杨继红
- 作品数：63 被引量：171H指数：7
- 供职机构：南京军区南京总医院更多>>
- 发文基金：江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目军队医学科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 动态观察端粒酶活性在儿童急性淋巴细胞白血病预后判断中的意义
- 2004年
- 目的 :研究儿童急性淋巴细胞白血病 (ALL)的治疗及其相关预后因素。 方法 :以多药联合化疗方案进行诱导缓解和缓解后治疗 ,以诱导治疗第 1 4天的骨髓原始淋巴细胞比例作为治疗反应敏感性指标 ,以端粒重复序列扩增 银染色技术检测端粒酶活性作为微小残留白血病指标。 结果 :90 % (1 9/ 2 1 )的儿童ALL获完全缓解(CR)。在中位随访时间 5 5 (1 2～ 1 2 0 )个月内 ,6例复发 ,7例已连续完全缓解 (CCR) 2 4～ 5 4个月 ,现仍在连续治疗中 ;6例已停止治疗 1 8～ 6 0个月。全组患儿 5年无复发生存率为 6 5 .5 %。诱导治疗第 1 4天骨髓检查分级为M1(原始细胞为 <5 % )、M2 (原始细胞 5 %～ 2 5 % )和M3 (原始细胞 >2 5 % )型者分别为 6 7%、1 4 %和 1 9%。 1 4例M1 型ALL的 5年无复发生存率明显高于 7例M2 和M3 型 (分别为 84 .6 %和 1 5 .8% ,P <0 .0 1 )。在CR后端粒酶持续阳性或在治疗期间由阴性转为阳性的ALL复发率明显增加。 结论 :诱导治疗第 1 4天骨髓检查结果是判断ALL长期存活的重要预后因素 ;
- 于亚平楼国良杨继红史平刘海宁翟勇平唐玉梅虞伟
- 关键词：急性淋巴细胞白血病端粒酶微小残留白血病
- 非小细胞肺癌患者血清RASSF1A基因启动子异常甲基化检测及其临床意义
- 本文采用甲基化特异性聚合酶链反应技术检测非小细胞肺癌患者外周血血清DNA中RASSF1A基因启动子的异常甲基化状态,并分析了其与临床病理参数之间的相关性,探讨了其临床意义。
- 于正洪杨继红王玉才陈龙邦刘畅林勍苏全胜林勇宋勇夏欣一
- 关键词：肺脏肿瘤肺癌诊断基因检测
- 文献传递
- 脾边缘带B细胞淋巴瘤临床及病理组织特征(附二例报道)
- 目的:提高对脾边缘带淋巴瘤(SMZL)的认识和诊治水平。方法:对2例男性老年SMZL患者的外周血、骨髓及脾脏标本分别采用光镜、相差显微镜、透射电镜、免疫组化染色、RHG显带核型分析及PCR技术研究肿瘤细胞的生物学特性。行...
- 翟勇平史平杨继红王学文
- 文献传递
- 获得性血栓性血小板减少性紫癜的血浆置换治疗被引量：3
- 2008年
- 目的探讨血浆置换（PE）治疗获得性血栓性血小板减少性紫癜（TTP）的疗效及影响因素。方法回顾性分析12例TTP患者的临床特征及实验室资料、PE的实施、疗效及影响因素。结果12例TTP中特发性8例，继发性4例，均有微血管性溶血性贫血（MHA）表现、血小板显著减少、明显的神经征象、肾脏损害和发热。给予PE、血浆输注（PI）及联合免疫抑制剂治疗。11例PI2000（400～5400）ml，PE2～10次（中位数2次）；12例PE血浆4900（2900～25000）ml；11例PI＋PE血浆总量3300～27000ml。2例〉20000ml者5（3～22）d起效。生存率83．3oA，特发性、继发性各1例死亡（1例与PE相关）。结论重症TTP者应及早行PE或PI＋PE及联合免疫抑制治疗，以提高缓解率和治愈率，降低复发率。
- 王学文翟勇平杨继红于亚平刘海宁史平唐玉梅季大玺曹红琴
- 关键词：血浆置换血栓性血小板减少性紫癜
- 老年肺癌患者血浆循环DNA的测定
- ＜正＞ 目的:研究老年肺癌患者血浆循环DNA对于肺癌发生、发展和预后估计的临床意义。方法:应用分光光度测量法测定抽提出的循环DNA的OD值,计算出其浓度,再与各生物参数进行相关研究。结果:50例患者中22例（44%）血浆...
- 于正洪林勍杨继红林勇
- 文献传递
- 染色质重塑在白血病发病和治疗中的意义被引量：1
- 2002年
- 局部染色质重塑是多种增殖分化相关基因表达的重要调控机制 ,组蛋白乙酰化酶和去乙酰化酶是参与该调控机制的两种关键酶。研究表明 ,多种白血病基因异常是通过直接影响参与染色质修饰的蛋白酶而发挥致病作用的 。
- 于亚平杨继红王学文
- 关键词：染色质重塑组蛋白去乙酰化酶白血病
- 肺炎性假瘤转变为恶性淋巴瘤1例被引量：5
- 2006年
- 杨继红于亚平刘畅
- 关键词：肺炎性假瘤淋巴瘤病理特征
- EB病毒相关组织细胞坏死性淋巴结炎的临床分析被引量：1
- 2018年
- 目的探讨组织细胞坏死性淋巴结炎(HNL)的临床表现、病理特点、诊断、鉴别诊断以及治疗。方法分析1例以发热、淋巴结肿大及EB病毒(EBV)阳性为特征的成年男患者的的临床资料,并复习相关文献。结果此例患者症状不典型,表现为发热及淋巴结肿大,外周血EBV-DNA定量及淋巴结组织EBER均阳性,病理结果提示大片组织细胞样细胞增生及灶状细胞凋亡,该病最终诊断依赖病理检查。结论 HNL是一种发病率低,临床症状不典型的非肿瘤性淋巴结增生疾病,临床表现以不明原因发热、淋巴结肿大为主,实验室检验及影像学均缺乏特异性,亦无明确的诊断依据,需依赖病理检查明确诊断,与EBV感染相关性亦不明,其治疗以类固醇激素为主,辅以对症治疗。
- 王茜戴婷婷耿建杨继红褚晓源
- 关键词：组织细胞坏死性淋巴结炎EB病毒
- 儿童急性早幼粒细胞白血病PML-RARα融合基因跟踪检测的临床意义(英文)
- 2004年
- 目的 探讨跟踪检测急性早幼粒细胞白血病 (APL)特有的PML RARα融合基因在发现APL早期复发和指导APL临床治疗方面的意义。方法 1 0例APL患儿用全反式维甲酸 (ATRA)和 (或 )其它化疗药物进行诱导缓解、巩固治疗和维持治疗 ,并进行随访。在病程的不同阶段采集骨髓标本进行形态学检查 ,并应用RT PCR方法检测PML RARα融合基因。结果 随访时间为 1 4～ 1 5 6月 (中位时间 4 2月 ) ,5年无病生存率为 5 6 .0 %±1 6 .5 %。 1 0例APL患儿完全缓解 (CR)率为 90 % ,早期死亡 1例。 9例CR病人中 4例在CR后 1 4～ 4 2月复发 ,4例在连续完全缓解 4～ 5年后已停药 ,停止治疗时间为 1 8～ 96月。 1例CR ,仍在继续治疗中。 9例CR患儿中 ,8例在病程中PML RARα转为阴性 ,1例持续阳性。 4例复发病人中 ,2例复发前持续阳性 ,2例在病程中由阴性转为阳性。 5例仍生存的患儿中 ,1例在病程中PML RARα由阴性转为阳性 ,2例分别在持续完全缓解 36和 4 2月仍呈阳性 ,这 3例患儿经治疗干预后均转阴 ,且长期生存。结论 对APL患儿跟踪检测PML RARα可早期发现分子复发 ,及时干预治疗可避免血液学复发。
- 于亚平杨继红付元风刘海宁翟勇平史平
- 关键词：儿童急性早幼粒细胞白血病PML-RARΑ融合基因全反式维甲酸
- 卡维地洛:治疗慢性心力衰竭的新药被引量：1
- 2000年
- 卡维地洛是具有扩张血管和抗氧化反应的新一代β-受体阻滞剂,阻滞三种肾上腺素能受体。在治疗慢性心力衰竭上能调解儿茶酚胺对心脏的不利影响,减少心肌耗氧量,改善心肌缺血状态,减轻心脏前、后负荷。与其它β-受体阻滞剂相比,改善左心室功能,抑制左心室重构,降低心力衰竭恶化的发病率和死亡率,提高生活质量更为突出。在安全剂量下治疗,易耐受,不良反应轻微,是治疗慢性心力衰竭有前途的药物。
- 杨继红
- 关键词：Β-受体阻滞剂卡维地洛慢性心力衰竭药物疗法
