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Tpo/Mpl配基的生物学作用和临床应用研究进展被引量：1: 1999年; 早期人们推测Ｔｐｏ／Ｍｐｌ配基可能对巨核细胞发育和血小板生成具有重要作用。随着人们对它生物学作用研究的深入，逐渐认识到Ｔｐｏ／Ｍｐｌ配基不仅作用于早期巨核细胞系的细胞，而且作用于更多的原始造血干细胞。Ｔｐｏ可以广泛扩增干细胞的数量，并加速干细胞进入细胞周期。另外，通过对ｃｍｐｌ／和Ｔｐｏ／小鼠的血小板和巨核细胞结构和功能分析发现，Ｔｐｏ对体内正常血小板产生不是必需的。临床应用结果显示：Ｔｐｏ／Ｍｐｌ配基有着广阔的应用前景，但还有很多潜在的限制性因素。将来的实验目标是制定理想的方案，确定哪些病人适合给药，以及给药的时间和剂量，并且我们还要认识到Ｔｐｏ多细胞系作用可能会扩展这个细胞因子在临床上的潜在用途。; 杨奎任琛; 关键词：生物学特性

调控血管假性血友病因子与血小板糖蛋白Ib作用的蛇毒蛋白研究进展被引量：1: 1999年; 血管假性血友病因子（ｖＷＦ）与血小板糖蛋白Ｉｂ（ＧＰＩｂ）的相互作用在止血过程和血栓形成的早期阶段起着关键作用，而蛇毒中含有的一些蛋白能特异性地结合并调控两者之间的相互作用。本文从分子生物学水平上概述了近年来调控ｖＷＦ和ＧＰＩｂ的蛇毒蛋白的研究进展，包括调控ｖＷＦ的美洲矛头蝮毒蛋白（ｂｏｔｒｏｃｅｔｉｎ）、鼓腹巨蝰毒蛋白（ｂｉｔｉｓｃｅｔｉｎ）及调控ＧＰＩｂ的白唇竹叶青聚集蛋白Ｂ（ａｌｂｏａｇｇｒｅｇｉｎ－Ｂ）、锯鳞蝰毒蛋白（ｅｃｈｉｃｅｔｉｎ）、美洲矛头腹ＧＰＩＢ－ＢＰ（ｊａｒａｒａｃａＧＰＩｂ－ＢＰ）、西部菱斑响尾蛇蛋白（ｃｒｏｔａｌｉｎ）等，从而为新型抗血栓药物的开发和蛇毒的临床应用提供了理论基础。; 任琛杨奎林永齐; 关键词：血小板膜糖蛋白 VWF GPIB 抗凝血药

白桦树皮提取物的抗腹水型肿瘤作用及对腹腔巨噬细胞功能的影响被引量：3: 2000年; 利用体内荷腹水瘤模型 ,采用中性红吞噬法、染料释放法、Griess法和放射性释放法研究白桦树皮提取物 ( Extraction of Betula Platyphylla,EBP)在体内抗腹水型 S1 80和艾氏腹水癌以及对腹腔巨噬细胞功能的影响 .结果表明 ,EBP可明显延长荷腹水型 S1 80和艾氏腹水癌小鼠的生存期 ;巨噬细胞吞噬功能及分泌肿瘤坏死因子 ( TNF)和一氧化氮的功能明显增强 ,其细胞毒活性亦明显增加 ( p<0 .0 5); 杨奎张德安金雄杰李岩谢湘林宗瑞义; 关键词：巨噬细胞

猕猴单次及多次注射重组人白介素-11后的药代动力学及外周血小板计数变化被引量：1: 2001年; 研究猕猴单次或多次静脉注射 (iv)和皮下注射 (sc)rhIL 11后药代动力学及周边血小板计数变化。ELISA法检测血清rhIL 11浓度 ,血细胞计数仪计数血小板。iv和sc注射 5 0～ 40 0 μg·kg-1后末端T1/ 2 为 2 .8～ 3.6h ,AUC随剂量线性增加 ,全身清除率相近。sc生物利用度为 0 .6 8± 0 .15。多次给药时首次和第 7次sc注射后 ,除T1/ 2Ka延长(P <0 .0 5 )外其它参数无明显改变。sc 40 0 μg·kg-1和 2 0 0 μg·kg-1·d-1× 7d组血小板增高 (P <0 .0 5 )。在研究剂量范围内 ,rhIL 11呈线性药代动力学。血小板增高与给药剂量和次数有关 ,增高程度 (血小板净增率×时间 )与全身暴露强度 (血药浓度×时间 ); 刘秀文杨奎汤仲明窦桂芳朱宝珍雒蓬轶王若竹; 关键词：白介素-11 猕猴酶联免疫吸附测定血小板计数

电解沉积铝层与黄铜基体力学性能被引量：2: 1997年; 介绍了电解沉积铝层与黄铜基体在摩擦磨损条件下的力学性能。用单摆冲击划痕法测定了破膜最大切向力和法向力及镀层与基体剥离所消耗的能量，并研究了扩散处理对其力学性能的影响。; 宋国太牛洪军杨奎; 关键词：电解沉积黄铜力学性能

作用于血小板膜GP Ⅱb/Ⅲa的蛇毒血小板聚集抑制剂的研究及其进展被引量：1: 1999年; 本文从分子生物学水平概述了近年来对蛇毒血小板聚集抑制剂(去整合素分了)的研究进展,阐述了蛇毒通过作用于血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa复合物,从而抑制血小板聚集的作用机理,为蛇毒作为新一代抗血栓药物提供了理论基础。; 任琛杨奎; 关键词：蛇毒血小板聚集抑制剂去整合素糖蛋白

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杨奎