杜东里
- 作品数：24 被引量：23H指数：2
- 供职机构：山东大学化学与化工学院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 几种诊断肿瘤的定位显影剂—99^m锝络合物配位体的合成
- 1990年
- 合成了六个肿瘤定位显影剂,单氨三乙酰氨基酸配位体,其中三个未见报道。
- 侯竹影刘春祥杜东里任红玉
- 关键词：肿瘤放射性药物
- 抗溃疡性结肠炎新药—Balsalazide的合成
- 1994年
- 以对硝基苯甲酸为原料，经氯化后，被β—氨基丙酸取代，得到对硝基苯甲酰—β—氨基丙酸，再经还原、重氮化后，与水杨酸偶合，合成了抗溃疡性结肠炎新药—５—〔［４［（β－羧乙基）甲酰氨］苯］偶氮基〕水杨酸（Ｂａｌｓａｌａｚｉｄｅ），并做了红外光谱鉴定。
- 杜东里冉翔凯刘春祥王庆银帅翔庞华张志华
- 关键词：BALSALAZIDE溃疡病用药
- 肝胆显影鳌合物—氮基三乙酸单酰苯胺及其类似物的合成
- 1994年
- 本课题合成了四个氮基三乙酸单酰苯胺(IDA)类及其类似物肝胆显影螯合物.(1)用家兔做了肝胆显影扫描实验,其显影效果甚好.(2)～(3)为未见报道的新化合物.
- 刘春祥宫莲珍杜东里冉祥凯张志华刘云
- 单氨三乙酰L-甲硫氨酸的合成被引量：1
- 1988年
- 目前用于诊断肿瘤的化学显影剂中,重要的类型之一就是和肿瘤有关的放射性化合物,如75Se-甲硫氨酸、13N-谷氨酸、99mTc-谷氨酸等。我们合成了能与99mTc螯合的配位体——单氨三乙酰L 甲硫氨酸。肿瘤组织一般有很高的蛋白质和核酸代谢活性,氨基酸作为代谢物的前体之一,对肿瘤具有亲合性。将L 甲硫氨酸进行酰化,目的是通过酰胺键连接上易与99mTc螯合的基团,致使此化合物既保持氨基酸的性质。
- 侯竹影刘春祥杜东里任红玉何笑蓉
- 关键词：甲硫氨酸亲合性配位体冰乙酸氨三乙酸
- 新型肝胆显影剂配体-MEBROFENIN((艹米)溴氨乙酸)及其类似物的合成
- 1993年
- 通过溴化、成酐、氨解等反应,合成了新型肝胆显影剂配体-莱溴氨乙酸及其四个未见报道的类似物。
- 刘春祥杜东里冉祥凯宫莲珍张志华
- 氮基三乙酸单酰苯胺类肝胆显影螯合物被引量：3
- 1991年
- 合成了4个氮基三乙酸单酰苯胺(IDA)类肝胆显影螯合物(1～4).以1,4进行家兔肝胆扫描实验,显影效果明显。
- 刘春祥杜东里任红玉何笑蓉冉祥凯侯竹影
- 肝胆显影剂(艹米)溴氨乙酸类似物的改进合成
- 1993年
- 本文改进合成了一个未见报道的新型肝胆显影剂—菜溴氨乙酸的类似物。
- 宫莲珍刘春祥杜东里冉祥凯
- 控制糖尿病并发症的醛糖还原酶抑制剂被引量：1
- 1990年
- 虽然使用胰岛素可延长糖尿病患者的生命,但不能预防糖尿病并发症的发生。糖尿病并发症,如白内障,视网膜病变,角膜上皮病变、神经病变和微血管病变等已证明与醛糖还原酶有关。醛糖还原酶和山梨醇脱氢酶一起构成了多元醇途径,在此途径中,第一步醛糖还原酶利用辅因子NADPH使葡萄糖还原成山梨醇;第二步山梨醇脱氢酶利用NAD^+使山梨醇氧化成果糖。 (?) 多元醇途径和醛糖还原酶最初在精囊内发现,目前已发现它存在于多种与糖尿病有关的组织。研究表明。
- 冉祥凯杜东里刘春祥侯竹影
- 关键词：糖尿病并发症醛糖还原酶抑制剂
- 酰肼类铂配合物的设计合成研究被引量：2
- 2001年
- 本文在大量文献查阅的基础上 ,对铂抗肿瘤配合物的作用机制进行了总结。提出了铂配合物具有较高抗肿瘤活性 ,较好的耐药性能的结构要求①非离子型 ;②合适的空间体积 ;③顺式构型 ;④与目前临床应用铂类抗肿瘤药物结构差异较大酰肼类载体配体和以Cl- 作为离去基团。合成并标征了三个以酰肼为载体配体 ,以氯离子为离去基的铂 (Ⅱ )配合物 。
- 杜东里李明霞刘传江刘永萍
- 关键词：抗肿瘤药物药物设计药理学
- 羟丙基淀粉的合成及其崩解性能的研究
- 1996年
- 以可溶性淀粉为原料，在一定条件下与不同量的环氧丙烷反应，得不同取代度的羟丙基淀粉，测其膨润度，对不同取代度的羟丙基淀粉的崩解性能作出初步评价。
- 杜东里郑晓磊姜维岺李卫东刘春祥
- 关键词：羟丙基淀粉
