李玮
- 作品数：11 被引量：32H指数：4
- 供职机构：广西大学更多>>
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- 相关领域：轻工技术与工程生物学化学工程农业科学更多>>
- α-葡萄糖苷酶高产菌株诱变选育的研究被引量：5
- 2007年
- α-葡萄糖苷酶是生产异麦芽低聚糖的关键酶。本文以α-葡萄糖苷酶产生菌黑曲霉M-1为出发菌株,经UV、UV-LiCl复合诱变和60Co诱变选育,成功筛选出了一株遗传稳定性较好的高产菌株C-1,其产酶活力是出发菌株的2.7倍。有望将来应用于异麦芽低聚糖的生产中。
- 陈桂光管立忠李玮陈山岭梁智群
- 关键词：Α-葡萄糖苷酶^60CO诱变选育
- 一种利用荔枝深加工下脚料生产生物柴油的方法
- 本发明公开了一种利用荔枝深加工下脚料生产生物柴油的方法，以生产荔枝汁或荔枝酒等产品时的下脚料荔枝渣、荔枝核和荔枝皮为原料，经过清洗、浸泡，混合、破碎，得到浆状预处理液，采用高温高压酸水解工艺得到水解物，用大孔树脂吸附脱毒...
- 李春海梁智群周如金陈桂光李楠李玮
- 文献传递
- Aspergillus niger CU-1菌株在水相中深层发酵生产高含量异麦芽低聚糖的研究被引量：1
- 2010年
- 对实验室选育的Aspergillus niger CU-1菌株在最佳培养条件下菌体生长与产酶的关系进行测定,在最佳培养条件下,72h生物量达到最大值,88h左右α-葡萄糖转苷酶活力达到最高点,溶液pH5.0有利于α-葡萄糖转苷酶稳定积累;将A.niger CU-1按照10%接种量接入25%木薯淀粉和3%麸皮的转苷反应培养基中,在30℃、160r/min下培养3.0d,定时取样检测pH、还原糖、总糖、菌体干重、异麦芽低聚糖(IMO)含量,绘制发酵过程曲线。产物经过HPLC分析,表明主要的有效组分是异麦芽糖、潘糖、异麦芽三糖和异麦芽四糖,还有明显的聚合度为5和6的低聚糖,异麦芽低聚糖含量≥80%,葡萄糖含量约4%。结果表明,高浓度底物和长时间发酵策略,适合于Aspergillus niger CU-1的发酵生产高含量异麦芽低聚糖。
- 张云开廖福真石君连李玮管立忠陈桂光梁智群
- 关键词：Α-葡萄糖苷酶异麦芽低聚糖
- 真菌菌渣饲料中低聚异麦芽糖主要成分的检测被引量：2
- 2009年
- 参考国家标准并结合实际情况,采用国产NH2柱分离,用乙腈/水(75/25,体积比)为流动相,使用视差折光检测器进行检测,对新型真菌菌渣饲料中低聚异麦芽糖的主要成分进行了检测。结果表明每100g该样品中的异麦芽糖、潘糖及异麦芽三糖的含量分别为0.72g、0.84g和0.36g,三种糖含量占样品总糖量的31.4%,适合作为饲料用于提高畜禽对于功能性低聚糖的摄入量。
- 陆有政周平廖福真李玮陈桂光
- 关键词：高效液相色谱低聚异麦芽糖饲料
- α-葡萄糖苷酶基因序列分析及真核表达载体构建被引量：2
- 2009年
- 目的:Aspergillus niger(CU-1)菌株α-葡萄糖苷酶基因(agdA)克隆并对其序列进行分析,构建该基因的真核表达载体。方法:设计合成的一对特异性引物,采用PCR以总DNA为模板,扩增得到DNA片段(D1);采用RT-PCR方法扩增得到DNA片段(D2)。将DNA片段D1和D2转入大肠杆菌中并进行了序列测定,序列进行BLAST比对分析。将α-葡萄糖苷酶基因的cDNA片段与表达载体pGAPZαA连接,构建重组表达载体。结果:基因agdA大小为3 127bp,含有3个外显子和4个内含子。该基因的cDNA序列大小为2 958bp,包含完整的编码框,编码985个氨基酸。agdA基因序列与已发表的α-葡萄糖苷基因序列同源性达99%,其中有6个位置的碱基发生了变化。已成功构建重组表达载体pGAPZαA-agdA。结论:Aspergillus niger(CU-1)菌株α-葡萄糖苷酶基因序列分析及重组表达载体pGAPZαA-agdA的构建为在毕赤酵母中表达Aspergillus niger(CU-1)菌株的α-葡萄糖苷酶奠定基础。
- 王继瑞张云开覃晓娟李玮梁智群
- 关键词：基因序列分析真核表达
- 产胞外多糖海洋细菌M4的发酵动力学研究被引量：6
- 2006年
- 应用logistic方程和Luedeking-Piret方程,通过产多糖海洋细菌M4发酵过程得到菌体生长,多糖合成,底物消耗的动力学参数,确定了动力学方程。经验证,动力学模型与实验数据较好拟合。发酵到48h菌体生长趋于稳定期,胞外多糖的合成在快速生长期与稳定期都有合成,120h多糖产量达到最大8.1g/L,属混合型发酵。同时发现在生长稳定期减少氧供给亦能正常合成多糖。
- 马波陈桂光李玮高璠梁智群
- 关键词：多糖动力学海洋细菌
- 黑曲霉低聚异麦芽糖高产菌株的诱变选育被引量：7
- 2011年
- 以黑曲霉GXM-3为出发菌株进行60Co-γ射线与紫外线照射复合诱变育种,通过苔盼兰平板筛选及摇瓶培养,获得42株转化木薯淀粉液化液生成低聚异麦芽糖浆能力较强的突变株。其中,突变株D-597的转化能力最强。其在3L发酵罐中发酵80h,糖浆产物中低聚异麦芽糖含量达到最高值169.4mg/mL,比出发菌株提高了37.2%,发酵周期则缩短了40h。突变株D-597在利用木薯淀粉生产低聚异麦芽糖方面具有一定的工业应用前景。
- 陈桂光李玮齐辉连张云开梁智群
- 关键词：黑曲霉低聚异麦芽糖诱变育种Α-葡萄糖苷酶
- 一种利用荔枝深加工下脚料生产生物柴油的方法
- 本发明公开了一种利用荔枝深加工下脚料生产生物柴油的方法，以生产荔枝汁或荔枝酒等产品时的下脚料荔枝渣、荔枝核和荔枝皮为原料，经过清洗、浸泡，混合、破碎，得到浆状预处理液，采用高温高压酸水解工艺得到水解物，用大孔树脂吸附脱毒...
- 李春海梁智群周如金陈桂光李楠李玮
- 文献传递
- 烟曲霉菌株发酵产壳聚糖酶条件的优化被引量：2
- 2011年
- 通过单因子试验和正交试验对选育的一株产壳聚糖酶菌株UC-233进行发酵条件优化,结果表明其最适氮源是黄豆粕粉,最适碳源是壳聚糖,其最适发酵条件是:黄豆粕粉3.3%,胶体壳聚糖1.5%,培养基初始pH为4.0,250mL三角瓶装液量为50mL,接种量为1mL,发酵温度是30℃,发酵时间为48h,在此条件下菌株发酵液的壳聚糖酶活力达39.5U/mL,是优化前的1.43倍。
- 齐辉连陈桂光李玮张云开梁智群
- 关键词：壳聚糖酶发酵条件
- 不同碳源诱导康氏木霉产纤维素酶的研究被引量：9
- 2008年
- 以不同碳源发酵培养康氏木霉,定时测定粗酶液的纤维素酶活;结合mRNA分析,提取诱导培养的菌体总RNA,进行RT-PCR扩增纤维素酶系的主要基因。结果显示,以微晶纤维素为碳源直接诱导培养康氏木霉3d,纤维素酶活力最高,CMC酶活达到17.58U/mL,P-NPC酶活达到11.39U/mL,FPA酶活达到1.68U/mL;菌体的RNA进行RT-PCR能够较为稳定的扩增出纤维素酶系的主要基因CBHⅠ、CBHⅡ、EGⅠ、BGⅠ,推测结构相对完整的纤维类物质微晶纤维素对康氏木霉产纤维素酶诱导活性较高。表明纤维素酶合成的调节发生于预翻译水平,加入诱导物后引起纤维素酶基因转录表达,酶合成和表达调节是协同发生的。
- 黄艳覃拥灵凌敏李玮梁智群
- 关键词：康氏木霉纤维素酶微晶纤维素
