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殷莲华

作品数:126 被引量:449H指数:11
供职机构:复旦大学上海医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市医学重点学科(专科)建设项目上海市卫生局科技发展基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学政治法律更多>>

文献类型

  • 105篇期刊文章
  • 15篇会议论文
  • 3篇科技成果
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 108篇医药卫生
  • 13篇文化科学
  • 4篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇农业科学
  • 1篇社会学
  • 1篇政治法律

主题

  • 57篇细胞
  • 22篇基因
  • 20篇血管
  • 19篇蛋白
  • 19篇蛋白酶
  • 18篇白血
  • 18篇白血病
  • 17篇教学
  • 16篇肿瘤
  • 16篇类胰蛋白酶
  • 15篇内皮
  • 15篇病毒
  • 12篇小鼠
  • 12篇癌细胞
  • 11篇血管内皮
  • 10篇实验教学
  • 9篇内皮细胞
  • 8篇血管内皮细胞
  • 8篇生物学
  • 8篇核苷酸

机构

  • 69篇复旦大学上海...
  • 50篇复旦大学
  • 24篇上海医科大学
  • 6篇宁夏医科大学
  • 3篇上海交通大学...
  • 2篇新疆医科大学
  • 2篇上海职工医学...
  • 1篇浙江省台州医...
  • 1篇耶鲁大学
  • 1篇石河子大学

作者

  • 126篇殷莲华
  • 27篇赵凤娣
  • 25篇李晓波
  • 15篇金惠铭
  • 13篇陆超
  • 12篇宁艳霞
  • 12篇钱睿哲
  • 11篇潘銮凤
  • 11篇程立
  • 11篇马淑兰
  • 9篇严钰锋
  • 9篇丰有吉
  • 9篇支秀玲
  • 9篇王松梅
  • 8篇赵新永
  • 8篇孔宪寿
  • 6篇向萌
  • 6篇吴春根
  • 6篇许雅丽
  • 6篇李冬菊

传媒

  • 19篇中国病理生理...
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  • 5篇中国微循环
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  • 3篇国外医学(生...
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年份

  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 8篇2015
  • 5篇2014
  • 11篇2013
  • 1篇2012
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  • 5篇2010
  • 4篇2009
  • 10篇2008
  • 7篇2007
  • 9篇2006
  • 11篇2005
  • 9篇2004
  • 1篇2003
  • 8篇2002
  • 5篇2001
  • 4篇2000
  • 4篇1999
  • 1篇1997
126 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
白血病病毒核酸,病毒蛋白和反义核酸抗逆转录病毒作用研究
1994年
过转录病毒不仅作为研究肋烟如小鼠白血病病毒(Mu。V)、R。tis肉滞病毒(RSV)和基因表达系统(如启动于、增强子、转让作用)的实验材料,而且还引起家啬、家禽的白血病如禽白皿病病毒(AI。V)、猫白血病病毒(Fel,V)等和人类T细胞白血病(IITI。V一旦和一三).以及对人类危害极大的艾滋病(IJIV)。因此.开展道转录病毒的研究对肿瘤的病进病因、肿底的发病机理和抗病发治疗都有十分重性的意义。我们于1966年分离出Mu.V,论立了I儿565病毒性白血病鹿株。1986年在国内首次建成感染有MUI。V的小鼠SItS白血病病配SRSV/3T3细胞系.
单易非季文琴程立吕彪高红阳殷莲华杨轶群纪宏
关键词:白血病病毒核酸病毒壳蛋白核酸
研讨式教学法培养医学生创新意识的探索与实践
<正> 1 背景和目标传统的基础医学课程教学模式属于结论式教学,这种方式被学生形象地描述为“你讲我听,你说我记”,很显然,这是一个记忆知识的过程,对低年级医学生基础知识的掌握可能是不可或缺的。但对于已经进入医学桥梁学科学...
王新红钱睿哲殷莲华
文献传递
CD73对人乳腺癌细胞侵袭力和运动力的影响被引量:8
2006年
目的:探讨CD73在乳腺癌细胞中的表达特征及其与乳腺癌细胞侵袭转移的相关性。方法:①采用半定量RT-PCR法和高压液相层析法检测6种乳腺癌细胞株CD73的mRNA表达及CD73的活性。②构建CD73真核表达载体pcDNA-NT5E,采用脂质体转染法将其导入无侵袭力、CD73低表达的乳腺癌细胞T47D,同时以空载体质粒pcDNA和未转染细胞作为对照。利用Transwell体外侵袭力实验和运动力实验,观察转染pcDNA-NT5E对T47D细胞侵袭力和运动力的影响。结果:①高度恶性乳腺癌细胞的CD73mRNA水平和CD73活性均显著高于低度恶性细胞(P<0·05)。②转染后细胞T47D的CD73基因转录、CD73酶活性、细胞的侵袭力和运动力明显高于转染前。结论:乳腺癌细胞的恶性程度与CD73表达呈正相关。CD73可增强人乳腺癌细胞的侵袭力和运动力。提示在乳腺癌转移过程中CD73发挥重要的促进作用。
周婷婷周平殷莲华
关键词:肿瘤侵袭细胞运动
改良的小鼠白血病病毒定性和定量方法的建立被引量:3
1993年
病毒的定性和定量方法是研究小鼠白血病病毒(MuLV)的重要手段。其中常用的方法有三类:①细胞分析:包括XO合胞形成试验,细胞原位杂交;②病毒分析:包括电镜观察病毒颗粒、分离和探测病毒核酸和蛋白;③转化分析:检测病毒对新生乳鼠的致白血病活性。其中XO合胞形成试验具有操作简便,特异性强的特点,是分析MuLV常用的方法。
吕彪殷莲华彭峰张恒程立
关键词:白血病病毒
L6565小鼠白血病癌基因表达的初步研究被引量:5
1997年
本文应用免疫组织化学方法检测我室建立的L6565淋巴细胞性白血病小鼠的肝、脾、淋巴结、胸腺等组织的癌基因和癌蛋白及分化标记。结果发现上述组织中对C-myc、c-fos癌基因都呈较强的表达,尤其以脾和肝表达最强,对c-jun、ras-P21和c-erbB-2则呈弱阳性表达,而对P53和bcl-2则不表达。同时还对它们的分化表记进行了检测,提示其可能还是处于干细胞水平。
殷莲华郑颂国程立许良中
关键词:白血病致癌基因基因表达
干扰SULT2B1抑制人肝癌细胞BEL-7402的上皮间质化被引量:5
2015年
目的研究羟基类固醇硫酸基转移酶SULT2B1与人肝癌细胞BEL-7402上皮间质转化的关系及其作用机制。方法细胞分为空白对照组(NC)、阴性对照组(control-siRNA)和SULT2B1干扰组(SULT2B1-siRNA),LipofectamineTM2000脂质体转染细胞,real-time PCR和Western blot检测干扰效果。Western blot检测紧密连接蛋白(ZO-1)、波形蛋白(vimentin)和转录因子ZEB1的表达。结果 SULT2B1干扰BEL-7402细胞后其mRNA与蛋白表达均显著降低(P<0.05),ZO-1表达水平升高(P<0.05),vimentin的表达及ZEB1的蛋白水平均降低(P<0.05)。结论干扰SULT2B1通过下调ZEB1的表达抑制人肝癌细胞BEL-7402的上皮间质化。
杨晓明李桂忠田珏徐华杨晓玲殷莲华
关键词:肝癌细胞上皮间质转化
类固醇激素合成急性调节蛋白(StAR)在血管内皮细胞中的表达及对ABC蛋白表达的影响
一、前言类固醇激素合成急性调节蛋白(steroidogenic acute regulatory protein,StAR)首先是在类固醇激素生成组织中发现的,对类固醇激素合成具有重要限速作用。StAR可介导胆固醇由线粒...
宁艳霞马永杰江一峰陆超赵凤娣殷莲华陈思锋
关键词:病理生理学血管内皮细胞
文献传递
以创新理念培养免疫学实验研究生助教的探索被引量:2
2015年
通过建立系统全面的培训制度规范医学免疫学实验的研究生助教培养以确保每位研究生胜任助教角色,将"启发式教学"和"创新思维训练"理念融入到具体的实验教学中,以综合考核评价对助教进行约束和管理,旨在建立规范的研究生助教培养体系。
邵红霞高海峰王松梅支秀玲潘銮凤殷莲华
关键词:医学免疫学启发式教学创新思维训练
VEGF高表达的胶质瘤细胞对体外共培养微血管内皮细胞的作用被引量:7
2002年
目的以VEGF阴性表达的正常鼠肝细胞系BRL3A为对照 ,研究VEGF高表达的恶性胶质瘤细胞系C6对体外共培养的肺微血管内皮细胞的作用。方法建立体外C6 ,BRL3A与微血管内皮细胞共培养方法 ,观察不同培养体系中内皮细胞活体形态的改变、毛细血管管腔样结构形成的数量、用生长曲线和流式细胞仪观察内皮细胞的增殖状况 ;利用免疫细胞化学的方法检测共培养后的内皮细胞上和血管新生有关的生长因子和受体的表达变化。结果发现与胶质瘤细胞C6共培养时 ,可引起内皮细胞的增殖速度加快 ,细胞周期中S期和G2-M期百分率与对照组相比明显增加(P<0.05),内皮细胞呈现大量的毛细血管管腔样结构 ;而与BRL3A共培养内皮细胞呈现相对静止的状态(P<0.01) ,未观察到形态学的明显变化。免疫细胞化学结果显示与C6共培养的内皮细胞Flk_1、Flt_1蛋白表达增加(P<0.05) ,而与BRL3A共培养的内皮细胞Flk_1、Flt_1蛋白表达下降(P<0.01)。结论胶质瘤细胞C6可使共培养的肺微血管内皮细胞转化为血管新生活跃的状态 ,其可能原因为C6合成分泌的VEGF上调Flk_1、Flt_1的表达。
王新红殷莲华金惠铭
关键词:微血管内皮细胞FLK-1FLT-1共培养胶质瘤
类胰蛋白酶与动脉粥样硬化被引量:5
2005年
类胰蛋白酶是肥大细胞被激活时以脱颗粒的形式释放的一种蛋白酶,可能通过募集炎症细胞,削弱胆固醇的逆向转运,影响斑块破裂及血栓形成而参与动脉粥样硬化的发生与发展。
马永杰殷莲华
关键词:类胰蛋白酶动脉粥样硬化肥大细胞
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