- 以非复制型痘苗病毒为载体构建基因工程狂犬病疫苗的实验研究
- 本课题以非复制型痘苗病毒为载体,研制和开发高效、安全、价廉的新一代基因工程狂犬病疫苗。首先,将中国狂犬病毒疫苗株(5aG株)的糖蛋白(RG)基因重组至中国痘苗病毒天坛株的TK区,构建复制型重组痘苗病毒VTKRG。然后,根...
- 李萍朱家鸿阮力
- 关键词：生物制品痘苗病毒狂犬病疫苗基因重组
- 流行性出血热(EHF)Ⅱ型(家鼠型)纯化灭活疫苗Ⅰ期临床观察被引量：1
- 1993年
- 根据卫生部(91)特申体第02号文,92年完成了Ⅱ型纯化疫苗Ⅰ期临床反应及血清效果观察,免疫程序为0,1,2月,分原倍疫苗组和1∶2稀释组,各免15人,每针次免疫后连续观察3天,结果均无不良反应,仅在注射时稍有微胀痛感。二针次免疫后均能产生较高的免疫抗体:原倍疫苗免疫抗体滴度,ELISA1∶181(GET),PRNT中和抗体≥1∶10;1∶2稀释疫苗,ELISA1∶169(GMT),PRNT≥1∶10。三针次免疫后抗体滴度高于二针次;原倍疫苗,ELISA1∶478(GMT),PRNT1∶10～1∶20;稀释疫苗,ELISA1∶446(GMT),PRNT1∶10～1∶20,但原倍疫苗和稀释疫苗的抗体水平之间无显著性差异。半年后仍保持一定抗体水平。可采用二针次总量2ml免疫。
- 孙柱臣李安敏王维新李萍孙晓惠李文艳王成宝赵庆萱徐阿凤杨世■任宏卫赵红盛友陇
- 关键词：流行性出血热疫苗纯化疫苗
- 精制白喉毒素脱毒工艺的改进
- 1998年
- 为了改进精制白喉毒素脱毒工艺中存在的时间长和损失大等问题，我们考虑进行脱毒过程中加入Ｌ－赖氨酸协同脱毒的试验，并以原工艺进行比较，结果使原工艺存在的问题均得到较好的解决。
- 苏林李萍耿其秀袁昌志
- 关键词：精制白喉毒素脱毒
- DTwP-rHB联合疫苗中各组分间干扰作用的研究被引量：2
- 1999年
- DTwP -rHB联合疫苗是根据CVI的宗旨研制的以DTP为基础的并与基因工程乙肝疫苗 (CHO细胞产 )相联合的新的儿童疫苗。为了进一步地研究在联合配制后DTwP疫苗中各单一组分与rHB疫苗之间在抗原的免疫原性方面存在何种相关作用 ,我们设计了本试验 ,即将D、T、wP和rHB组分分别配合 ,根据《中国生物制品规程》的要求检测各配合组制品中各组分的免疫力 ,以证实各组分抗原之间是否存在免疫增强作用或是免疫干扰作用。通过试验我们确认D、T及wP组分对rHB组分的免疫原性无干扰作用且有增强作用 ,而rHB组分对D、T及wP各组分的免疫原性无干扰作用。
- 苏林叶琳熊惠玲刘敦员赵田耿其秀曲芙莲梁文李松李萍张磊邹建国
- 关键词：免疫原性联合疫苗
- 信息技术在手术室日常管理中的应用
- 室作为医院重要的临床科室，其日常管理内容繁杂且要求严格，单靠人工管理，已经略显“力不从心”了。将信息技术，有效的融入到日常管理中，不仅节省了人力，提高了工作效率，而且使管理更加容易制度化，提高了执行力，为手术室科学且安全...
- 孙碧海张铁山李萍夏杰峰鲁长滨
- 关键词：信息技术手术室日常管理
- 流行性出血热(EHF)双价纯化灭活疫苗——I 期临床观察被引量：1
- 1993年
- 根据卫生部药审(91)特申体第02号文件,本品纯化灭活双价疫苗92年完成了Ⅰ期人体反应及血清学效果观察。91001批双价疫苗以0,1,2月和0,14,35天程序免疫,91002批以0,1,2月程序免疫,各接种15人。接种后未出现任何不良反应,与Ⅰ型,Ⅱ型单价疫苗相同,是安全可靠的。两种免疫程序,二针次免疫后皆能产生较高免疫抗体,接种后半年仍保持一定抗体水平。中和抗体(PRNT)均在1∶10～1∶20,ELISA1∶478～1∶549(GMT),阳转率100％,再次证明本型纯化疫苗安全有效,并具有较高免疫活性,本型疫苗也可采用二针次(0,1月),总量2ml免疫。
- 孙柱臣李安敏王维新李萍孙晓惠李文艳王成宝赵庆萱徐阿凤杨世■任宏卫赵红盛友陇
- 关键词：流行性出血热疫苗
