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不同下颌前伸力对髁突Runx2和X型胶原表达的影响被引量：7: 2013年; 目的:探讨不同作用方式的下颌前伸力对髁突软骨内成骨的影响。方法:将28只5周龄雄性wistar大鼠随机分配到周期性、静止性、功能性下颌前伸组及阴性对照组(n=7)。各组按照设定的相关参数接受下颌前伸力刺激。实验结束时取标本,免疫组织化学染色,对Runx2、X型胶原的表达进行半定量分析。结果:Runx2和X型胶原表达动态组最高(与对照组比P<0.01),静态组和功能组较低(与对照组比P<0.01)。静态组X型胶原表达高于功能组(P<0.01),Runx2表达静态组与功能组差异无显著性(P>0.05)。结论:不同作用方式及作用时间的下颌前伸力差异性调节髁突软骨细胞Runx2及X型胶原的表达水平。; 刘莹汤欢刘艳艳杨午刘畅; 关键词：RUNX2 X型胶原软骨内成骨

可调节周期性下颌前伸牵引装置: 本发明涉及一种可调节周期性下颌前伸牵引装置，其属于口腔正畸颌骨矫形实验装置技术领域。它能提供一种可调节周期性下颌前伸牵引实验装置，借以完成周期性下颌前伸力对下颌骨生长、改建的体内研究。其主要包括机械部分和控制部分。所述机...; 刘畅陈远萍刘莹史瑞新候旭杨午赵明璨; 文献传递

兔脂肪干细胞与软骨细胞微球共培养成软骨分化最适诱导比例的实验研究被引量：2: 2016年; 通过间接共培养ADSC与软骨细胞微球,得出使ADSC发生软骨向分化的最佳比例。体外分离培养新西兰大白兔ADSC和软骨细胞,制成微球分置于Tranwell上下室,实验分为阳性对照组,阴性对照组,生长因子对照组及不同比例(0.5∶1;1∶1;1∶2;1∶3;1∶5;1∶7)的ADSC和软骨细胞共培养组,培养28天后分别行组织形态学观察,GAG、COL-Ⅱ和COL-Ⅹ的定性定量检测。阿利新蓝-核固红染色及Ⅱ型胶原免疫组化染色显示比例为0.5∶1和1∶1的阳性较弱,而Ⅹ型胶原在生长因子对照组的表达最为强烈。DMMB法显示总GAG含量在共培养组较阴性对照组均有所增加(P<0.05),且增加量与软骨细胞的比例呈正相关,但是在ADSC:AC比例达到1∶5之后有所下降。OHP检测总胶原蛋白的变化同上,且1∶5组中沉积的胶原量比阴性对照组高出7.3倍。能够使ADSCs最大程度的表达软骨特异性细胞外基质,同时使COL-Ⅹ等软骨肥大标志无明显上调的ADSC与软骨细胞的比例为1∶5,共培养诱导较生长因子能够抑制ADSC软骨向分化后的肥大问题。; 赵明璨杨午刘畅; 关键词：脂肪干细胞软骨细胞共培养

兔脂肪干细胞与软骨细胞体外共培养最适诱导配比的研究: 实验目的：建立软骨细胞（ACs）和脂肪干细胞(ADSCs)间接共培养体系，通过定量分析诱导后ADSCs成软骨分化相关基因（Col2a1，ACAN, Sox-9）及老化相关基因(Col10a1，Runx-2)的表达水平，研...; 杨午; 关键词：软骨细胞组织工程软骨; 文献传递

可调节周期性下颌前伸牵引装置: 本发明涉及一种可调节周期性下颌前伸牵引装置，其属于口腔正畸颌骨矫形实验装置技术领域。它能提供一种可调节周期性下颌前伸牵引实验装置，借以完成周期性下颌前伸力对下颌骨生长、改建的体内研究。其主要包括机械部分和控制部分。所述机...; 刘畅陈远萍刘莹史瑞新候旭杨午赵明璨

生长因子对人脂肪干细胞成软骨诱导作用研究被引量：1: 2014年; 人脂肪干细胞(hADSCs)的成软骨潜能是近年来组织工程学研究的热点之一,而生长因子是诱导hADSCs向软骨细胞分化的关键因素。目前用于软骨诱导的生长因子多来自转化生长因子(TGF)-β超家族,其中以TGF-β1/3最为常见。但hADSCs与人骨髓干细胞(hBMSCs)对TGF-β的反应存在差异,且研究发现,骨形态发生蛋白-6(BMP-6)可以显著上调hADSCs的TGF-βⅠ型受体的表达水平,因此传统的hBMSCs软骨诱导液未必同样适合hADSCs。于是本文结合近年来的相关研究,对用于hADSCs成软骨诱导的生长因子做一综述。; 杨午刘畅; 关键词：人脂肪干细胞

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杨午