李霞
- 作品数：16 被引量：83H指数：6
- 供职机构：黑龙江中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：黑龙江省自然科学基金教育部“春晖计划”国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 电针对吗啡戒断大鼠NAc脑区Ca2+浓度和CaM活性的影响
- 目的：研究电针对吗啡戒断后大鼠空间学习记忆能力,以及对于相关脑区Ca浓度及CaM的活性的影响,探讨电针改善吗啡戒断大鼠学习记忆能力下降的神经机制,为针灸治疗戒断后学习记忆能力下降提供可靠的实验依据。方法：雄性SD大鼠56...
- 李霞
- 关键词：电针吗啡戒断学习记忆
- 文献传递
- 星点设计-效应面优化苦参总生物碱组分磷脂复合物研究被引量：4
- 2018年
- 目的:优化苦参总生物碱组分磷脂复合物(TA-PC)的工艺,研究其理化性质。方法:采用溶剂挥发法制备TA-PC,单因素考察反应溶剂、反应温度、药物质量浓度、反应时间、药脂比等对磷脂复合率的影响;星点设计-效应面法优化处方及工艺。HPLC法测定苦参总生物碱中氧化苦参碱、氧化槐果碱、苦参碱、槐果碱的含量,并以4个生物碱含量为指标考察TA-PC的溶解性、油水分配系数,电镜分析水中分布的形态及大小,红外图谱研究药物与磷脂结合方式。结果:最优条件为:乙醇为反应溶剂,药物与大豆磷脂投料比2.5∶1,药物质量浓度3.0 mg/mL,反应温度为40℃,反应时间2 h。复合率达95.27%±0.65%,与预测值偏差<5.0%;IR验证了所形成的磷脂复合物为一种弱的相互作用,未发生化学变化;水中溶解度明显降低,油水分配系数明显增加。结论:星点设计-效应面法成功制备了TA-PC,工艺稳定可行,提高了TA的脂溶性,为其进一步开发制剂奠定基础。
- 杨志欣王海威张文君李霞程静王莹侯立强
- 关键词：磷脂复合物油水分配系数星点设计-效应面法
- 肾炎消白颗粒对早期糖尿病肾病大鼠CTGF的表达影响被引量：6
- 2013年
- 目的:观察早期糖尿病肾病(DN)大鼠肾组织中CTGF的表达,从细胞因子的角度揭示肾炎消白颗粒治疗糖尿病肾病的作用机理。方法:采用高糖、高脂饮食并行单侧肾切除加STZ方法致早期DN大鼠模型,随机分为空白对照组、模型对照组、盐酸贝那普利(洛汀新)组、肾炎消白颗粒高剂量组、肾炎消白颗粒低剂量组。观察8周后,采用免疫组化法观察大鼠肾脏细胞因子CTGF的表达。结果:空白对照组大鼠肾组织中CTGF的表达最低,模型对照组大鼠肾组织中CTGF的表达最高;与空白对照组大鼠比较,模型对照组及各治疗组大鼠肾组织中CTGF的表达均有显著性升高,具有统计学意义(P<0.01);与模型对照组比较,治疗组大鼠肾组织中CTGF的表达明显降低(P<0.01);与洛汀新对照组比较,低剂量组大鼠肾组织中CTGF的表达明显降低(P<0.05),而高剂量组大鼠肾组织中CTGF的表达却升高(P<0.05)。结论:肾炎消白颗粒能够降低早期DN大鼠肾组织细胞因子CTGF的表达,减少尿蛋白的排出,达到延缓大鼠早期糖尿病肾病进展的目的。
- 李霞于梅裴裕姜国华陈旭
- 关键词：糖尿病肾病CTGF
- 槐属二氢黄酮G的药理活性及构效关系评述被引量：7
- 2016年
- 豆科槐属植物苦参是常用传统中药,近年研究多聚焦于苦参中黄酮类化合物,其中槐属二氢黄酮G不仅含量较高且有优越的药理活性,至今已有较大量文献报道。该文基于Elsevier数据库,以"Sophoraflavanone G""Sophora flavescens""lavandulyl flavanone"等为主题词扩展检索,查询历年相关文献并结合其他资料进行梳理、归纳,重点从药理活性及构效关系等方面加以总结,提出深入开展槐属二氢黄酮G成药性研究对于未来临床应用有重要意义。
- 杨志欣单柏松李霞王祺茹邓伟哲
- 关键词：苦参
- 针刺“百会”、“大椎”、“足三里”穴对AD模型大鼠学习记忆能力及脑组织内MAO、NOS表达的影响被引量：7
- 2012年
- 目的:探讨电针对AD模型大鼠学习记忆能力及脑组织内MAO、NOS表达的影响。方法:选取健康Wistar雄性大鼠50只,进行行为学测试后,选取其中30只,随机分为正常对照组、AD模型组、电针治疗组。造模方法采用微量注射每侧侧脑室10%链脲霉素10ul建立AD模型,电针组经电针刺激大鼠"百会"、"大椎"、"足三里"穴。应用Morris水迷宫实验手段,检测大鼠的学习记忆能力。应用免疫组织化学染色法检测脑组织中MAO、NOS的表达情况。结果:电针组大鼠平台搜寻时间明显缩短(P<0.01),跨越平台象限的时间百分比显著升高(P<0.01),并且治疗后电针组大鼠脑组织内MAO活性降低、NOS活力升高,与AD模型组比较差异显著。结果:电针治疗后AD大鼠学习记忆能力显著改善,针刺可增加AD大鼠脑组织内NOS活力,降低MAO活性表达,说明针刺对AD大鼠具有一定的治疗作用。
- 王吉锡张宏男张玉瑶韩泰哲刘洋徐强李霞姜国华
- 关键词：针刺MAO
- 半夏泻心汤胃内滞留片质量标准的研究被引量：2
- 2016年
- 目的建立半夏泻心汤胃内滞留片质量控制方法。方法采用薄层色谱法对方中黄芩、黄连定性鉴别,高效液相色谱法定量分析黄芩苷、盐酸小檗碱的含量及体外药物释放。Diamonsil C_(18)色谱柱,黄芩苷以甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)等度洗脱,280 nm波长处检测;盐酸小檗碱以乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾(50∶50)等度洗脱,345 nm波长处检测。结果半夏泻心汤胃内滞留片中黄芩、黄连中的黄芩苷、盐酸小檗碱在薄层色谱中有良好的分离度。黄芩苷和盐酸小檗碱的线性回归方程分别为Y=40 763X-54 322(R^2=0.999 1)和Y=624 71X-163 59(R^2=0.999 7),分别在4~20 mg/L和5~25 mg/L范围内线性关系良好,方法学考察均符合要求。测定6批半夏泻心汤胃内滞留片中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量分别为(19.95±0.72)mg/片和(13.02±1.05)mg/片。体外10 h释药达90%以上,确定体外释药时间点为2、6、10 h。结论本研究所建立的定性、定量分析方法灵敏可靠、简便、精密度高、重现性好,体外释放取样点的确定符合《药典》要求,可用于半夏泻心汤胃内滞留片的质量控制。
- 杨志欣李晓阳王祺茹李霞单柏松刘佳佳邓伟哲
- 关键词：半夏泻心汤盐酸小檗碱黄芩苷薄层色谱高效液相色谱法
- RP-HPLC-DAD同时测定复方石韦胶囊中4个黄酮成分的含量被引量：3
- 2017年
- 目的:建立RP-HPLC-DAD方法,同时测定复方石韦胶囊中苦参酮、槐属二氢黄酮G、异黄腐醇、三叶豆紫檀苷4个黄酮含量。方法:采用C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水为流动相梯度洗脱,流速1mL·min^(-1),检测波长300 nm。结果:苦参酮、槐属二氢黄酮G、异黄腐醇、三叶豆紫檀苷线性范围分别为0.34~6.84μg(r=0.999 3)、0.16~3.27μg(r=0.999 5)、0.04~0.85μg(r=0.999 1)、0.19~3.70μg(r=0.999 8);精密度、重复性良好,RSD均小于2.0%;在室温条件下供试溶液12 h内稳定;平均加样回收率(n=6)在99.2%~101.5%(RSD≤2.2%)。3批样品中上述4个成分平均含量依次为94.84~98.85、44.73~47.79、11.16~13.26、54.17~58.74μg·粒^(-1)。结论:所建立的分析方法可用于复方石韦胶囊中4个黄酮成分的含量测定。
- 杨志欣王祺茹李霞单柏松刘佳佳王海威王艳宏
- 关键词：三叶豆紫檀苷黄酮类成分高效液相色谱
- 苦参总生物碱及其磷脂复合物的药动学研究被引量：1
- 2021年
- 目的以氧化苦参碱、氧化槐果碱、苦参碱、槐果碱为指标成分,研究苦参总生物碱(TA)及苦参总生物碱磷脂复合物(TA-PC)在大鼠体内的药动学特征。方法建立超高液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)同时定量测定大鼠血浆中4个生物碱的分析方法,以小檗碱为内标,乙酸乙酯液-液萃取法提取血浆样品,在ACQUITY UPLC■HSS T3 C18柱上梯度洗脱分离。乙腈-10 mmoL·L^(-1)乙酸铵为流动相体系。在多反应离子监测(MRM)模式下使用电喷雾离子化电离源(ESI)进行正离子方式检测。以DAS 2.0软件处理数据。结果TA给药后,氧化苦参碱、氧化槐果碱、苦参碱、槐果碱的t_(1/2z)分别为13.55、14.45、10.19、12.11 h,AUC_(0→∞)分别为478.45、715.38、2415.00、156.63 mg·L^(-1)·h,MRT_(0→∞)分别为12.05、19.15、12.36、14.10 h;TA-PC给药后,t_(1/2z)分别为21.53、20.24、14.99、12.77 h,AUC_(0→∞)分别为771.88、964.48、4490.05、622.39 mg·L^(-1)·h,MRT_(0→∞)分别为14.45、22.79、16.35、13.92 h;TA-PC中氧化苦参碱、氧化槐果碱、苦参碱、槐果碱的相对生物利用度分别为161.33%、134.82%、185.94%、397.36%。结论所建立的方法灵敏、准确、高效,可用于大鼠体内4个苦参生物碱成分的药动学研究,制成TA-PC后能够显著提高TA大鼠体内生物利用度并延长体内作用时间。
- 杨志欣汤海霞邢希旺李霞张丽芬吕邵娃
- 关键词：苦参生物碱磷脂复合物药动学
- 半夏泻心汤胃内滞留片的处方及体外释药机制研究被引量：7
- 2017年
- 目的:为提高胃部疾病治疗效果,采用定位漂浮技术实现半夏泻心汤胃内释药,体外实验考察药物释放行为。方法:以漂浮性能、盐酸小檗碱释放度为考察指标,初筛漂浮片处方的辅料;最优处方的确定采用星点-效应面法。建立盐酸小檗碱HPLC释放度分析方法,转篮法测定体外释药情况,通过数据拟合方程探讨释药机制。结果:优化后的最优处方为HPMC-K4M=16.7%、HPMC-K15M=8.3%、碳酸氢钠10%,优化处方的实测值与预测值之间的偏差较小;体外释放符合Riger Peppas方程,根据释药参数判断该缓释片属于药物扩散和骨架溶蚀双重作用。结论:通过星点-效应面优化法建立的模型可用于半夏泻心汤胃漂浮片处方的优化。
- 杨志欣王祺茹张文君谢国梁单柏松李霞邓伟哲
- 关键词：半夏泻心汤盐酸小檗碱羟丙基甲基纤维素碳酸氢钠
- UPLC-MS/MS测定大鼠血浆苦参酮的浓度及其药动学研究被引量：2
- 2016年
- 目的建立大鼠血浆中苦参酮UPLC-MS/MS测定方法,研究大鼠静脉、口服苦参酮后的体内药动学。方法采用ACQUITY UPLC~ HSS T3 C_(18)色谱柱,乙腈-0.1%甲酸水为流动相,梯度洗脱,流速0.2 mL·min^(-1),待测血浆样品采用乙酸乙酯液液萃取法制备。MS/MS采用电喷雾离子化电离源(ESI),多反应离子监测(MRM),负离子方式检测,芦丁为内标。监测离子对分别为m/z 437.2→161.1(苦参酮)和m/z 609.3→300.3(芦丁)。DAS 2.0软件处理数据。结果苦参酮在0.1~1000 ng·mL^(-1)的浓度范围内有良好的线性关系(r^2=0.9965);精密度<12.9%,准确度在-7.4%~11.7%之间,平均提取回收率>79.2%。苦参酮静脉给药后T_(1/2z)为(4.0±0.3)h,AUC_(0→∞)为(0.64±0.26)μg·mL^(-1)·h,MRT_(0→∞)为(3.0±0.4)h;口服后T_(1/2z)为(5.6±2.1)h,T_max为(1.7±1.2)h,AUC_(0→∞)为(1.4±0.3)μg·mL^(-1)·h,MRT_(0→∞)为(6.1±1.0)h;苦参酮在大鼠体内的绝对生物利用度约10.7%。结论所建立的UPLC-MS/MS分析方法简便、快速、灵敏、准确,可用于苦参酮大鼠体内药物动力学研究,苦参酮大鼠口服绝对生物利用度偏低。
- 杨志欣李霞张文君王祺茹单柏松王海威刘佳佳邓伟哲
- 关键词：苦参超高效液相色谱-串联质谱药物动力学
