李薇
- 作品数：9 被引量：15H指数：2
- 供职机构：中国药科大学更多>>
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- 用酶工程技术生物合成谷胱甘肽的方法
- 本发明涉及生物工程领域，具体涉及一种用固定化细胞酶工程技术生物合成谷胱甘肽的方法。该方法采用发明人筛选出的具有高产谷胱甘肽的菌株(CGMCC No.1917)，通过固定化细胞技术，并以L-谷氨酸、L-半胱氨酸、甘氨酸作为...
- 吴梧桐劳兴珍郑珩李薇
- 文献传递
- 佐米曲普坦片及胶囊在中国健康志愿者中的药代动力学及相对生物利用度研究被引量：1
- 2005年
- 目的:建立人血浆中佐米曲普坦浓度的 LC-MS 定量测定方法,测定志愿者口服佐米曲普坦制剂后的血药浓度,并对两供试制剂与参比制剂的生物等效性进行评价。方法:血浆中加入利扎曲普坦苯甲酸盐为内标,碱化后经乙酸乙酯-二氯甲烷(80:20)提取,进行 LC-MS 测定。色谱柱为 Lichrospher CN(5μm,150 mm×2.0 mm),流动相为甲醇-0.01 mol·L^(-1)醋酸铵溶液(78:22),流速为0.2 mL·min^(-1);ESI 选择性正离子检测。临床试验方案采用随机三交叉试验设计。结果:佐米曲普坦血浆线性范围为0.3-16 ng·mL^(-1),检测限为0.1 ng·mL^(-1)。用本法测定24名志愿者单剂量交叉口服两供试制剂与参比制剂后的血药浓度经时过程,测得两供试制剂与参比制剂的主要药代动力学参数无显著性差异,试验片剂和试验胶囊的相对生物利用度分别为99.6%±17.5%和100.8%±15.9%。结论:本方法专属性强,灵敏度高,准确性好。试验片剂和试验胶囊与参比制剂生物等效。
- 许风国张尊建田媛李薇冒国光
- 关键词：生物利用度研究中国健康志愿者胶囊药代动力学参数相对生物利用度利扎曲普坦
- 氨酚曲马多片在健康人体的药代动力学被引量：5
- 2005年
- 目的 研究氨酚曲马多片在健康人体的药代动力学。方法 12名健康 受试者,男女各半,分别顿服氨酚曲马多片(盐酸曲马多37．5 mg+对乙酰氨基 酚325 mg)1片或2片;8名男性健康受试者,空腹或进食后,分别口服氨酚曲马 多片1片;用液相色谱-质谱联用法测定曲马多血药浓度,用液相色谱-紫外 法测定对乙酰氨基酚血药浓度。结果 血药浓度数据经BAPP2．0程序处理, 符合一室模型。空腹顿服本品1或2片后,曲马多Cmax分别为(155．22± 35．32),(299．99±56．97)ng·mL-1;tmax为(2．5±0．8),(2．5±1．0)h;t1／2为 (5．77±1．66),(5．15±1．24)h。空腹和进食后顿服本品1片,Cmax分别为 (151．62±22．37),(144．86±25．49)ng·mL-1;tmax分别为(1．4±0．5),(3．3± 1．4)h;t1／2分别为(5．56±1．51),(5．40±1．67)h。空腹顿服本品1或2片后, 对乙酰氨基酚Cmax分别为(4．63±1．46),(10．01±3．08)μg·mL-1;tmax分别为 (1．0±0．5),(1．0±0．5)h;t1／2分别为(3．00±0．41),(2．72±0．51)h。空腹和 进食后顿服本品1片,Cmax分别为(3．56±0．81),(3．16±0．70)μg·mL-1;tmax 分别为(0．8±0．5),(1．8±0．9)h;t1／2分别为(3．25±0．43),(2．89±0．33)h。 结论 氨酚曲马多片在人体内呈线性动力学过程,进食可减慢氨酚曲马多片的 体内吸收速率,但不减少其吸收程度。
- 张尊建李薇覃韦苇任涛王晓丹陈沄
- 关键词：氨酚曲马多片药代动力学液相色谱-质谱
- 基于脑-肠轴代谢网络分析的大承气汤干预药源性肠梗阻机制研究
- 大承气汤收载于张仲景的《伤寒论》，具有骏下热结，和中止痛之功效，亦是临床治疗药源性肠梗阻的有效方剂。为深入揭示大承其汤作用机制，本研究采用基于GC-MS和LC-IT-TOF/MS的非目标代谢组学研究方法，以脑-肠轴代谢调...
- 郭慧敏李薇许风国张尊建
- 关键词：代谢组学脑-肠互动大承气汤
- N1-甲基腺苷或N6-甲基腺苷与顺铂的组合物及制备抗肿瘤药物的用途
- 本发明公开了N1‑甲基腺苷或N6‑甲基腺苷与顺铂的组合物及制备抗肿瘤药物的用途；请求保护一种组合物，由N1‑甲基腺苷或N6‑甲基腺苷与顺铂组成；还请求保护该组合物制备抗非小细胞肺癌药物的用途。本发明发现，N1‑甲基腺苷与...
- 张培许风国司马昕瑜李薇张尊建田媛
- LC-MS法测定人血浆中吡嘧司特钾浓度及药代动力学被引量：1
- 2005年
- 目的 :建立LC MS测定人血浆中吡嘧司特钾浓度的方法 ,测定志愿者口服吡嘧司特钾分散片后的血药浓度 ,估算其药代动力学参数并对试验制剂与参比制剂的生物等效性进行评价。方法 :血浆中加入对乙酰氨基酚为内标 ,酸化后经二氯甲烷 乙酸乙酯 (2 0∶80 )提取 ,进行LC MS测定。色谱柱为Shim packVP ODSC18(2. 5 0mm× 2 . 0mmID) ,流动相为CH3 OH 2 0mmol/LNH4Ac ,pH 3 0 (5 0∶5 0 ) ,流速 0 . 2ml/min ;ESI选择性正离子检测。临床实验方案采用双交叉实验设计。结果 :吡嘧司特钾血浆线性范围为 10～ 10. 0 0ng/ml,检测限为 5ng/ml。方法回收率大于 80 %。测定了 2 0名志愿者单剂量交叉口服试验制剂与参比制剂后的血药浓度经时过程 ,测得试验片与参比片的主要药代动力学参数无显著性差异 ,试验片的相对生利用度为 (99. 6± 14 . 6 ) %。结论 :本方法操作简单 ,专属性强 ,灵敏度高 ,准确性好。试验片和参比片生物等效。
- 李薇张尊建田媛沈建平张银娣
- 关键词：吡嘧司特钾高效液相色谱-质谱法药代动力学
- 腺苷对L-甲状腺素诱发的大鼠肥厚左室心肌中NO含量及NOS活力的影响被引量：8
- 2002年
- 目的 研究腺苷 (Adenosine,Ade)对 L-甲状腺素 (L-thyroxine,L-Thy)诱发的大鼠缺血性肥厚左室心肌中一氧化氮 (NO)含量和一氧化氮合酶 (NOS)活力的影响。方法 NO含量和 NOS活力采用联苯胺荧光分光光度法测定。结果 L-Thy诱发的肥厚左室心肌中的 NO含量比正常对照组显著下降 ,Ade 5 ,1 0 mg· kg- 1·d- 1 ig3 d后 ,可使 NO含量恢复到正常水平。与正常对照组相比 ,L-Thy诱发的肥厚左室心肌中诱导型 NOS(i NOS)活力显著升高 ;结构型 NOS(c NOS)活力显著下降。 Ade 1 0 mg· kg- 1 · d- 1 ig 3 d后 ,i NOS活力比病理组显著下降。Ade5 ,1 0 mg·kg- 1·d- 1 ig3 d后 ,c NOS活力均可恢复至正常水平。结论 Ade通过恢复 L-Thy诱发的大鼠肥厚左室心肌中的 c NOS活力 ,降低 i NOS活力 ,升高 NO含量 ,发挥心肌保护作用。Ade对实验性甲亢大鼠缺血性肥厚左室的治疗作用部分是通过 NO通路实现的。
- 陈丁丁巢杰高利忠李薇王友群
- 关键词：腺苷L-甲状腺素一氧化氮一氧化氮合酶心肌肥厚
- 用酶工程技术生物合成谷胱甘肽的方法
- 本发明涉及生物工程领域，具体涉及一种用固定化细胞酶工程技术生物合成谷胱甘肽的方法。该方法采用发明人筛选出的具有高产谷胱甘肽的菌株(CGMCC No.1917)，通过固定化细胞技术，并以L－谷氨酸、L－半胱氨酸、甘氨酸作为...
- 吴梧桐劳兴珍郑珩李薇
- 文献传递
- 一种β-2-脱氧糖、2-脱氧-2-叠氮糖和葡萄糖苷键立体选择性合成的方法
- 本发明公开了一种β‑2‑脱氧糖、2‑脱氧‑2‑叠氮糖或葡萄糖苷键立体选择性合成的方法。该方法利用糖基给体上的2‑二苯基乙酰膦基(DPPA)，通过磷氧与糖基受体的羟基之间形成氢键作用，从而形成具有高度面选择性的糖苷键。该方...
- 李薇刘相来蔺叶桐
- 文献传递
