杨学玲
- 作品数：8 被引量：37H指数：4
- 供职机构：江苏省农业科学院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划江苏省农业科技自主创新基金江苏省科技基础设施建设计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学轻工技术与工程生物学更多>>
- 辣椒AFLP技术体系的建立与优化被引量：6
- 2009年
- 以辣椒细胞质雄性不育系21A及其相应的保持系21B为材料,通过对影响辣椒AFLP技术体系的若干关键因素,如提取DNA的方法、酶切与连接、预扩增和选择性扩增以及电泳和染色条件等的研究,建立了经优化的适合于辣椒的AFLP分子标记技术体系。采用该体系,对辣椒进行AFLP分析,能够得到清晰稳定的分子标记图谱,为今后利用AFLP技术进行辣椒细胞质雄性不育基因的定位奠定了技术基础。
- 刘科伟杨学玲王述彬刘金兵潘宝贵陈劲枫
- 关键词：辣椒AFLP
- 辣椒叶片花青素含量的遗传分析被引量：14
- 2009年
- 选用3个紫色辣椒和2个绿色辣椒品种配制杂交组合，并构建3个杂交组合的6世代群体（P1、P2、F1、B1、B2和F2），用分光光度法测定辣椒叶片花青素相对含量，研究其遗传规律。结果表明：3个杂交组合的分离群体叶片花青素含量呈现出多峰或单峰偏态分布，表现为主基因＋多基因的数量遗传特征；通过多世代联合分析表明，辣椒叶片花青素含量遗传模式符合2对加性-显性-上位性主基因＋加性-显性-上位性多基因模型（E-0模型）；F2群体主基因遗传率较高，为78．89％～91．47％，多基因遗传率较低，为5．19％-17．00％。建议：对辣椒紫叶性状的遗传选择可在分离早期世代进行。
- 隋益虎陈劲枫杨学玲李晶晶史建磊
- 关键词：辣椒花青素分光光度法
- 黄瓜抗霜霉病渐渗系Pto型抗病基因同源序列分离及表达分析
- 本文首次成功地从黄瓜抗霜霉病中克隆出编码丝氨酸/苏氨酸的Pto基因，并且发现野生酸黄瓜的渐渗增强了普通黄瓜Pto基因的表达。
- 陈劲枫万红建周晓慧庄勇杨学玲钱春桃
- 关键词：黄瓜抗霜霉病苏氨酸同源序列
- 文献传递
- 黄瓜抗霜霉病渐渗系Pto型抗病基因同源序列分离及表达分析
- 番茄中Pto抗病基因是植物中五类抗病基因之一,编码丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。近年来研究表明,Pto基因不仅抗细菌性角斑病,对大多数病害都具有广谱性抗性。本文根据其催化结构域Ⅰ
- 陈劲枫万红建周晓慧庄勇杨学玲钱春桃
- 文献传递
- 紫色辣椒叶片色素的提取及其稳定性研究被引量：9
- 2009年
- 采用三因素完全随机试验设计方法研究了紫色辣椒叶片色素的提取条件,结果表明:最佳浸提组合为30℃下0.1mol/LHCl处理叶片1h。该色素在可见光区540nm处有吸收峰,易溶于甲醇和水等极性溶剂,不溶于乙醚等有机溶剂,因此为水溶性色素。对紫色辣椒色素的稳定性研究表明:直射光、pH值、Fe3+及Ag+显著影响其稳定;H2O2、Na2SO3和NaNO2等氧化剂和还原剂对其减色作用显著,抗坏血酸和淀粉等食品添加剂也具有一定的减色作用。
- 隋益虎陈劲枫杨学玲魏跃钱春桃
- 关键词：紫色辣椒色素
- 辣椒抗黄瓜花叶病毒同源序列的克隆与分析被引量：3
- 2009年
- 根据已知抗病基因的核苷酸结合位点（NBS）保守结构域设计简并引物，以高抗黄瓜花叶病毒的辣椒Yv2007001为试材，获得10条抗病基因同源序列（RGA）。经序列分析，这些RGAs皆具有开放阅读框和NBS保守结构域（P-loop、Kinase-2、Kinase-3a、RNBS-C和GLPL），属于nonTIR—NBS-LRR类抗病基因同源序列。其中RGA46与番茄花叶病毒抗性基因Tm-2^2的氨基酸同源性为78％，可能与辣椒抗黄瓜花叶病毒（CMV）相关。其它序列与已知抗病基因Prf、RPP13、I2C-1、Mi-1．2、L6、M氨基酸相似性为21％～70％。所得RGA序列的Ka／Ks值为0．0110—0．3051，均显著小于1，表明“纯化选择”在辣椒NBS区域进化中起主要作用。
- 杨学玲王述彬刘金兵潘宝贵万红建陈劲枫
- 关键词：辣椒黄瓜花叶病毒抗病基因同源序列
- 辣椒抗CMV基因同源序列克隆与分子标记研究
- 辣椒是我国大面积种植的蔬菜之一,深受人民的喜爱。黄瓜花叶病毒(CMV)是危害我国辣椒生产的主要病毒,严重影响了辣椒的产量和品质,因此抗CMV已成为辣椒抗病育种的主要目标,并且已经寻找到部分优良抗源。但在抗性转育过程中传统...
- 杨学玲
- 关键词：辣椒黄瓜花叶病毒RGAAFLPDDRT-PCR
- 文献传递
- 采用mRNA差异显示技术分离辣椒抗黄瓜花叶病毒病相关基因片断被引量：1
- 2011年
- 为探索辣椒黄瓜花叶病毒(CMV)的抗性相关基因,采用mRNA差异显示技术探讨抗、感辣椒在接种CMV前后基因表达的差异。对获得的87个差异片断进行回收、重扩增和克隆后共获得26个阳性克隆。数据库比对分析结果表明,仅有7个cDNA克隆在GenBank中找到了相似的功能,与能量代谢、转录因子和代谢酶有关,其余cDNA片断在数据库中未发现匹配信息;抗、感病辣椒材料均具有诱导表达特点,抗病材料(Vc16a)差异表达条带的数目比感病材料(SS69)少。研究结果为进一步分离和克隆辣椒抗CMV相关基因提供了试验依据。
- 刁卫平杨学玲王述彬刘金兵潘宝贵戈伟
- 关键词：辣椒MRNA差异显示黄瓜花叶病毒抗病基因
