李霞
- 作品数:35 被引量:106H指数:6
- 供职机构:教育部更多>>
- 发文基金:安徽省高校省级自然科学研究项目国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域:医药卫生文化科学化学工程环境科学与工程更多>>
- 三种重组蛋白混合抗原的间接ELISA法检测人血清弓形虫IgM和IgG抗体被引量:6
- 2014年
- 目的比较弓形虫rSAG1、rHXGPRT和rAK三种重组蛋白作为混合抗原在弓形虫病血清免疫诊断中检测结果与进口试剂盒检测结果的差异,评价三种重组蛋白混合抗原检测在弓形虫病免疫诊断中的应用价值。方法收集经美国产Zeus Toxo-ELISA试剂盒筛选的阳性血清136例,阴性血清30例。复苏、诱导、表达含有弓形虫pET-28a/SAG1,pET-28a/HXGPRT和pET-28a/AK表达载体的3个菌株,纯化3种重组蛋白。以3种混合蛋白作为诊断抗原,采用间接ELISA法,以正交叉方法优化检测条件,检测66例弓形虫IgM阳性、70例IgG例阳性血清和30阴性血清,比较混合抗原检测和Zeus Toxo-ELISA试剂盒检测结果的差异;以Zeus Toxo-ELISA弓形虫试剂盒检测结果为标准,评价重组蛋白混合抗原检测的敏感性、特异性、总符合率以及约登指数。结果 IgM:混合抗原与Zeus Toxo-ELISA试剂检测结果经χ2检验,χ2值为3.12,P>0.05,差异无显著性。混合重组抗原的敏感性为89.4%,特异性为96.7%,总符合率为91.7%,约登指数为0.861。IgG:混合抗原与Zeus Toxo-ELISA试剂检测结果经χ2检验,χ2值为0.25,差异无显著意义(P>0.05)。采用混合重组抗原的敏感性为97.1%,特异性为93.3%,总符合率为96.0%,约登指数为0.904。结论本研究3种重组抗原(rSAG1+rHXGPRT+rAK)混合的间接ELISA法检测弓形虫IgM和IgG,与进口ELISA试剂检测的总符合率高,具有较高的敏感性、特异性;更经济。
- 丁邦胜李霞罗庆礼余莉沈继龙
- 关键词:弓形虫重组抗原免疫诊断间接ELISA
- 合肥地区耐甲氧西林金黄色葡萄球菌SCCmec分型及耐药性分析被引量:2
- 2023年
- 目的 研究合肥地区临床分离的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)携带mec基因簇的葡萄球菌盒式染色体(SCCmec)分型及药物敏感性,了解合肥地区MRSA流行株的耐药表型和分型特征。方法 从5所教学医院随机选取2016年1月至2021年12月的264株非重复MRSA菌株,利用头孢西丁纸片扩散法筛选MRSA,采用PCR扩增mec A基因,采用多重PCR进行MRSA的SCCmec分型分析。采用WHONET 5.6软件分析不同SCCmec型别MRSA菌株对抗菌药物的敏感性。结果 264株MRSA菌株中,SCCmecⅡ型156株(59.1%),Ⅳa型92株(34.8%),Ⅲ型4株(1.5%),12株(4.5%)未分型。SCCmecⅡ型和Ⅳa型MRSA对达托霉素、替加环素、利奈唑胺和万古霉素的敏感率均为100.0%。SCCmecⅡ型MRSA对环丙沙星、左氧氟沙星、莫西沙星和庆大霉素的耐药率高于SCCmecⅣa型,差异均有统计学意义(P均<0.05)。不同分型的MRSA菌株对红霉素、克林霉素、四环素、复方磺胺甲唑和利福平的耐药率差异无统计学意义(P均>0.05)。结论 合肥地区MRSA菌株SCCmec分型以Ⅱ型和Ⅳa型为主,不同分型MRSA对某些抗菌药物的耐药性存在差异,动态监测这类细菌的分型和药物敏感性有一定临床意义。
- 周银娣黄颖李婷婷张昌峰成组群沈继录李霞胡付品
- 关键词:耐甲氧西林金黄色葡萄球菌药物敏感性MECA
- sag5b:一种用于鉴别弓形虫虫株毒力的新基因(英文)被引量:1
- 2008年
- 目的本文作者比较了强毒株(RH)弓形虫与弱毒株(Prugniaud)基因组中一种可能成为基因标志物的基因片断——sag5b的差异。PCR扩增出的sag5b片断依次亚克隆进入T-easy载体以及pET28a表达载体。融合基因经过IPTG诱导表达出目的蛋白,并通过SDS-PAGE和Western blotting鉴定正确。证明表达出来的重组蛋白与强毒株弓形虫细胞膜上的天然蛋白有相同的免疫反应性。将感染了Prugniaud的小鼠脑组织取出并匀浆,以该脑组织为模板,分别用sag1和sag5b的引物来引发,结果发现sag1可以扩增出来而sag5b的扩增结果是阴性的。该结果提示sag5b可以作为鉴别弓形虫虫株毒力的基因标志。将该毒力相关基因的表达产物免疫小鼠并没有使小鼠获得明显的可以抵抗强毒株攻击的免疫保护性。
- 乔增培沈继龙余轶婧李霞余莉
- 关键词:弓形虫重组蛋白毒力基因标志
- 中医院外科住院患者伤口分泌物病原菌及药敏试验分析被引量:1
- 2023年
- 目的 分析中医院外科住院患者伤口分泌物病原菌及药敏试验,为控制院内感染提供参考。方法 选择62位外科住院患者分泌物样本74份,分析其病原菌分布及耐药性情况。结果 共有菌株104株,其中革兰阴性菌(Gram negative bacteria,G^(-))80株,以大肠埃希菌(22.12%)、铜绿假单胞菌(17.31%)、奇异变形杆菌(11.54%)和肺炎克雷伯氏菌肺炎亚种(9.62%)为主;革兰阳性菌(Gram positive bacteria,G^(+))22株,以金黄色葡萄球菌(14.42%)、凝固酶阴性葡萄球菌(2.88%)为主;真菌2株,均为白色假丝酵母菌(1.92%)。大肠埃希菌对哌拉西林、氨苄西林具有较高耐药性(>65%),对阿米卡星、多黏菌素E耐药性低;铜绿假单胞菌对阿米卡星耐药性低;奇异变形杆菌对哌拉西林/他唑巴坦、美洛培南、阿米卡星和阿莫西林/克拉维酸耐药性低;肺炎克雷伯氏菌肺炎亚种对多黏菌素E耐药性低;金黄色葡萄球菌对氨苄西林、红霉素耐药性较高(>50%),对万古霉素、利奈唑胺等耐药性低;白色假丝酵母菌对5-氟胞嘧啶、二性霉素B等耐药性低。结论 该中医院外科住院患者伤口分泌物病原菌以G^(-)菌为主,多种病原菌对临床常用药物表现出较高的耐药性。
- 尹莉李霞刘翔高翔
- 关键词:药敏试验病原菌住院病人伤口分泌物
- 抑制剂耐受性酵母底盘细胞的设计与构建被引量:2
- 2022年
- 纤维素乙醇是一种低碳清洁的绿色能源,可与传统石油基液体燃料混合使用,具备广阔的应用前景。纤维素乙醇的生产历经木质纤维素预处理、糖化和酿酒酵母发酵等工艺,而预处理过程会产生多种副产物,显著抑制酵母细胞的生长速率和发酵性能。因此,构建抑制剂耐受性酵母底盘细胞,有助于提高纤维素乙醇的生产效率,降低生产成本。针对抑制剂耐受性酵母底盘细胞的设计与构建开展综述,系统总结了抑制剂的作用机制、耐受性底盘细胞的强化手段、抑制剂耐受性基因挖掘方法,并探讨了人工基因组重排提升酵母耐受性的最新进展。
- 陈涛刘志华李霞李霞
- 关键词:纤维素乙醇酿酒酵母抑制剂
- 第十七届湘雅国际糖尿病免疫学论坛会议纪要
- 2022年
- 由中南大学湘雅二医院国家代谢性疾病临床医学研究中心和《糖尿病天地》杂志社共同主办的“第十七届湘雅国际糖尿病免疫学论坛”(以下简称“论坛”)于2022年4月22~24日在湖南长沙举行,国家代谢性疾病临床医学研究中心主任周智广教授担任论坛主席。
- 谢志国王祎梦黄干李霞周智广
- 关键词:临床医学研究代谢性疾病免疫学糖尿病
- 第十六届湘雅国际糖尿病免疫学论坛会议纪要
- 2021年
- 中南大学湘雅二医院国家代谢性疾病临床医学研究中心、中国民族卫生协会、《糖尿病天地》杂志社共同主办的"第十六届湘雅国际糖尿病免疫学论坛"(以下简称"论坛")于2021年4月23~25日在湖南长沙举行。国家代谢性疾病临床医学研究中心主任周智广教授、中南大学湘雅二医院杰出领军人才胡卓伟教授共同担任本届论坛主席。
- 谢志国李嘉琪肖扬胡芳黄干李霞周智广
- 关键词:临床医学研究代谢性疾病免疫学领军人才
- 初步探讨脐血多能干细胞对儿童青少年1型糖尿病患者免疫功能和NOD小鼠血糖的影响
- 俞海波李霞彭亚妮张晓莉肖潇雨程靳何斌斌游晓萍段仙兰黄干赵勇周智广
- 糖尿病患者血清碱性磷酸酶的检测及临床意义被引量:1
- 2001年
- 目的 :探讨 2型糖尿病患者血清碱性磷酸酶 (ALP)变化及其临床意义。方法 :用酶学方法对 115例 2型糖尿病患者和31名健康人血清ALP及血糖 (FBG)进行检测 ,并对结果进行统计处理。结果 :2型糖尿病患者血清ALP明显高于健康者 ,并随FBG升高和病程的延长而显著增高 (P <0 .0 1)。结论 :ALP的检测可以作为
- 李霞张凡
- 关键词:糖尿病碱性磷酸酶类血糖血清诊断ALP
- 弓形虫次黄嘌呤-黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶基因的克隆与原核表达被引量:1
- 2007年
- 目的克隆弓形虫RH株次黄嘌呤—黄嘌呤—鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HXGPRT)基因,构建原核表达载体,并表达该重组蛋白。方法收集、纯化弓形虫RH株速殖子,提取总RNA,在设计合成的引物中引入BamH和Xho酶切位点。应用RT-PCR扩增弓形虫HXGPRT基因片段,插入克隆载体pMD18-T,提取重组质粒,双酶切获得目的基因,插入原核表达质粒pET28a,重组子双酶切、PCR和测序鉴定,转化大肠杆菌BL21并以IPTG诱导表达。结果从弓形虫RH株cD-NA中扩增出693bp的HXGPRT基因片段;含pET28a/HXGPRT的宿主菌经诱导后,获得与预期分子量相符的表达产物,Western blotting提示重组蛋白能够被弓形虫患者血清中的IgG抗体识别,获得纯化的重组蛋白。结论成功地从弓形虫RH株基因组DNA中获取HXGPRT基因,构建pET28a/HXGPRT重组质粒,并高效表达,为进一步研究提供了条件。
- 李霞余莉罗庆礼乔增培沈继龙
- 关键词:弓形虫克隆