梁惜梅
- 作品数：23 被引量：193H指数：5
- 供职机构：江西农业大学动物科学技术学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江西省高等学校教学改革研究课题博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：环境科学与工程农业科学文化科学生物学更多>>
- 甲苯咪唑对大鳞副泥鳅肝脏氧化损伤的毒性作用
- 2024年
- 为了探究甲苯咪唑对大鳞副泥鳅肝脏氧化损伤的毒性作用,将大鳞副泥鳅暴露于浓度为0(对照)、0.004、0.02、0.1 mg·L^(-1)的甲苯咪唑溶液中,分别于24、72、144 h测定大鳞副泥鳅肝脏谷丙转氨酶(GPT)、谷草转氨酶(GOT)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)、乙酰胆碱酯酶(AChE)活性和总抗氧化能力(T-AOC)及丙二醛(MDA)含量的变化。结果表明:24 h时GOT活性随着甲苯咪唑浓度的增加呈下降趋势,72 h和144 h时则呈先升高后下降趋势;低(0.004 mg·L^(-1))、中(0.02 mg·L^(-1))和高(0.1 mg·L^(-1))浓度组GPT活性在甲苯咪唑整个暴露过程中均低于对照组;SOD活性除了中浓度组在72 h时显著高于对照组外(P<0.05),各浓度组SOD活性整体上呈现出不同程度的抑制趋势;在甲苯咪唑的整个暴露过程中,GPx活性和T-AOC水平均受到显著抑制(P<0.05),而MDA含量受到不同程度的诱导;24 h时各浓度组中AChE活性均显著低于对照组(P<0.05),72 h和144 h时AChE活性则随着甲苯咪唑暴露浓度的增加而升高,低浓度组受到显著抑制(P<0.05),而高浓度组受到显著诱导(P<0.05)。研究表明,甲苯咪唑暴露可对大鳞副泥鳅肝脏组织产生氧化胁迫和损伤作用,干扰神经递质系统,并对鱼类机体产生神经毒性效应。
- 曾贤良方汉孙王润萍隗黎丽阮记明李福贵熊六凤高瑾梁惜梅
- 关键词：甲苯咪唑大鳞副泥鳅抗氧化系统酶活性
- 诺氟沙星和三氯生对剑尾鱼的毒性效应
- PPCPs(Pharmaceuticals and personal care products)在生态系统中具有较强的持久性、生物活性、生物累积性和缓慢生物降解性,由于其特殊的物化特性及大量被使用的现状,给人类健康和生...
- 梁惜梅
- 关键词：诺氟沙星三氯生剑尾鱼实时荧光定量PCR毒性效应生物标志物
- 文献传递
- 辛硫磷和甲苯咪唑对大鳞副泥鳅的急性毒性研究被引量：4
- 2020年
- 在水温为(22±1)℃的静水条件下,研究了辛硫磷和甲苯咪唑等2种常用水产杀虫剂对大鳞副泥鳅的急性毒性。结果表明,辛硫磷对大鳞副泥鳅的24 h、48 h和96 h半致死质量浓度分别为0.66 mg·L–1、0.55 mg·L–1和0.52 mg·L–1,安全质量浓度为0.11 mg·L–1;甲苯咪唑对大鳞副泥鳅的24 h、48 h和96 h半致死质量浓度分别为0.56 mg·L–1、0.54 mg·L–1和0.54 mg·L–1,安全质量浓度为0.15 mg·L–1。结果提示辛硫磷和甲苯咪唑对大鳞副泥鳅均属于高毒药物,因此在渔业生产中应严格控制该药物的使用浓度,避免其对水生态系统造成严重的危害。
- 管芳玲熊六凤方汉孙张玉婷蒋新杰刘为民梁惜梅
- 关键词：大鳞副泥鳅辛硫磷甲苯咪唑安全质量浓度
- 杂交鳢弹状病毒荧光定量PCR检测试剂盒及其检测方法
- 本发明公开了杂交鳢弹状病毒荧光定量PCR检测试剂盒及其检测方法，试剂盒中含有特异性引物HSHRV-2F、HSHRV-2R和探针HSHRV-2probe，将该试剂盒用于检测杂交鳢弹状病毒，具有灵敏度高、重复性强、特异性好的...
- 刘春曾伟伟李凯彬王庆王芳常藕琴梁慧丽梁惜梅吴淑勤
- 文献传递
- 3种常用水产杀虫剂对大型溞的急性毒性被引量：2
- 2017年
- 在水温(23±1)℃下,研究辛硫磷、敌百虫和甲苯咪唑等3种常用水产杀虫剂对大型溞的急性毒性。结果表明,敌百虫对大型溞24h和48h的半致死质量浓度分别为70.13μg/L和22.96μg/L,安全质量浓度为0.74μg/L;辛硫磷对大型溞24h和48h的半致死质量浓度分别为0.93μg/L和0.24μg/L,安全质量浓度为0.0048μg/L;甲苯咪唑对大型溞24h和48h的半致死质量浓度分别为104.31μg/L和27.56μg/L,安全质量浓度为0.58μg/L。3种杀虫剂对大型溞的毒性:辛硫磷>敌百虫>甲苯咪唑,均属于剧毒,在水产养殖过程中应谨慎使用。
- 钟潮明张俊周秋白杨竹青方汉孙梁惜梅
- 关键词：大型溞杀虫剂急性毒性安全质量浓度
- 草鱼Pim-1基因克隆、组织表达及多克隆抗体的制备被引量：1
- 2022年
- 【目的】旨在进一步研究草鱼(Ctenopharygodon idella)莫洛尼鼠白血病病毒前病毒整合基因1(Proviral integration of moloney murineleukemia virus,Pim-1)的功能。【方法】采用RACE法克隆草鱼Pim-1(CiPim-1)的全长cDNA序列,并对其全长序列进行生物信息学分析。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测CiPim-1在健康草鱼肝脏、肾脏、头肾、脾脏、肠、心脏、鳃、皮肤、肌肉及血液中的相对表达量,同时将CiPim-1基因(246~318 aa)片段克隆到原核表达质粒pGEX-4T-1中,转入E.coli Rosetta菌株,经IPTG诱导后成功表达重组蛋白pGEX-4T-1-Pim1,随后采用纯化后的融合蛋白免疫新西兰大白兔获得抗血清,并通过ELISA测定抗血清效价,最后采用免疫印迹(Western Blotting)分析抗体的特异性。【结果】CiPim-1基因序列全长1082 bp,编码318个氨基酸,分子量为36.14 ku,具有1个蛋白激酶结构域(Protein kinase domain,35~287 aa)。同源性及系统进化结果显示,CiPim-1氨基酸序列与其它鱼类及哺乳类Pim-1均具有较高的相似性和一致性,与斑马鱼(Danio rerio)Pim-1亲缘关系最近。qRT-PCR结果表明,CiPim-1在草鱼血液和组织中均广泛表达,在心脏组织中的相对表达量最丰富,显著高于相对表达量最低的肝脏组织(P>0.05)。ELISA与Western blotting结果表明,经抗原亲和纯化后获得的CiPim-1多克隆抗体,效价高,能够特异性识别CiPim-1重组蛋白。【结论】研究克隆了CiPim-1基因,发现该基因在草鱼组织中广泛表达,且成功制备了CiPim-1多克隆抗体,为深入研究CiPim-1在草鱼细胞周期调控、增殖、分化及凋亡等生理过程中的作用奠定了基础。
- 王辉刘林阮记明梁惜梅隗黎丽
- 关键词：草鱼PIM-1克隆原核表达多克隆抗体
- 条件性诱导转基因斑马鱼卵细胞的凋亡和消融
- 2016年
- 【目的】构建针对斑马鱼Danio rerio卵细胞的可诱导消融品系,并了解其卵巢组织在条件诱导下的去除规律和特性,为相关领域的应用提供材料基础。【方法】利用Tol2转座系统建立卵细胞特异表达硝基还原酶(Nitroreductase,NTR)的转基因斑马鱼品系;通过定期采样,连续观察、解剖、组织切片等方法研究甲硝唑(Metronidazole,Mtz)对成熟雌鱼外观及卵巢结构的影响;冰冻切片结合TUNEL检测,了解条件性诱导对卵巢细胞凋亡的影响。【结果】获得囊胚细胞具特异荧光标记的转基因鱼,并形成稳定遗传品系。经Mtz诱导,该品系成熟雌鱼卵巢结构逐步退化、萎缩,卵母细胞渐渐消融,提示NTR在卵细胞特异表达;检测发现Mtz可导致卵细胞的凋亡,推测卵巢的组织变化为细胞凋亡所致;撤销Mtz胁迫卵巢可再生并恢复生育功能,说明卵巢的消融过程是可逆的。【结论】获得的转基因斑马鱼可通过条件诱导实现卵巢消融与再生。
- 周莉王芳刘春梁惜梅姜兰李凯彬
- 关键词：斑马鱼卵巢卵细胞消融甲硝唑
- 网络教学平台在水生生物学课程教学改革中的应用被引量：4
- 2018年
- 随着网络技术的发展以及信息化教育技术的改革,网络教学平台的重要性已获得了高校及高校教师的共识。为了提高水生生物学课程的教学质量和教学效果,本研究以江西农业大学的网络综合教学平台的公共模板为基础,构建了水生生物学网络教学平台。结果表明:水生生物学网络教学课程有利于开展网上互动式教学活动,不仅激发了学生的学习兴趣,还大幅提升了教学效果。这充分说明网络教学平台是实现传统课堂教学和现代网络教学的良好结合的支撑平台。
- 隗黎丽周颖梁惜梅王自蕊彭墨周秋白
- 关键词：水生生物学网络教学平台教学改革
- 华南沿海典型海水养殖区喹诺酮类抗生素药物的调查分析及其生物标记物研究
- 利用高效液相色谱法对广东沿海大亚湾和阳江两个典型养殖海区的环境进行调查分析,检测养殖鱼体内,底泥和水体中三种喹诺酮类药物诺氟沙星(Norfloxacin,NFLX)、环丙沙星(Ciprofloxacin,CPFX)和恩诺...
- 聂湘平何秀婷梁惜梅
- 关键词：喹诺酮诺氟沙星生物标记物
- 文献传递
- α-硫辛酸在微囊藻毒素-LR诱导草鱼卵巢细胞损伤中的作用
- 2024年
- 为研究α-硫辛酸(Alpha lipoic acid,α-LA)在微囊藻毒素-LR(Microcystin-LR,MC-LR)诱导水生动物毒性效应中的保护作用,本研究以草鱼卵巢(Grass carp ovary,GCO)细胞为研究对象,检测分析了不同浓度α-LA以及α-LA与MC-LR共同暴露对GCO细胞活力的影响,随后根据测定的结果设置对照组(不添加MC-LR和α-LA)、125μmol·L^(-1)α-LA组、24μmol·L^(-1)MC-LR组及125μmol·L^(-1)α-LA+24μmol·L^(-1)MC-LR组,检测分析了α-LA在缓解MC-LR对GCO细胞活性、氧化应激以及炎症方面的影响。结果表明:与对照组相比,24μmol·L^(-1)MC-LR可诱导乳酸脱氢酶(LDH)活性和丙二醛(MDA)含量显著上升,同时显著抑制谷胱甘肽(GSH)活性(P<0.05),当MC-LR处理组中加入125μmol·L^(-1)α-LA后,与MC-LR单独暴露组相比,LDH活性和MDA含量均显著下降(P<0.05),但GSH活性却显著上升(P<0.05)。对氧化相关基因分析发现,与对照组相比,24μmol·L^(-1)MC-LR可显著降低SOD1、CAT和GST基因的表达量(P<0.05),当125μmol·L^(-1)α-LA与24μmol·L^(-1)MC-LR共同作用于GCO细胞后,与MC-LR单独暴露组相比,联合暴露组的GST基因的表达量显著上升(P<0.05),但SOD1和CAT两个基因的表达变化不显著(P>0.05)。此外,对炎症因子进行分析发现,MC-LR单独暴露组TNFα和IL11基因的相对表达水平显著高于对照组(P<0.05),但联合暴露组中的TNFα和IL11基因的相对表达水平却显著低于MC-LR单独暴露组(P<0.05)。研究结果表明,α-LA可缓解MC-LR诱导的氧化应激,提高细胞活力,抑制GCO细胞炎症的发生,从而减弱MC-LR对GCO细胞的损伤。
- 王辉何丽阮记明梁惜梅李福贵隗黎丽
- 关键词：Α-硫辛酸微囊藻毒素-LR
