杨春华
- 作品数：33 被引量：329H指数：12
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 乌头属二萜生物碱成分构效关系研究进展被引量：22
- 2013年
- 乌头属植物的特征性成份二萜生物碱具有广泛的生物活性和较强的毒性,多年以来一直是药物学家寻找高效低毒的新药或先导化合物的一个重要来源。本文综述了乌头属二萜生物碱的结构特征与活性毒性之间的构效关系,以期为通过对该类化合物进行适当的结构修饰,尽快找到高效低毒的单体化合物提供依据。
- 蔡超群杨春华梁敬钰刘静涵
- 关键词：乌头属二萜生物碱构效关系
- 药物多晶型研究进展被引量：6
- 2013年
- 药物多晶型影响药物溶解度、溶出度、生物利用度等方面,是药物质量安全控制中非常重要的问题,但也给药品研发带来了一条新的思路。研究者们期待筛选出疗效更好性质更稳定副作用更小的晶型。多晶型越来越受到重视,随着仪器的更新,晶型研究不断向前发展,本文综述了近几年多晶型研究领域一些新进展。
- 张鹏杨春华刘静涵殷志琦
- 关键词：药物多晶型药物质量药品研发
- 悬铃木属植物的化学成分及其生物活性研究进展被引量：5
- 2008年
- 根据国内外有关文献,对悬铃木属植物的化学成分及其生物活性研究概况进行较深入的综述,并对其药用研究和开发前景作了展望。
- 杨洋杨春华梁敬钰刘静涵
- 关键词：悬铃木属化学成分生物活性
- 关白附的化学成份研究关白附的指纹图谱的研究
- 该论文对关白附的化学成分进行了进一步研究和搜索,共分得17个化合物;经理化鉴定和波谱解析,鉴定了其中12个化合物;其中有两个为新化合物.论文还采用高效液相色谱指纹图谱的研究方法对不同产地和不同采收期的关白附中生物碱类化合...
- 杨春华
- 关键词：关白附二萜生物碱色谱指纹图谱蒸发光散射检测器黄花乌头
- 文献传递
- 乌头属植物二萜生物碱研究进展被引量：22
- 2009年
- 乌头属植物中含有的特征成份二萜生物碱具有较强的毒性和广泛生物活性,多年以来一直是药物学家寻找新药和先导化合物的一个重要来源,也是植物化学分类学家研究的热点。本文从乌头属植物中二萜生物碱的来源,结构及其特点等方面,综述了1998-2008年从乌头属植物中分得的新的二萜生物碱的研究情况。
- 薛姣杨春华刘静涵梁敬钰汤庆发张思佳
- 关键词：二萜生物碱乌头属结构特征
- 黄花乌头茎叶中一个新的Hetisine型生物碱被引量：12
- 2005年
- 目的研究黄花乌头茎叶的化学成分。方法采用现代色谱方法进行化学成分分离,并通过各种波谱学分析鉴定化合物的结构。结果从黄花乌头茎叶中分离得到2个化合物,分别鉴定为13-dehydro-1β-acety1-2α,6β-dihydroxyhetisine(Ⅰ)和关附庚素(Ⅱ)。结论Ⅰ为新化合物。
- 汤庆发杨春华刘静涵叶文才赵守训吕扬冒莉郑启泰
- 关键词：黄花乌头
- C_(19)型二萜生物碱药理活性和毒性研究进展被引量：13
- 2012年
- C19型二萜生物碱是一类来源广泛、结构复杂、生物活性多样的植物成分,一直以来为化学家和药理学家所重视。本文综述了近年来C19型二萜生物碱的药理活性和毒性研究进展,为其深度开发利用提供一定参考。
- 刘芳杨春华梁敬钰刘静涵
- 关键词：药理活性毒性
- RP-HPLC法同时测定中药关白附中关附甲素、关附壬素和关附辛素含量被引量：2
- 2011年
- 目的:建立同时测定关白附中3种二萜生物碱———关附甲素、关附壬素和关附辛素的RP-HPLC分析方法。方法:色谱柱:Zorbax Eclipse XDB-C8柱(2.1 mm×150 mm,5μm),流动相:庚烷磺酸钠缓冲液(加入0.2%三乙胺,磷酸调至pH 3)-乙腈(梯度洗脱),柱温:25℃,流速:0.2 mL.min-1,检测波长:205 nm。结果:3种生物碱的相邻色谱峰分离度大于1.5,关附壬素、关附甲素和关附辛素质量浓度分别在0.100～0.502、0.100～0.498和0.100～0.500 g.L-1的范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),其平均加样回收率(n=9)分别为97.29%、101.46%、102.33%。结论:本法分离效果和重复性好,简便易行,可用于关白附药材中3种生物碱的同时定量分析及药材质量控制。
- 吴琼杨春华刘静涵秦民坚
- 关键词：关白附关附甲素反相高效液相色谱
- 冬凌草化学成分的研究被引量：16
- 2007年
- 刘净谢韬魏秀丽杨春华梁敬钰
- 关键词：化学成分冬凌草香茶菜属植物原发性肝癌二萜类成分消炎止痛
- 忍冬、山银花HPLC/UV/MS指纹图谱研究被引量：34
- 2003年
- 目的 :采用HPLC/UV/MS法对忍冬和山银花药材进行指纹图谱的研究 ,并对其主要成分进行定性。方法 :采用AgilentZORBAXSB C18柱 ( 15 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ,甲醇和 0 .1%甲酸为流动相梯度洗脱 ,流速 :1mL·min-1。结果 :得到分离度和重复性均较好的忍冬和山银花药材HPLC/UV及HPLC/MS指纹图谱 ,分别对忍冬指纹图谱中 8个色谱峰和山银花图谱中 5个色谱峰进行了初步定性 ,并比较了 2种药材指纹图谱的差异。结论 :本方法可用于忍冬和山银花药材指纹图谱的测定。
- 张尊建余静杨春华王兴旺徐向阳张蕙
- 关键词：忍冬山银花指纹图谱HPLC/UV/MS中药材药物分析
