林彤
- 作品数：111 被引量：297H指数：8
- 供职机构：中国农业科学院兰州兽医研究所更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 细胞凋亡信号传导通路的研究进展被引量：23
- 2010年
- 细胞凋亡是机体维持自身稳定的一种基本生理机制,是有许多基因产物及细胞因子参与的一种有序的细胞自我消亡形式。细胞凋亡发生过程的启动和进行受到精确调控,具有独特而复杂的信号系统。各种凋亡信号通过信号传导通路传至细胞内,激活靶分子而产生细胞效应,引发细胞凋亡。一般认为,细胞凋亡存在3条主要通路:线粒体通路、内质网通路和死亡受体通路,各通路间互相联系,共同调节细胞凋亡。
- 刘萍丛国正独军政邵军军林彤常惠芸
- 关键词：细胞凋亡信号传导死亡受体线粒体内质网
- 一种用于牛基因组位点特异性重组的RNA干扰载体及其构建方法和应用
- 本发明公开了一种用于牛基因组位点特异性重组的RNA干扰载体及其构建方法和应用，属于生物技术领域。本发明的干扰载体依次包括以下相连的各部分：HSV-TK表达元件、用于载体线性化的酶切位点、与牛的scaffold序列上游进行...
- 常惠芸马延滨邵军军高闪电赵付荣丛国正林彤独军政
- 文献传递
- O型口蹄疫病毒Akesu／58在牛体内的定位及其致病机理的研究
- 为明确我国最具有代表性的重要毒株O型口蹄疫病毒Akesu／58在宿主体内的精确定位及其对宿主的致病作用,本实验以口蹄疫易感动物牛为研究对象,通过舌皮内接种建立人工感染模型,应用亲和免疫组织化学技术、组织病理学技术、电子显...
- 王雯慧常惠芸黄立军马军武林彤邵军军马金玲刘在新刘湘涛陈怀涛谢庆阁
- 关键词：口蹄疫病毒靶组织靶细胞棘细胞
- 文献传递
- 牛A型口蹄疫广谱多表位疫苗及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种牛A型口蹄疫广谱多表位重组疫苗及其制备方法和应用，属于兽用疫苗研究领域。本研究采用全新的反向疫苗学研究理念和策略，将国内流行毒株与我国接壤国家最近流行的牛A型口蹄疫病毒代表毒株的主要抗原表位进行合理的串联...
- 常惠芸邵军军林彤丛国正独军政高闪电
- 文献传递
- 一种快速显色一步法检测猪细小病毒的LAMP试剂盒
- 本发明提供一种快速显色一步法检测猪细小病毒的LAMP试剂盒，该试剂盒包含有6条LAMP引物的LAMP反应液构成的检测体系。本发明的试剂盒在不延长原有1小时反应时间的条件下，实现了将荧光染料直接加入反应管的一步操作，不仅简...
- 张杰张永光刘永生丁耀忠陈豪泰常惠芸吕建亮林彤潘丽刘新生王永录
- 文献传递
- 用原位杂交技术对牛组织中FMDV RNA检测和定位
- 2007年
- 采用原位杂交技术对6头试验牛易感染组织中的FMDVRNA进行了检测和定位。结果显示，接毒后7～28d4头牛舌上皮组织、7～21d的喉咽部有强阳性染色；接毒后35d的牛及正常对照牛舌上皮没有阳性染色；接毒牛及对照牛的扁桃体、淋巴结和蹄叉等其他组织中均没有阳性染色，表明牛舌上皮和喉咽部上皮组织中感染了FMDV，本研究为进一步阐明FMDV在宿主体内的持续感染机理提供极有价值的线索。
- 邵军军常惠芸林彤丛国正独军政谢庆阁
- 关键词：FMDV原位杂交
- 用原位杂交对BHK-21细胞中的FMDV定位和检测
- 为了明确FMDV在细胞内的增殖部位,建立检测细胞内低拷贝FMDV的方法,对实验接种FMDV O/Akesu/58 (107TCID50)毒株的BHK-21细胞中2-10h不同时间段的病毒RNA进行检测和定位。选用FMDV...
- 邵军军常惠芸林彤丛国正独军政谢庆阁
- 关键词：原位杂交FMDV探针BHK-21
- 文献传递
- 反刍动物食道及咽部粘液探杯
- 本实用新型提供了一种反刍动物食道及咽部粘液探杯，由采集杯、拉杆和把柄环组成，其特征在于所述采集杯设在拉杆的前端，采集杯的杯口为向外的斜刃，朝向拉杆一侧开口；拉杆的后端设一把柄环。所述采集杯的杯体为圆筒状，杯底外缘为半圆形...
- 常惠芸幺小云丛国正独军政邵军军林彤卢永干谢庆阁
- 文献传递
- AsiaⅠ型口蹄疫病毒VP1基因和牛α-干扰素基因的融合表达被引量：1
- 2005年
- 将AsiaⅠ型口蹄疫病毒YNBS/58株VP1基因和去信号肽的牛α-干扰素基因共同亚克隆于原核表达载体 pET-28a中,转化 BL21 后经 IPTG诱导,实现了重组融合蛋白 VP1-BoIFN -α在大肠埃希氏菌 BL21 中的高效表达,表达产物经 SDS-PAGE 和 Western blotting 分析,重组的VP1-BoIFN-α蛋白分子质量约为 46 ku,与预期大小相符。薄层扫描分析显示,重组蛋白 VP1-BoIFN-α的表达量占菌体总蛋白的30%,且以包涵体的形式存在。包涵体提取物用 8 mol/L尿素溶解后,在变性条件下利用Ni-NTA柱对VP1-BoIFN-α融合蛋白进行了纯化。
- 独军政常惠芸宋立荣李冬丛国正林彤邵军军刘在新谢庆阁
- 关键词：IFNVP1基因薄层扫描口蹄疫病毒和牛
- 猪口蹄疫病毒受体β8亚基的基因克隆与分子特征
- 2007年
- 口蹄疫病毒利用整联蛋白作为病毒受体进入宿主细胞。本试验在国际上首次从口蹄疫病毒感染猪的舌皮组织中克隆到了β8亚基基因,并对其核苷酸序列和推导的氨基酸序列进行了比较分析。猪β8亚基基因的编码区含有2 304个核苷酸,编码767个氨基酸,其中信号肽由42个氨基酸组成,胞外域由637个氨基酸组成,含有7个潜在的糖基化位点(NXT/NXS)和49个半胱氨酸残基,跨膜区由30个氨基酸组成,胞浆域由58个氨基酸组成,猪β8基因与牛、人、犬、猕猴、家鼠和挪威大鼠的β8基因核苷酸序列同源性分别为94.3%、91.4%、91.7%、91.4%、83.5%、83.5%,推导的氨基酸序列同源性分别为95.0%、91.8%、92.8%、91.5%、84.0%、84.8%。猪与牛β8亚基同源性最高。猪β8亚基存在复杂多变的二级结构,其中1-42、680-709位氨基酸区段疏水性较强,形成表面蛋白结构的可能性较小,分别是该亚基的信号肽和跨膜区。本试验为进一步深入研究β8亚基在口蹄疫感染过程中所扮演的角色奠定了基础。
- 独军政高闪电常惠芸丛国正邵军军林彤刘湘涛才学鹏谢庆阁
- 关键词：口蹄疫病毒分子特征
