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李萍

作品数：8 被引量：5H指数：2
供职机构：华南农业大学更多>>
发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金广州市科技计划项目更多>>
相关领域：轻工技术与工程农业科学医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇学位论文
  • 3篇专利
  • 2篇期刊文章

领域

  • 2篇轻工技术与工...
  • 2篇农业科学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇毒素
  • 3篇曲霉毒素
  • 3篇酶标
  • 3篇酶联
  • 3篇酶联免疫
  • 3篇酶联免疫检测
  • 3篇免疫
  • 3篇免疫分析
  • 3篇免疫分析仪
  • 3篇免疫检测
  • 3篇化学发光
  • 3篇化学发光免疫
  • 3篇化学发光免疫...
  • 3篇化学发光免疫...
  • 3篇黄曲霉
  • 3篇黄曲霉毒素
  • 3篇发光免疫分析
  • 3篇分析仪
  • 2篇蛋白质纯化
  • 2篇生物活性

机构

  • 8篇华南农业大学

作者

  • 8篇李萍
  • 5篇孙远明
  • 5篇王弘
  • 5篇杨金易
  • 5篇徐振林
  • 5篇雷红涛
  • 4篇沈玉栋
  • 1篇孙文佳
  • 1篇张燕

传媒

  • 1篇食品与发酵工...
  • 1篇食品工业科技

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2011
  • 2篇2003
共 8 条 记 录，以下是 1-8
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排序方式：
黄曲霉毒素B1直接竞争化学发光酶免疫分析法的建立被引量：2
2013年
以鲁米诺一辣根过氧化物酶一过氧化氢为检测体系，建立一种检测黄曲霉毒素B。的直接竞争化学发光酶免疫法。经优化，该方法的最佳反应条件为抗体包被为0．0625μg／mL；黄曲霉毒素B1酶标抗原（1mg／mL）稀释10000倍；0．01mol／L磷酸盐缓冲液（pH7．5）。本方法的IC50为0．062ng／mL；检出限为0．01ng／mL；线性范围0．017-0．215ng／mL，批内和批间相对标准偏差均小于15％。食用油样品的添加回收率为88．7％～98％，通过对比实验证实，该方法与ELISA方法相关性良好，可用于实际样品中黄曲霉毒素B1的大规模快速筛查。
李萍雷红涛王弘徐振林沈玉栋孙远明杨金易
关键词：食用油
黄曲霉毒素M<Sub>1</Sub>的化学发光酶联免疫检测试剂盒及使用方法
本发明公开了一种黄曲霉毒素M<Sub>1</Sub>的化学发光酶联免疫检测试剂盒及使用方法，属于化学发光酶联免疫检测技术领域。该检测试剂盒包括包被有黄曲霉毒素M<Sub>1</Sub>抗原的化学发光酶标板，黄曲霉毒素M<...
杨金易孙远明王弘雷红涛沈玉栋徐振林李萍
文献传递
细交链孢菌酮酸的化学发光酶联免疫检测试剂盒及使用方法
本发明公开了一种细交链孢菌酮酸的化学发光酶联免疫检测试剂盒及使用方法，属于化学发光酶联免疫检测技术领域。该检测试剂盒采用间接竞争法，试剂盒包括包被有细交链孢菌酮酸抗原的化学发光酶标板，细交链孢菌酮酸标准品，细交链孢菌酮酸...
杨金易张燕王弘孙远明雷红涛沈玉栋徐振林李萍
文献传递
黄曲霉毒素M<Sub>1</Sub>的化学发光酶联免疫检测试剂盒及使用方法
本发明公开了一种黄曲霉毒素M<Sub>1</Sub>的化学发光酶联免疫检测试剂盒及使用方法，属于化学发光酶联免疫检测技术领域。该检测试剂盒包括包被有黄曲霉毒素M<Sub>1</Sub>抗原的化学发光酶标板，黄曲霉毒素M<...
杨金易孙远明王弘雷红涛沈玉栋徐振林李萍
文献传递
囊素在大肠杆菌中的表达及其生物活性测定
李萍
关键词：囊素基因克隆蛋白质纯化生物活性
直接竞争化学发光酶免疫方法检测克伦特罗残留被引量：3
2013年
摘要建立了克伦特罗的直接竞争化学发光酶免疫检测方法，并考察了方法的特异性、灵敏度。最佳反应条件为：包被抗原浓度为25ng／mL；酶标抗体稀释80000倍；0．02mol／L磷酸盐缓冲液（PBS）（pH7．0），竞争反应时间30min。方法的IC50为0．09ng/mL；检出限为0．01ng／mL；线性范围0．02～7．59ng/mL；对尿样、猪肉、肝脏以及饲料样品检测的平均回收率分别为94．5％-95．3％、90．7％-94．1％，批内和批间相对标准偏差均小于15％。该方法与HPLC方法的相关性良好，说明其具有较高的灵敏度和特异性，可用于实际样品的检测。
杨金易李萍雷红涛王弘徐振林孙文佳孙远明
关键词：克伦特罗
深圳地区检疫性实蝇监测调查
实蝇,双翅目无瓣类实蝇科的通称,广泛分布于全世界。实蝇的为害对水果生产造成的损失是相当严重的。其成虫产卵于其寄主果实,幼虫在果实中取食为害并发育成长,幼虫成熟后从果实中外出并入土化蛹,成虫在土壤中羽化外出。由于作物受幼虫...
李萍
关键词：检疫性实蝇诱捕器果蔬生产
囊素在大肠杆菌中的表达及其生物学活性检测
该研究以合成的BS1、BS2为引物扩增BS串联片段,克隆至pBAD/Thio-TOPO载体,用pBAD/TOPORThio大肠杆菌表达系统进行表达、纯化,并对其生物活性进行了研究.结果表明,将BS基因片段在大肠杆菌中表达...
李萍
关键词：囊素基因克隆蛋白质纯化生物活性
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