李霞 作品数:37 被引量:89 H指数:5 供职机构: 青岛科技大学 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 中国科学院上海硅酸盐研究所高性能陶瓷和超微结构国家重点实验室开放课题基金 国家杰出青年科学基金 更多>> 相关领域: 理学 化学工程 一般工业技术 电子电信 更多>>
具有空心结构的SAPO-34型分子筛的合成方法及所得MTO催化剂 本发明提出一种具有空心结构的SAPO‑34型分子筛的合成方法及所得MTO催化剂,属于分子筛材料技术领域,能够解决传统水热合成法合成SAPO‑34型分子筛时出现的晶化时间较长、合成速率慢、分子筛的粒径较大的技术问题,并且突... 刘旭光 王添漪 张萍萍 张宝泉 王志义 李霞文献传递 一种MF@LaPO<sub>4</sub>:Eu核壳结构荧光粉的制备方法 本发明公开了一种MF@LaPO<Sub>4</Sub>:Eu核壳结构荧光粉的制备方法。步骤如下:(1)将9.8g甲醛溶液溶于200mL水中,80°C水浴,加入2.5g三聚氰胺搅拌至完全溶解,甲酸溶液调节pH,搅拌20mi... 李霞 吕蒙 戴洁文献传递 聚二甲基二烯丙基氯化铵元件的氨敏性能研究 2013年 采用聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDDAC)作为敏感膜材料,以聚酰亚胺(PI)薄膜为柔性衬底制备了气敏元件,利用能谱分析(EDX)和原子力显微镜(AFM)对PDDAC敏感膜的组成和形貌进行了表征,通过检测元件电阻随氨气浓度的变化对元件的氨敏性能进行了研究。结果表明:室温下,该元件对体积分数为200×10–6的氨气的响应灵敏度为82%,且具有较好的响应-恢复特性,响应时间和恢复时间分别为68 s和63 s。 詹爽 李冬梅 梁圣法 陈鑫 李霞关键词:柔性衬底 聚二甲基二烯丙基氯化铵 室温 一种水热合成磷酸铈微纳米球的方法 本发明涉及一种水热合成磷酸铈微纳米球的制备方法,属于无机纳米材料的制备领域。该方法采用如下反应步骤:控制Ce<Sup>3+</Sup>与多聚磷酸的摩尔比为1∶1~10,将0.1~0.8mol/L的铈盐水溶液与0.1~0.... 李霞 毕会芳文献传递 纳米级钛硅TS-1分子筛及其合成方法 本发明提出一种纳米级钛硅TS‑1分子筛及其合成方法,属于分子筛材料技术领域,该合成方法通过配制高活性的前驱体合成液可快速合成纳米级钛硅分子筛,方法简单、易行,在2‑24小时内可快速合成粒径在50‑100nm的纳米级TS‑... 刘旭光 宋豪杰 张萍萍 王志义 李霞文献传递 核壳结构NaYF4基上转换材料的制备与性能 被引量:2 2019年 采用溶剂热法成功的制备出了不同核壳结构NaYF4基上转换发光材料。利用X射线衍射、透射电子显微镜和荧光光谱等对产物进行表征,探讨反应时间对核壳结构纳米粒子发光强度的影响。结果表明:α-NaYF4@β-NaLuF4:Yb,Er纳米粒子的发光强度随反应时间的增加越来越强,反应时间为24 h时,成功制备出尺寸约为50 nm的核壳纳米粒子,并且随着反应时间延长六方相晶体的衍射峰强度逐渐增高,发光强度逐渐增强。活性壳α-NaYF4:Yb,Er@β-Na Lu F4:Yb纳米粒子的发光强度比惰性壳α-NaYF4:Yb,Er@β-NaLuF4纳米粒子的发光强度高,这得益于活性壳层包含敏化剂Yb3+,敏化剂可以吸收激发能量,并将能量传递给核内的激活剂,从而提高材料的发光强度。 李华 李霞 乔新洁关键词:溶剂热法 核壳结构 发光强度 一种纳米钽酸钠光催化剂的制备方法 本发明涉及一种溶胶凝胶法制备掺氮纳米钽酸钠光催化剂的方法,具体包括下列步骤:首先制备五氯化钽的乙醇溶液;然后依次加入柠檬酸和醋酸钠,混合均匀后,再加入PVP(聚乙烯基吡咯烷酮),得到均匀的前驱体溶液;将所述前驱体溶液完全... 李霞 邢运侠文献传递 气固流化床新型CO_2吸附剂的制备及吸附性能 2011年 采用不同的陶瓷粘合剂制备了以Li4SiO4颗粒为主体的3种不同类型的吸附剂。在流化床反应器(内径0.03 m)内,分别以N2和混合气(体积分数:空气85%,CO215%)为气相,对吸附剂的最小流化速度和转化率进行了系统研究。并应用计算流体力学(CFD)软件Fluent 6.2,采用欧拉多相模型,对吸附剂转化率进行了模拟计算。 国帅 李霞 孟祥奎 曹长青关键词:硅酸锂 流化床 计算流体动力学 丙交酯合成过程中裂解工艺的研究 被引量:3 2011年 以辛酸亚锡为催化剂,由L-乳酸合成L-丙交酯(L-LA),考察了裂解温度对丙交酯粗产率及光学纯度的影响。结果表明:随着裂解温度升高,丙交酯收率逐渐升高,但纯化后丙交酯光学纯度逐渐下降,当温度为205℃时,粗产率达72.5%,光学纯度最高,达到99.8%;当温度255℃时,粗产率最高达到98.3%,光学纯度为50.9%;通过1 H-NMR、FTIR对丙交酯微观结构及其含量进行表征,采用DSC、GC-MS手段对丙交酯熔点和化学纯度进行了测试,另外利用TG-FTIR进行了丙交酯裂解反应跟踪分析。 穆蒙 贺爱华 李霞 黄宝琛关键词:L-丙交酯 辛酸亚锡 裂解 L-丙交酯的纯化研究 被引量:8 2011年 研究了综合水解法和重结晶法纯化丙交酯,采用旋光仪对纯化后丙交酯进行表征。考察水解过程中去离子水的用量、水解时间及重结晶溶剂用量、时间、次数对重结晶结果的影响。水解法中,V(去离子水)∶m(粗丙交酯)=1∶1~1.5∶1(mL∶g),最佳时间30~50min;重结晶法中,V(乙酸乙酯)∶m(丙交酯)=1∶1(mL∶g),最佳结晶时间3~5h;V(乙醇)∶m(丙交酯)=2∶1(mL∶g),最佳结晶时间3~5h。乙醇体系重结晶产率可高出乙酸乙酯体系约10%,但丙交酯的光学纯度却远低于乙酸乙酯体系;重结晶次数越多,产率大幅降低,纯度略有增加。另外,比较了交替溶剂、混合溶剂、单一溶剂的影响。结果表明,交替溶剂比单一溶剂获得相对较高的重结晶产率和光学纯度,混合溶剂效果最差。 李霞 刘晨光 贺爱华关键词:丙交酯 纯化 水解法 重结晶 混合溶剂