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杨范莉

作品数:18 被引量:95H指数:7
供职机构:西安交通大学医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金陕西省自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 18篇中文期刊文章

领域

  • 18篇医药卫生

主题

  • 4篇液相色谱
  • 4篇液相色谱法
  • 4篇色谱
  • 4篇色谱法
  • 4篇相色谱
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 4篇高效液相色谱...
  • 3篇释放度
  • 3篇挥发油
  • 3篇HPLC
  • 3篇HPLC法
  • 3篇川芎
  • 2篇GC-MS
  • 1篇当归
  • 1篇丁香
  • 1篇丁香叶
  • 1篇多糖
  • 1篇多糖含量
  • 1篇多样性

机构

  • 18篇西安交通大学
  • 5篇陕西中医药大...
  • 4篇西安交通大学...
  • 1篇陕西师范大学
  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇湖北医药学院
  • 1篇西安交通大学...
  • 1篇西安市第一医...
  • 1篇江西中医药大...
  • 1篇宝鸡市中医医...

作者

  • 18篇杨范莉
  • 5篇张继业
  • 3篇张琳
  • 3篇童华
  • 3篇刘婷婷
  • 2篇常春
  • 2篇崔春利
  • 2篇王牛民
  • 2篇张丽娜
  • 2篇杨广德
  • 2篇张小飞
  • 1篇史亚军
  • 1篇张祺嘉钰
  • 1篇杨新杰
  • 1篇朱宝杰
  • 1篇林蓉
  • 1篇郭玲
  • 1篇白成科
  • 1篇李欣
  • 1篇陈琴华

传媒

  • 13篇西北药学杂志
  • 1篇中成药
  • 1篇天然产物研究...
  • 1篇中草药
  • 1篇中南药学
  • 1篇药物评价研究

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 4篇2016
  • 2篇2015
  • 3篇2014
  • 2篇2012
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
《中国药典》2010年版二部注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠含量测定方法探讨
2016年
目的研究磷酸盐缓冲液的用量对舒巴坦对照品色谱峰的影响。方法以半峰宽、拖尾因子、理论板数及质量/面积等参数为指标,研究不同用量的磷酸盐缓冲液对舒巴坦对照品色谱峰的影响程度,从而确定合适的磷酸盐缓冲液用量。结果随着磷酸盐缓冲液用量的增加,各指标均有不同程度的下降。结论磷酸盐缓冲液的用量必须控制在合适的范围内。
雷成康杨范莉
关键词:舒巴坦高效液相色谱法
新疆紫草中紫草素提取方法研究被引量:8
2014年
目的采用石油醚、乙醇、氯仿、碱液4种溶剂提取紫草素,选出最优提取方法。方法紫草质量与提取溶剂体积比为1∶9,室温下搅拌浸提2次,用高效液相色谱梯度洗脱测定提取物中紫草素的含量,以紫草素提取率对提取方法进行评价。结果新疆紫草4种溶剂中紫草素含量高低顺序依次为碱液、乙醇、氯仿、石油醚提取物。结论碱液提取可提高提取物中紫草素的含量,并可减少有机溶剂的用量,经济、环保、实用。
张继业杜蕊刘婷婷杨范莉童华
关键词:新疆紫草紫草素
补阳还五汤小鼠体内抗氧化作用的药效动力学研究被引量:16
2015年
目的研究补阳还五汤(BHD)小鼠体内的药效动力学过程,为临床合理用药提供参考。方法测定小鼠ig BHD后肝脏组织中丙二醛(MDA)水平和超氧化物歧化酶(SOD)活性,制备BHD含药血清,并观察含药血清对小鼠空白肝匀浆内MDA水平和SOD活性的影响,并进一步考察BHD对MDA及SOD活性影响的时效、量效关系,估算相应的药效动力学参数。结果 BHD整体给药及其含药血清均显著降低小鼠肝内MDA水平,增强SOD的活性,与对照组相比,差异显著(P<0.05)。MDA及SOD的整体和血清药理实验的时-效曲线均呈现明显的多峰现象,相应药效动力学参数除效应达峰时间(tp)和效应呈现半衰期[t1/2(Ka)]比较接近外,其余参数均具有明显差异(P<0.05)。结论 BHD具有显著的抗氧化效应,且药效强度较高,作用时间长,其单次给药的药效动力学模型为一室开放模型。
张继业李亚楠常春杨范莉杨广德刘婷婷林蓉
关键词:补阳还五汤抗氧化药效动力学丙二醛血清药理学
磷酸川芎嗪pH敏感胃漂浮水凝胶的制备及释放度研究被引量:3
2018年
目的以磷酸川芎嗪为模型药物,制备pH敏感胃漂浮水凝胶,考察其体外释放度。方法以黄原胶、魔芋胶和PEG-2 000为原料,水浴温度为50℃下制备磷酸川芎嗪胃漂浮水凝胶;以人工胃液为溶出介质,转速为150r·min^(-1),在不同时间取样,HPLC法测定pH敏感胃漂浮水凝胶中磷酸川芎嗪的含量,计算累积释放百分率。结果磷酸川芎嗪质量浓度在2~200.0μg·mL^(-1)范围内与峰面积线性关系良好:y=39 781.11x+5 132.48,r=0.999 9,平均回收率为99.36%,RSD值为0.19%。磷酸川芎嗪pH敏感胃漂浮水凝胶可持续释放12h,释放率达85%以上。结论该方法简单、可靠、重复性好,可用于磷酸川芎嗪pH敏感胃漂浮水凝胶的制备。
杨范莉赵晓曄常春邢建峰王珂
关键词:磷酸川芎嗪释放度HPLC
共水蒸馏当归川芎挥发油工艺优化及隔水蒸馏GC-MS的比较被引量:5
2018年
目的研究药对当归川芎挥发油提取工艺,并分析共水蒸馏与隔水蒸馏提取单味药、药对挥发油的GC-MS比较。方法采用共水蒸馏提取挥发油,在单因素实验的基础上,利用Box-Behnken确定了提取当归川芎挥发油的最佳工艺条件,并利用GCMS对2种方法提取药对及各单味药材的挥发油成分进行鉴定。结果当归川芎最佳提取工艺为提取8h,料液比1∶8,浸泡时间0.5h;GC-MS分析挥发油含量最高的均为藁本内酯,不同方法提取其化学成分组成存在差异。结论用响应面法优化后的工艺合理可行,可用于药对当归川芎挥发油的提取;隔水蒸馏比共水蒸馏挥发油含量降低;药对提取挥发油具有加和性,但并非简单加和。
齐菲杨范莉史亚军崔春利邹俊波张小飞
关键词:当归川芎挥发油GC-MS
新鲜和干燥川芎根、茎、叶、花挥发油的GC⁃MS分析被引量:8
2021年
目的对新鲜和干燥川芎根、茎、叶、花挥发油进行GC⁃MS分析。方法采用挥发油提取器提取新鲜和干燥川芎不同部位的挥发油,结合GC⁃MS分析鉴定其化学成分及相对含量。结果共分离鉴定出47种成分,主要由苯酞类和萜烯类组成;新鲜和干燥川芎挥发油总体相差不大,干燥后川芎挥发油中藁本内酯相对含量稍有增加;干燥川芎根、茎、叶、花挥发油中相同成分共16种,相对含量最高的均为藁本内酯和新川芎内酯;干燥根挥发油中苯酞类成分相对含量明显高于茎、叶、花,萜烯类成分相对含量明显低于茎、叶、花。结论干燥过程或可有益于川芎药效的发挥;川芎不同部位挥发油有一定的共性,但与根相比,同一类成分相对含量在茎、叶、花挥发油中较大差异。
张丽娜赵亮宋宁杨范莉
关键词:川芎挥发油
响应面分析法优选桑寄生总黄酮的提取工艺被引量:12
2016年
目的利用响应面法优化桑寄生总黄酮的提取工艺条件。方法采用中心组合设计方法,分别研究乙醇体积分数、溶媒用量、提取时间及提取次数对总黄酮提取率的最佳提取工艺条件。结果最佳提取工艺条件为:体积分数为40%的乙醇,液固比为40∶1,回流提取2次,每次1h。结论在最佳工艺条件下,桑寄生总黄酮的提取率为1.15%,高于其他条件下的提取率,该工艺条件可为桑寄生总黄酮的工业生产提供依据。
陈睿杨范莉张琳
关键词:桑寄生总黄酮响应面分析法
丁香叶的提取工艺研究被引量:1
2014年
目的以原儿茶酸和原儿茶醛为指标筛选丁香叶的提取工艺。方法以原儿茶醛及原儿茶酸为指标,采用单因素分析考察丁香叶提取工艺中的溶剂倍数、提取时间和回流次数,HPLC法测定原儿茶醛和原儿茶酸,色谱条件为色谱柱:Planetsil C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(12∶78∶0.5);流速:1.0mL·min^-1;检测波长:280nm;柱温:30℃。结果丁香叶用100倍水回流提取3次(2h,2h,1h),提取率最高。丁香叶中原儿茶醛和原儿茶酸含量分别为20.7-23.1μg·g^-1和83.3-92.4μg·g^-1。结论该研究获得一种提取率相对较高的方法以提取丁香叶中活性成分。
张继业杨范莉童华
关键词:丁香叶原儿茶酸原儿茶醛HPLC
胆宁分散片中盐酸小檗碱溶出度测定方法的研究
2012年
目的建立胆宁分散片中盐酸小檗碱溶出度测定方法。方法照2005年版《中国药典》(二部)溶出度测定第二法,以脱气处理的人工胃液750mL为溶出介质,转速为75r.min-1,分别于5,10,25,45和60min取样。以高效液相色谱法进行含量测定,检测波长345nm。结果盐酸小檗碱在0.015 6~0.234μg范围内线性关系良好,线性方程为Y=5 533.2 X-15.543(r=0.999 8),平均回收率为98.40%,RSD为0.83%(n=6)。结论该方法简便、准确,可作为胆宁分散片溶出度检查方法,用于其质量控制。
杨范莉王跃生张爱玲
关键词:盐酸小檗碱溶出度高效液相色谱法
光谱法结合分子对接的甲苯磺丁脲与乳清蛋白的相互作用研究
2024年
目的在生理条件下使用紫外光谱法、荧光光谱法以及分子对接研究甲苯磺丁脲与乳清蛋白的相互作用。方法实验选取激发波长280 nm,测定不同温度下甲苯磺丁脲与乳清蛋白的荧光猝灭光谱;通过相关参数(结合常数、结合位点数等)的计算以及热力学参数判断猝灭机制、甲苯磺丁脲与乳清蛋白的相互作用特点以及乳清蛋白构象的变化,并通过分子对接方法探究药物与乳清蛋白之间可能存在的作用形式。结果甲苯磺丁脲可使乳清蛋白内源荧光发生作用机制为复合式静态猝灭的猝灭;以氢键、范德华力为主要作用力类型;甲苯磺丁脲与乳清蛋白结合过程中存在非辐射能量转移,促使乳清蛋白的荧光猝灭;药物与蛋白的结合对乳清蛋白的构象无明显影响;分子对接结果表明:甲苯磺丁脲分别与Glu113残基形成1个氢键,与Asp116残基形成2个氢键以及与Glu121残基形成2个氢键。结论甲苯磺丁脲与乳清蛋白可以发生相互作用,因此建议甲苯磺丁脲不要和牛奶同服。
李婉璐李蕴哲杨范莉李静邹媛史博文
关键词:甲苯磺丁脲乳清蛋白相互作用光谱法分子对接
共2页<12>
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