期EBP1预后
- 福建省龙岩市珠蛋白基因新位点突变的测序检测被引量:1
- 2019年
- 目的检测福建省龙岩市地中海贫血(地贫)患者可能携带的α珠蛋白基因和β珠蛋白基因新位点突变。方法选择福建省龙岩市地贫筛查阳性的15例患者,采用跨越裂口PCR法检测^(--SEA)、-α^(3.7)和-α^(4.2) 3种缺失型突变,PCR扩增α珠蛋白基因和β珠蛋白基因,Sanger测序检测纯化的PCR产物的序列,并且将感兴趣的标本用毛细管电泳技术检测血红蛋白的类型及占比。结果共检测到10种新位点突变,分别为HBA1:codon 14 TGG> TGA、HBA1:IVS-I-65A>G、HBA1:codon 139 AAA> ATA、HBA2:-43 G> C、HBA2:c.*136A> G、HBB:-99 G> A、HBB:-96 G> A、HBB:-62 G> A、HBB:c.56 C> T和HBB:3’UTR+133 G> C。15例地贫患者中有4例为HBA1:codon 14 TGG> TGA携带者。结论研究发现了10种珠蛋白基因的新位点突变,丰富了珠蛋白基因突变数据库。HBA1:codon 14 TGG>TGA在福建省龙岩市人群中可能是常见的α地贫位点突变,有必要进行大样本检测确定HBA1:codon 14 TGG>TGA在该地区地贫患者中的携带率。
- 吴维颢余莲陈隆天黄建清赖勤贺俊波黄新珠邹翠云江福能
- 关键词:携带率
- 桂枝芍药知母汤缓解类风湿关节炎的网络调控机制研究被引量:6
- 2019年
- 目的研究桂枝芍药知母汤(GSZD)用于治疗类风湿关节炎(RA)的网络调控机制。方法收集GSZD所含中药的509个化学成分,并预测获得718个候选靶标。基于GSZD候选靶标与已知RA治疗靶标之间的相互作用信息,建立“GSZD候选靶标-已知RA治疗靶标”互作网络,通过hub节点的节点连接度(degree)、节点紧密度(closeness)和节点介度(betweenness)中位数卡值筛选,获得45个关键网络靶标。结果GO功能和KEGG通路富集分析的结果表明,GSZD缓解RA关键网络靶标主要参与代谢类通路、免疫-炎症调节通路、骨破坏相关通路和血管新生相关通路。结论GSZD抗RA作用可能是通过逆转炎症-免疫系统的失衡、调节机体代谢、缓解骨破坏和抑制血管新生而实现。
- 谢健谭丽雯江福能钟惟德梁宇翔
- 关键词:网络药理学桂枝芍药知母汤类风湿关节炎信号通路
- 超声造影经直肠前列腺靶向穿刺活检术在PSA 4~10 ng/ml患者中的作用被引量:1
- 2023年
- 目的探讨超声造影经直肠前列腺靶向穿刺活检术(CETRUS-PB)在PSA 4~10 ng/ml患者中的作用。方法2016年1月至2018年12月,番禺中心医院82例泌尿外科收治的PSA 4~10 ng/ml的患者根据自愿原则被分入系统性经直肠超声前列腺穿刺活检术组(STRUS-PB)和CETRUS-PB组,比较两组穿刺的效率、视觉模拟疼痛评分(VAS)以及并发症。结果CETRUS-PB与STRUS-PB组在PSA 4~10 ng/ml的患者中穿刺阳性率差异无统计学意义(P=0.147),两组穿刺针数、Gleason评分以及视觉疼痛评分的比较差异有统计学意义(P<0.001),两组均未出现严重并发症。结论在PSA 4~10 ng/ml患者中,CETRUS-PB不能显著提高穿刺阳性率,但可以提高穿刺的精准度,减少穿刺针数,减轻痛苦。
- 秦国强卢旭张朝枫罗欣李杰贤邹戈江福能
- 关键词:穿刺活检PSA灰区
- SOCS2在良性前列腺增生症与前列腺癌中的表达及其意义被引量:2
- 2013年
- 目的检测SOCS2在良性前列腺增生和前列腺癌中的表达情况,分析其表达水平与临床病理特征、预后的关系。方法通过实时荧光定量PCR检测SOCS2在前列腺增生组织、前列腺癌中mRNA的表达情况,用免疫组化检测前列腺癌、前列腺增生标本中SOCS2的表达情况。分析SOCS2的表达水平与临床病理特征、预后的关系。结果前列腺癌患者组织中SOCS2表达上调,和Gleason评分,转移,PSA复发负相关,生存曲线统计表明SOCS2表达与无生化复发生存期负相关。结论 SOCS2表达降低是前列腺癌生化复发的独立危险预测因素。
- 戴奇山朱建国江福能韩兆冬何慧婵钟惟德
- 关键词:实时荧光定量PCR免疫组化前列腺癌
- 建立基于互联网的全员教学质量评价、监控系统——以广州医学院为例被引量:2
- 2007年
- 文章就如何构建高等学校课堂、实践教学质量全面监控的长效机制,使之成为具有可操作性、经常性、科学性、规范性的教学质量管理、监控体系进行探讨,提出建立基于互联网的全员教学质量评价、监控系统。
- 容如江郑建民李英才江福能
- 关键词:互联网教学质量
- VCL在诊断前列腺癌及判断恶性程中的作用被引量:2
- 2012年
- 目的探讨黏着斑蛋白(vinculin,VCL)在诊断前列腺癌及判断恶性程度的作用。方法应用基因芯片筛选出在前列腺癌与前列腺增生组织特异性表达的基因VCL,免疫组化技术检测VCL蛋白在前列腺癌与癌旁组织中的表达,结合VCL免疫组化评分和前列腺癌患者的临床病理参数进行分析。结果通过免疫组化染色,我们发现VCL在癌旁组织中的表达明显强于前列腺癌组织(P=0.002),在前列腺癌并转移组织中的表达亦明显强于原位前列腺癌组织(P=0.003)。VCL表达与前列腺癌患者血清PSA水平(P=0.011)、Gleason score(P=0.003)和肿瘤TNM分期(P=0.014)负相关,与前列腺癌转移(P=0.000)正相关,而与患者年龄(P=0.685)无明显相关。结论 VCL低表达与肿瘤的恶性程度相关,VCL缺失可能导致恶性肿瘤细胞迅速生长,可结合血清PSA水平对前列腺癌疑似患者进行早期诊断及初步判断肿瘤恶性程度。
- 朱建国江福能毕学成韩兆冬何慧婵钟惟德
- 关键词:前列腺癌
- 肝癌细胞中XAGE-1b的表达和意义
- 2012年
- 目的研究XAGE-1b在肝癌细胞中的表达情况,探讨其对肝癌细胞的生物行为影响。方法运用实时荧光定量PCR方法检测38例肝癌病理组织以及42例癌旁组织的XAGE-1b的基因表达水平。结果 XAGE-1b在肝癌组织中表达值为(9.139±0.768),在癌旁组织中表达值为(2.078±0.646),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 XAGE-1b在肝癌发生、发展过程中可能起重要作用,有望成为反映肝癌肿瘤恶性程度及预后判断的标记物,并成为分子靶向药物治疗的靶点。
- 朱江江福能戴奇山钟惟德
- 关键词:肝癌RT-PCR