杨永革
- 作品数：53 被引量：201H指数：7
- 供职机构：北京军区总医院更多>>
- 发文基金：国家新药研究基金国家科技重大专项吉林省科委资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一氧化氮供体类药物耐受性研究进展被引量：2
- 2010年
- 综述目前国内外对各类一氧化氮(NO)供体药物耐受性的特点及其防治方法。近几年有关NO供体特别是硝酸酯耐受的研究取得了较大的进展;但仍存在有很多争议,对其进行归纳总结,以便为临床合理使用NO供体类药物和新的NO供体类药物的研究与开发提供参考。
- 王占庆敖水晶杨永革
- 关键词：一氧化氮供体硝酸酯耐受性
- 甲巯咪唑乳膏透皮吸收的体内动力学被引量：4
- 1999年
- 目的:研究甲巯咪唑乳膏经皮给药体内动力学及血清药物含量测定。方法:兔颈前甲状腺局部经皮给药,以高效液相色谱法测定血清中甲巯咪唑浓度,以3P87药动学软件计算药物体内动力学参数。结果:药时曲线符合一室模型,药物吸收速率常数(Ka)为2.590h-1;消除半衰期(T1/2β)为2.258h;峰浓度(Cmax)为1.480μg·ml-1;达峰时间(Tmax)为0.934h;曲线下积分面积(AUC)为6.230μg·ml-1·h。结论:甲巯咪唑乳膏局部给药有良好的透皮吸收性。
- 赵维娟杨永革张梅许景峰
- 关键词：透皮吸收HPLC
- 辛伐他汀片人体药代动力学及相对生物利用度的研究被引量：5
- 2008年
- 目的:评价2种辛伐他汀片的相对生物利用度和生物等效性。方法:选择18名健康受试者随机分为2组,先后予单剂量、交叉口服辛伐他汀受试制剂和参比制剂各40mg,采用液相色谱-质谱-质谱联用法测定给药后不同时间受试者血浆中辛伐他汀的浓度,对辛伐他汀受试制剂和参比制剂进行生物等效性评价。结果:辛伐他汀受试制剂和参比制剂的主要药代动力学参数:cmax分别为(9.70±6.62)及(10.06±6.29)μg/L;tmax分别为(1.64±1.01)及(1.64±0.68)h;t1/2分别为(3.48±1.16)及(4.15±1.90)h;AUC0～14h分别为(29.96±16.28)及(32.78±18.53)μg.h.L-1;AUC0～∞分别为(31.49±16.65)及(36.39±21.71)μg.h.L-1。受试制剂的相对生物利用度为(97.79±26.63)%。结论:2种制剂具有生物等效性。
- 杨永革邸晓辉李广富许雪廷刘静
- 关键词：辛伐他汀生物利用度药代动力学
- 羟乙桂胺透皮吸收的渗透量及血浆浓度的HPLC分析被引量：3
- 1993年
- 本文应用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定羟乙桂胺对离体鼠皮的渗透量和家兔的血浆浓度,方法简便,结果可靠。实验表明,羟乙桂胺透皮吸收良好,由软膏基质向反肤渗透符合Higuchi方程。其稳定状态时流量(J)为450.80μg/cm^(2)·h^(1/2)、渗透系数(Ka)为5.O×10^(-3)、兔皮外敷羟乙桂胺软膏1.25mg/cm^(2) ,1h后血浆浓度为7.42μg/ml,2h为11.52μg/ml,6h为16.24μg/ml。9h血浆浓度明显下降,仅为5.96μg/ml。
- 许景峰杨永革赵维娟
- 关键词：羟乙桂胺透皮吸收高效液相色谱
- 甲巯咪唑口服与外用给药对比观察及体内动力学研究
- 咪唑是临床常用的抗甲状腺药物，由于口服给药对肝及血细胞的影响，研究人员研制了透皮吸收乳剂，采用高压液相色谱法测定相同剂量给药后，不同给药途径对大鼠血液及甲状腺组织中甲巯咪唑含量的影响。
- 赵维娟杨永革张梅许景峰
- 关键词：甲巯咪唑药物动力学抗甲状腺药口服给药
- 北京军区药品不良反应监察网的建立及工作进展
- 1997年
- 药品不良反应(ADRs)监察工作在国内已开展多年,所取得的成效及重要意义逐渐为人们所认识。由于国内ADRs监察报告制度的建立,使得近年新上市药物的不良反应能及时发现和上报,新老药物品种罕见和严重的ADRs得以及时获知、收集并反馈,这无疑对保障人民健康,促进安全用药,以及在宏观和微观上监督指导药品的研制开发、生产销售、临床应用和药政管理等方面,都发挥了良好的作用。因而,应提高对ADRs监察报告制度的认识,并进一步普及、健全和不断完善,加强对其指导和组织,以推动国家和军队ADRs监察报告工作制度的不断深化和提高。 1
- 黄祥刘梅李勇王玉荣杨永革
- 关键词：药品不良反应监察合理用药
- 甲巯咪唑灌服与外用给药对比观察及体内药动学被引量：1
- 2001年
- 目的：研究甲巯咪唑不同给药途径的血及甲状腺组织中药物 含量。方法： 用HPLC法测定大鼠在同剂量下, 灌服甲巯咪唑与颈部外涂甲巯咪唑乳膏后的不同时间血及甲 状腺组织中甲巯咪唑的含量, 以3P87药动学软件计算动力学参数。 结果：灌服给药与颈部外用给药,血清药时曲线均符合一室模型。 甲巯咪唑透皮吸收乳膏单剂量给 药后, 甲状腺组织中药物 浓度明显高于灌服给药组（P<0.05）;血中药物峰浓度(Cmax)和曲线下 面积(AUC)均显著高于 灌服给药组（P<0.01）；药物消除半衰期(T1／2)灌服组为2.486 h,外 用组为2.645 h;达峰时间(Tmax)灌服组为1.894 h,外用组为1.784 h,两种方法无明 显差异。结论：甲巯咪唑经皮给药可提高靶组织浓度,延长药物作用时间。
- 赵维娟杨永革张梅许景峰
- 关键词：甲巯咪唑透皮吸收药动学抗甲状腺药物
- 氨溴特罗片在健康人体的药代动力学研究被引量：3
- 2010年
- 目的研究单剂量及多剂量口服氨溴特罗片在中国健康成年志愿者人体药代动力学。方法 9名健康成年受试者单次口服氨溴特罗片2片(含盐酸氨溴索60mg,盐酸克仑特罗40μg),单次给药试验结束后进行多次口服给药,每日早晨给药2片,共给药9d,达稳态后进行多次给药临床药代动力学研究,采用液相色谱-串联质谱联用分别测定给药后氨溴索及克仑特罗的血药浓度,应用DASver2.0软件进行房室拟合及参数计算。结果血中氨溴索和克仑特罗的血药浓度-时间数据均符合二室药物动力学模型,氨溴索的单次与多次给药的药代动力学参数无统计学差异,而克仑特罗多次口服达稳态后的清除率(CL/F)和表观分布容积(V/F)降低,峰浓度(Cmax)、曲线下面积(AUC(0-t)、AUC(0-∞))、消除速率常数K10、平均滞留时间(MRT)均明显增加。男女受试者的主要药动学参数无显著性差异。试验期间未发现明显不良反应。结论受试者连续口服氨溴特罗片,氨溴索在体内无药物蓄积作用,而克仑特罗有明显药物蓄积。主要代谢参数在我国健康成人中无性别差异。所建立的检测方法灵敏、准确、可靠、特异性强,可满足氨溴索和克仑特罗临床药动学试验要求。
- 杨永革李广富姜楠邸晓辉张梅
- 关键词：氨溴特罗氨溴索克仑特罗药代动力学
- 米氮平片人体生物等效性研究
- 2006年
- 目的:研究健康受试者口服米氮平受试片和参比片(瑞美隆)的生物等效性。方法:21例健康男性志愿受试者单剂量随机交叉口服30 mg米氮平受试片和参比片,采用LC-MS法测定给药后不同时间的血浆中米氮平的浓度,用BAPP2统计软件非房室模型法估算药动学参数,并作方差分析及双单侧t检验,对米氮平受试片和参比片进行生物等效性评价。结果:受试者口服米氮平受试片和参比片后的Cmax分别为(105．70±30．83)和(107．44±30．47)μg·L-1,Tmax分别为(1．9±0．8)和(1．7±0．7)h,t1／2分别为(21．45±6．63)和(21．52±9．31)h,AU0-120h分别为(1 385．11±503．13)和(1 440．19±547．47)μg·h·L-1,AUC0-∞分别为(1 435．87±510．13)和(1 440．19±547．47)μg·h·L-1,MRT分别为(23．55±7．08)和(24．66±12．3)h。以AUC0-120h估算,受试制剂对参比制剂的相对生物利用度为(104．10±27．40)％。结论:米氮平受试片与参比瑞美隆片生物等效。
- 杨永革梅巍刘静许雪廷杜鸣
- 关键词：米氮平片药动学生物等效性
- 利奈唑胺对老年人医院获得性MRSA肺炎的疗效观察被引量：4
- 2012年
- 目的探讨利奈唑胺对老年人医院获得性MRSA肺炎的疗效和安全性。方法用HIS系统调取应用利奈唑胺治疗的老年人医院获得性MRSA肺炎39例资料，回顾性分析其疗效和不良反应（特别是对血小板的影响）。31例使用利奈唑胺注射剂，另8例采用序贯疗法（早期使用注射剂随后使用片剂），疗程均10～14d；1个疗程后MRSA未转阴9例再次静脉给药7～10d。结果27例临床有效，5例无效，死亡7例，总有效率69．23％。总疗程结束后，除去死亡7例，32例中MRSA清除27例（清除率84．4％）。18例患者用药后血小扳下降（46．15％），其中4例（10．26％）从正常值下降至正常值以下；39例用药前后血ALT、Cr、Hb变化均不明显。结论利奈唑胺治疗老年人医院获得性MRSA肺炎的疗效较好，血小板降低是利奈唑胺的主要不良反应。
- 王虎军毕磊刘静杨永革
- 关键词：利奈唑胺老年人血小板
