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欧阳玲玲

作品数:3 被引量:4H指数:1
供职机构:长沙理工大学化学与生物工程学院更多>>
发文基金:长沙市科技局科技项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 1篇化学工程
  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 2篇青藤碱
  • 1篇衍生物
  • 1篇药物
  • 1篇药效
  • 1篇药效实验
  • 1篇药学
  • 1篇三苯
  • 1篇三苯基
  • 1篇三苯基膦
  • 1篇天然药
  • 1篇天然药物
  • 1篇脱保护
  • 1篇藜芦
  • 1篇结构修饰
  • 1篇合成工艺
  • 1篇白藜芦醇
  • 1篇苯基
  • 1篇MITSUN...

机构

  • 3篇长沙理工大学
  • 1篇玉林师范学院

作者

  • 3篇欧阳玲玲
  • 2篇郑兴良
  • 2篇蒋宁飞
  • 1篇陈淑君
  • 1篇张宏志

传媒

  • 1篇湖南师范大学...
  • 1篇广州化工

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2010
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
青藤碱A环衍生物的合成被引量:3
2011年
以青藤碱、芳香醇或脂肪醇作为反应物,在三苯基磷(PPh3)和偶氮二甲酸二乙酯(DEAD)的促进下,合成了7个青藤碱A环衍生物,并利用1H NMR,13C NMR,MS和元素分析对目标化合物的结构进行了表征,在以THF作溶剂,室温的温和反应条件下,收率达到78%~94%,这种合成方法简单,条件温和,选择性好,能够广泛地应用于多官能团天然产物的结构修饰中.
郑兴良张宏志蒋宁飞陈淑君欧阳玲玲
关键词:青藤碱衍生物三苯基膦
天然药物白藜芦醇的产业化合成研究被引量:1
2010年
以3,5-二羟基苯甲酸为起始原料,经甲基化、还原、溴代、Arbuzov重排、Wittig-Horner反应,脱保护基六步反应,成功合成了单一反式结构的(E)-白藜芦醇,反应中间体以及目标化合物用IR、MS1、HNMR进行了结构表征,本合成路线反应步骤少,原料廉价易得,反应条件温和,收率较高,适合大规模的产业化合成。
郑兴良欧阳玲玲蒋宁飞
关键词:白藜芦醇脱保护
基于青藤碱的结构修饰与药学初步研究
在药物研究领域,三分之一以上的临床药物是来自于自然界的天然产物,以自然界天然产物的活性化合物为母体,对其结构进行改造,从而获得具有更高活性以及低毒性的化合物,使其能广泛应用于临床上,是目前研制新型药物的重要思路之一。青藤...
欧阳玲玲
关键词:青藤碱结构修饰MITSUNOBU反应合成工艺药效实验
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