李清
- 作品数:40 被引量:92H指数:5
- 供职机构:中南大学更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金湖南省自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生文化科学经济管理更多>>
- 一种用于检测维生素D易感基因多态性的引物组、探针组、试剂盒及方法
- 本申请提供了一种用于检测维生素D易感基因多态性的引物组、探针组、试剂盒及方法,易感基因选自GC rs4588、CYP2R1 rs10741675和CYP24A1 rs2209314,第一引物组用于GC rs4588的扩增...
- 李清周宏灏李书陈焱朱鹏杨礼安宇航
- 文献传递
- 宫颈癌早筛分子标志物ZNF671基因甲基化检测的引物探针组合物及试剂盒和使用方法
- 本发明公开了宫颈癌早筛分子标志物ZNF671基因甲基化检测的引物探针组合物及试剂盒和方法,该引物探针组合包括检测引物和检测探针;所述检测引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.4和SEQ ID NO.5所示,所述检测探针为...
- 李清周宏灏朱鹏陈焱安宇航杨礼
- 膀胱移行细胞癌血管生成拟态的实验被引量:4
- 2011年
- 目的寻找在膀胱癌中是否存在血管生成拟态(VM),探讨VM的生物学意义。方法对85例膀胱移行细胞癌存档石蜡标本采用过碘酸雪夫氏反应(periodic acid schiff,PAS)和CD31双重染色,寻找血管生成拟态,分析VM存在的临床意义。结果在85例膀胱癌组织中有8例存在血管生成拟态,这些管道呈现PAS阳性、CD31阴性,其中2例为中分化膀胱癌,6例为低分化膀胱癌,包括T2期1例,T3期4例,T4期3例。8例中有6例出现淋巴结转移。VM存在与否与膀胱癌的病理分级、临床分期和淋巴结转移均有相关性(P<0.05)。结论中低分化膀胱癌中存在血管生成拟态,VM可作为判定膀胱癌恶性程度的一个指标和膀胱癌治疗的新靶向。
- 李清杨金瑞李解方
- 关键词:膀胱移行细胞癌血管生成拟态
- DNA倍体与前列腺癌生物学特性的关系被引量:1
- 2007年
- 目的:探索DNA平均倍体值、倍体类型在前列腺癌中诊断和鉴别诊断的价值,并探讨与前列腺癌病理分级、临床分期的关系。方法:应用细胞图像分析技术检测正常前列腺、良性前列腺增生症、前列腺上皮内瘤、前列腺癌细胞的平均DNA含量、DNA平均倍体值及倍体类型。结果:DNA含量、DNA倍体值在正常前列腺、前列腺增生症、前列腺上皮内瘤和前列腺癌逐渐递增,随着前列腺癌分化程度的降低,临床分期的进展,细胞DNA含量逐渐增多。结论:DNA异倍体提示前列腺肿瘤的发生。DNA平均倍体值、DNA倍体类型可作为前列腺癌鉴别诊断及判定前列腺癌恶性程度的重要参考指标。
- 李清杨金瑞李解方
- 关键词:DNA
- EphA 2在膀胱移行细胞癌中的表达及其意义被引量:2
- 2014年
- [目的]探讨上皮细胞激酶2(EphA2)在膀胱移行细胞癌(Bladder transitional cell carcinoma BTCC )中的表达及意义。[方法]采用Western blotting 和 RT-PCR技术测定20例BTCC组织和10例正常膀胱黏膜EphA2蛋白和 EphA2 mRNA的表达。[结果]EphA2蛋白在BTCC中的表达明显高于正常膀胱黏膜( P <0.01),在BTCC低分化组表达强于高分化组;EphA2 mRNA在BTCC中的表达高于正常膀胱黏膜( P<0.01),与BTCC的分化程度无关( P=0.295)。[结论]EphA2将成为判定膀胱癌恶性程度的指标,EphA2 mRNA表达强度与EphA2蛋白表达强度不完全一致。提示转录后的调控机制干预了 BTCC中EphA2的表达。
- 李清杨金瑞李解方黎有富
- 关键词:膀胱肿瘤病理学移行细胞病理学EPHA2
- 宫颈癌早筛分子标志物ZNF671基因甲基化检测的引物探针组合物及试剂盒和使用方法
- 本发明公开了宫颈癌早筛分子标志物ZNF671基因甲基化检测的引物探针组合物及试剂盒和方法,该引物探针组合包括检测引物和检测探针;所述检测引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.4和SEQ ID NO.5所示,所述检测探针为...
- 李清周宏灏朱鹏陈焱安宇航杨礼
- 膀胱移行细胞癌EphA2的表达及血管生成拟态的实验研究
- 背景与目的:膀胱癌是泌尿系统最常见的恶性肿瘤,它的发病率占全身肿瘤的第8位,其中90%以上是移行细胞癌/(transitionalcell carcinoma,TCC/),虽然,在初次就诊时55%~60%的膀胱癌为浅表的...
- 李清
- 文献传递
- 一种用于宫颈癌早筛的分子标志物、引物、方法及试剂盒
- 本发明公开了一种用于宫颈癌早筛的分子标志物、引物、方法及试剂盒,该分子标志物经EDN3基因甲基化获得,EDN3基因甲基化为SEQ ID NO:4的第339‑351位四个CpG位点的甲基化,引物包括从样本核酸DNA中扩增E...
- 李清周宏灏李书陈焱安宇航杨礼朱鹏
- 文献传递
- 钙黏蛋白E、桥粒芯糖蛋白2、磷酸化Akt和转录因子Snail在侵袭性前列腺癌中的作用被引量:8
- 2016年
- 目的探讨钙黏蛋白E(E-cadherin)、桥粒芯糖蛋白(2DSG2)、磷酸化Akt(pAkt)和转录因子Snail在前列腺癌发病进程中的作用;阐明E-cadherin、DSG2、pAkt和Snail对前列腺癌发病进程的影响及在临床预后中的作用。方法组织芯片法检测E-cadherin、DSG2、pAkt和Snail在前列腺癌组织中的表达情况。结果前列腺癌组织中E-cadherin表达明显低于正常前列腺组织,细胞质和细胞核中均可观察到pAkt表达,且在肿瘤高分化区和低分化区内均有较高表达。E-cadherin和DSG2表达呈显著正相关。E-cadherin和DSG2表达下降提示前列腺癌患者血清前列腺特异性抗原(PSA)浓度含量增加,Gleason评分较高及病理分期更高。结论前列腺癌低分化细胞中钙黏蛋白表达降低,钙黏蛋白低表达提示肿瘤细胞侵袭性更强,转移发生率高。钙黏蛋白在前列腺癌发展中发挥关键作用,E-cadherin和DSG2有望成为侵袭性前列腺癌的预后因子。
- 匡小跟张晖辉许韩峰李清曹友汉
- 关键词:前列腺癌PAKT
- 沉默Epha2对前列腺癌PC3细胞生物学性状与血管生成拟态的影响被引量:1
- 2016年
- 目的探究沉默Epha2基因对前列腺癌PC3细胞生物学性状的改变及对血管生成拟态的影响。方法培养人前列腺癌细胞株PC3(高表达EGFR,对EGFR-TK1吉非替尼敏感),筛选对Epha2基因具有有效下调作用的siRNA序列,并利用筛选得到的有效siRNA转染PC3细胞,分别在RNA水平与蛋白水平观察Epha2的下调效果;转染细胞后,加入吉非替尼共培养48 h后,应用流式细胞仪检测细胞凋亡;同时,观察转染后对三维培养的模型条件下PC3血管生成拟态的影响。结果从设计的四条siRNA中筛选得到一条最有效下调Epha2基因表达的序列,利用该siRNA转染前列腺癌细胞PC3后,与对照组相比明显增强了吉非替尼诱导PC3细胞的凋亡,同时减少了PC3在三维培养条件下的血管生成拟态。结论抑制Epha2基因的表达可促进前列腺癌细胞PC3的凋亡,减少PC3的血管生成拟态,Epha2基因可作为临床治疗前列腺癌的靶点。
- 曹阳李清
- 关键词:前列腺癌EPHA2血管生成拟态