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多西他赛皮下注射缓释凝胶的制备及其体外释放行为研究被引量：3: 2009年; 目的以pH/温度双重敏感嵌段共聚物OSM1-PCLA-PEG-PCLA-OSM1为载体,制备多西他赛缓释凝胶,并研究其体外释药行为。方法考察空白凝胶体外溶蚀情况;采用薄膜分散法制备多西他赛缓释凝胶,观察载药共聚物胶束形态,并进行体外释放考察。结果多西他赛缓释凝胶体外释放持续16d,不同共聚物浓度、不同载药量缓释凝胶中多西他赛第16天平均累积释放百分量分别为88.22%,84.06%,81.79%和78.78%,81.79%,87.51%。体外释放模型拟合符合零级释放动力学特征,满足以溶蚀、扩散相结合的释药模式。结论以pH/温度双重敏感嵌段共聚物OSM1-PCLA-PEG-PCLA-OSM1为载体制备的多西他赛缓释凝胶具有良好的缓释效果。; 郝堂娜李镇乔明曦范青张宁陈大为; 关键词：PH敏感温度敏感多西他赛

注射用亮菌甲素纳米结构脂质载体系统的制备、体外释药及体内药动学研究被引量：7: 2012年; 目的制备注射用亮菌甲素纳米结构脂质载体系统(AML-NLC),并考察其理化性质、体外释放及体内药动学性质。方法采用超声破碎法结合冷冻干燥工艺制备注射用亮菌甲素纳米结构脂质载体系统;考察脂质纳米粒形态、粒径分布、载药量及微渗析法测定包封率;以市售亮菌甲素注射液为对照,考察其体外释放特性及大鼠体内药动学行为。结果注射用亮菌甲素脂质纳米粒的平均粒径为111 nm;包封率为(75.7±1.34)%,载药量为(0.04±0.01)%;在pH5.6磷酸盐缓冲溶液中24 h的累积释放百分率在90%以上,药物释放以Weibull分布模型拟合最好;亮菌甲素注射液与脂质纳米粒溶液在大鼠体内的消除半衰期分别为59.7和115.2 min,静注脂质纳米粒后AUC值是亮菌甲素注射液的151.1%。结论采用超声破碎法-冷冻干燥工艺制备注射用亮菌甲素脂质纳米粒,包封率较高,粒径分布均匀;与注射液相比,脂质纳米粒的体内释药显著慢于注射液,具有缓释效果。; 李磊周雪芹孙进田燕李镇何仲贵; 关键词：包封率体外释放药动学

TBL教学模式在药剂学实验教学中的应用研究被引量：9: 2015年; 探讨以团队为基础(Team Based Learning,TBL)教学模式在药剂学实验教学中的应用。将临床药学专业两个班随机分为对照班和TBL班,对照班采用传统教学模式(Lecture Based Learning,LBL),TBL班采用TBL教学模式,两班同时进行相同的5组药剂学实验。实验结束后,分别对两班学生实验操作考核及理论考试,并统计分析结果。结果表明,TBL班实验操作成绩和总成绩均显著高于对照班(P<0.05)。TBL教学模式能有效帮助学生掌握实验内容和要点,激发学生学习兴趣,提高应用理论知识解决实际问题能力以及自主学习能力、团队协作能力和沟通能力。; 高萌田燕李磊李镇; 关键词：药剂学实验教学 TBL教学模式传统教学模式

羟丙基-β-环糊精对兰索拉唑的增溶作用及其包合物的制备被引量：7: 2009年; 目的研究羟丙基-β-环糊精(HP--βCD)对难溶性药物兰索拉唑(LPZ)的包合作用。方法绘制相溶解度图,考察pH变化、碳酸氢钠的加入对LPZ的增溶作用。采用共蒸发法(CE)和喷雾干燥法(SD)按照LPZ∶HP--βCD量比为1∶1或1.0∶1.5的比例制备LPZ/HP--βCD包合物,测定其溶出度,并利用差示扫描量热法(DSC)和傅立叶红外光谱法(FTIR)对SD法制备的包合物进行结构表征。结果在pH 11条件下,HP-β-CD与NaHCO3对LPZ的协同增溶效果最好。体外溶出实验表明:CE法和SD法制备的包合物溶出均优于LPZ与HP-β-CD的物理混合物。结论HP--βCD能明显提高LPZ的溶解度和溶出度。; 李镇郝堂娜陈东陈黎赟丁平田; 关键词：兰索拉唑羟丙基-Β-环糊精包合物溶出度

一种电荷反转口服壳聚糖纳米药物制剂及其制备方法: 本发明属于医药技术领域，提供了一种电荷反转口服壳聚糖纳米药物制剂及其制备方法，其为壳聚糖依次修饰磷酸基、亲水基、疏水基和细胞穿膜肽，形成自组装纳米粒，并装载蛋白多肽药物或水难溶性药物制得。该电荷反转口服壳聚糖纳米药物制剂...; 张建斌田燕孙仁凇吕侠唐泽耀赵艳艳马晓东李磊李镇高萌; 文献传递

嵌段共聚物OSM_1-PCLA-PEG-PCLA-OSM_1的合成及其pH和温度敏感性被引量：3: 2008年; 采用开环聚合法和自由基聚合法合成了生物可降解嵌段共聚物OSM1-PCLA-PEG-PCLA-OSM1,并对其进行了结构表征.采用荧光分光光度计和激光粒度仪对共聚物溶液临界胶束浓度(CMC)和粒径大小及分布进行了考察,研究了温度和pH对共聚物胶束形成的影响.相转变过程研究结果表明,共聚物溶液具有pH和温度双重敏感性.共聚物溶液在一定温度和pH条件下可发生溶液-凝胶相转变.; 郝堂娜乔明曦古建春李镇胡海洋赵秀丽陈大为; 关键词：PH敏感温度敏感生物可降解嵌段共聚物水凝胶

二苯胺基嘧啶类化合物、组合物及用途: 本发明涉及二苯胺基嘧啶类化合物、组合物及用途，所述二苯胺基嘧啶类化合物具体为通式(Ⅰ)所示的化合物，通式(Ⅰ)的各取代基如说明书中的定义。本发明还涉及所述通式(Ⅰ)所示的化合物或其药学上可接受的盐，或含其的药物组合物通过...; 马晓东葛阳张建斌刘贺黄珊珊李镇王长远刘志浩彭金咏刘克辛; 文献传递

薯蓣皂苷在制备肝保护药物制剂中的应用: 本发明公开一种薯蓣皂苷在制备肝保护药物制剂中的应用，可以显著抑制药物(四氯化碳或扑热息痛)、酒精引起的转氨酶和乳酸脱氢酶活性的增加，降低肝脏指数，发挥其肝保护作用；本发明亦可升高SOD活力和降低MDA含量，增加GSH的含...; 彭金咏孙长凯鲁碧楠郑伶俐刘克辛李镇许丽娜韩旭尹连红许有威齐艳刘月涛

一种电荷反转口服壳聚糖纳米药物制剂及其制备方法: 本发明属于医药技术领域，提供了一种电荷反转口服壳聚糖纳米药物制剂及其制备方法，其为壳聚糖依次修饰磷酸基、亲水基、疏水基和细胞穿膜肽，形成自组装纳米粒，并装载蛋白多肽药物或水难溶性药物制得。该电荷反转口服壳聚糖纳米药物制剂...; 张建斌田燕孙仁凇吕侠唐泽耀赵艳艳马晓东李磊李镇高萌

智能递送系统在基因药物治疗中的应用: 2024年; 随着医药技术的发展,联合递送药物与基因是目前治疗癌症的热门手段,智能递送系统优化了基因药物递送中的载体脱靶性、细胞毒性以及基因药物靶向性等问题。本文通过查阅文献资料,以基因药物、智能递送系统、温度敏感、光敏感、pH敏感、磁性敏感和氧化还原敏感等为关键词,结合查询的相关文献,对基因药物的智能递送进行各方面的介绍并综述了智能递送系统在基因药物治疗中的应用情况。通过智能基因药物递送系统的研发,实现了基因药物在体内对肿瘤微环境产生敏感性应答,从而能够定时、定量、定位智能调控基因药物的释放,为肿瘤基因药物治疗手段的开发提供了更多的策略。; 黄燕妮王艳王晓波李镇郝堂娜周雪莹; 关键词：基因药物温度敏感光敏感 PH敏感

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