李桂玲
- 作品数：72 被引量：83H指数：6
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程农业科学理学更多>>
- 含醇的他克莫司组合物及其制备方法
- 本发明公开了一种含醇的他克莫司组合物及其制备方法。本发明的他克莫司的组合物包含0.001～0.5wt％他克莫司、0.2～10wt％磷脂、10～60wt％醇、0～0.5wt％胆固醇、和余量的水。本发明提供的可作为皮肤局部使...
- 李桂玲李眉丁维明夏桂民
- 文献传递
- 阿霉素的脂质药物组合物
- 本发明涉及阿霉素的脂质药物组合物，其包含(1)阿霉素，(2)磷脂类，(3)胆固醇，和(4)以下式I化合物或式9化合物：或其生理学上可接受的盐，其中n为5至500的整数，m为2至12的整数，p为1至8的整数。本发明还涉及所...
- 夏桂民安智娇李眉马洁李子臣赵晨王玉成王旸李桂玲
- 细菌外膜囊泡的研究及其在医药生物技术领域的应用进展被引量：6
- 2018年
- 细菌外膜囊泡（outer membrane vesicles，OMVs）是由革兰阴性细菌以出芽的方式分离出来的直径为20-300nm的球形双层纳米结构。细菌产生的膜囊泡保留了源细菌的理化特性，但不能再生和复制。
- 刘畅李桂玲
- 关键词：医药生物技术领域囊泡革兰阴性细菌理化特性
- 一种基于肉桂醛的纳米乳及其应用
- 本发明公开了一种基于肉桂醛的纳米乳及其应用，基于肉桂醛制备纳米乳，所述纳米乳可用于抗肝纤维化。基于肉桂醛为油状液体的特点，以肉桂醛为油相制备纳米乳以及载药纳米乳，增加肉桂醛水中溶解度及稳定性，增强药效；实验数据显示纳米乳...
- 牛霞李桂玲王璐璐常格牛冰羽蒙亚楠许宁于昊杨
- 左旋多巴和姜黄素共递送protocells纳米粒的制备及体外评价
- 2020年
- 目的制备共载左旋多巴和姜黄素protocells纳米粒并进行体外评价。方法以介孔二氧化硅为内核,脂质双分子层为外膜,制备共载左旋多巴和姜黄素protocells纳米粒。使用激光粒度分析仪和透射电子显微镜对所制备纳米粒的形貌、粒径、多分散系数(PDI)和Zeta电势进行表征;采用高效液相色谱法对所制备纳米粒的载药量和包封率进行测定;采用透析袋法对所制备纳米粒的体外释放特性进行考察;应用粒径、Zeta电势、载药量等指标对所制备纳米粒的室温贮存稳定性进行评价。结果制备的载左旋多巴和姜黄素protocells纳米粒粒径分布均一性好、粒子表面呈电负性、平均粒径为(210.9±2.8)nm、PDI为(0.201±0.011)。其中左旋多巴的载药量为(20.28±0.43)%、包封率为(10.14±0.22)%;姜黄素的载药量为(1.97±0.01)%、包封率为(98.32±0.01)%。体外释放结果表明该纳米粒48 h姜黄素累计释放率为59.2%,且可有效阻止左旋多巴的泄漏,降低其在循环系统中的暴露量。稳定性结果表明左旋多巴和姜黄素在protocells纳米粒中稳定性良好。结论载左旋多巴和姜黄素的protocells纳米粒制备工艺简单,具有良好的理化性质、稳定性及所预期的释放性能。
- 刘畅周文凯李桂玲
- 关键词：左旋多巴姜黄素PROTOCELLS纳米粒体外评价
- 丙泊酚mPEG-PLA/普朗尼克混合胶束的制备和性质(英文)被引量：1
- 2012年
- 采用生物相容性聚合物胶束材料聚乙二醇-聚乳酸(mPEG-PLA)和普朗尼克P105(P105),构建了全新的混合胶束体系,用于提高难溶性麻醉药—丙泊酚的溶解度。相对于单纯由mPEG-PLA构建的载药胶束,该载药混合胶束能有效提高药物溶解度。最优化处方为mPEG-PLA:P105:丙泊酚=10:4:5(w/w/w),粒径约为90nm,多分散指数为0.2左右。载药混合胶束中游离药物浓度显著低于市售品脂肪乳(P<0.05)。此混合胶束于4oC条件下放置6个月,其粒径、多分散指数、游离药物浓度和载药量均无明显变化,说明4oC条件下该体系在6个月内是稳定的。混合胶束在各时间点的体外释放百分率显著高于市售品脂肪乳,这可能有利于更快发挥药效。睡眠/苏醒试验结果表明,混合胶束、单一胶束以及市售品脂肪乳的翻正反射消失时间和恢复时间没有显著性差异(P>0.05)。上述结果表明该混合胶束有望成为静脉给药系统应用于临床。
- 李桂玲李馨儒范雅婷张燕惠李眉刘艳
- 关键词：丙泊酚混合胶束药效
- 一种具有酸稳定性的木香烃内酯纳米乳及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种具有酸稳定性的木香烃内酯纳米乳及其制备方法和应用。本发明提供了一种载木香烃内酯的纳米乳制剂，其制备原料包括：木香烃内酯、油相、乳化剂、助乳化剂和水。本发明还提供了一种制备载木香烃内酯的纳米乳制剂的方法，包...
- 牛霞李桂玲何红伟牛冰羽王玉成蒙亚楠王晓梅
- 文献传递
- 微粒给药系统在肝纤维化治疗中的研究进展
- 2019年
- 肝纤维化是与高发病率和死亡率相关的严重肝病,其中非酒精性肝纤维化对成人和儿童的影响高达40%[1]。肝纤维化是大多数慢性肝病的组织学标志,可发展为肝硬化和肝衰竭,且易导致肝细胞癌[2]。肝星状细胞(HSC)占肝脏总体积8%~10%,当HSC由静止形式转化为活化形式时,会导致细胞外基质(ECM)过度生成,从而导致瘢痕或纤维组织沉积[3],造成肝纤维化,最终发展为肝硬化和肝功能衰竭[4]。目前临床上治疗肝纤维化的药物主要包括水飞蓟宾、姜黄素、溴苯磺酸和曲格列酮等。
- 李承群苏瑾李桂玲
- 关键词：酒精性肝纤维化曲格列酮微粒给药系统纤维组织水飞蓟宾
- 聚合物修饰的脂质材料及其用途
- 本发明涉及聚合物修饰的脂质材料及其用途，所述脂质材料为式I化合物或式9化合物或其生理学上可接受的盐，其中n为5至500的整数，m为2至12的整数，p为1至8的整数。本发明还涉及制备式I化合物的中间体，式I化合物的用途和由...
- 夏桂民安智娇李眉李子臣马洁王玉成王旸赵晨李桂玲
- 文献传递
- 西他沙星在人源肠Caco-2细胞单层模型的吸收转运研究
- 2014年
- 目的:研究西他沙星在Caco-2细胞模型中的吸收转运特征。方法:利用人源结肠癌细胞系Caco-2细胞单层模型研究西他沙星从绒毛面(AP端)到基底面(BL端)以及BL端到AP端两个方向的转运过程;考察转运时间、浓度、pH值等对西他沙星跨膜转运的影响;采用高效液相色谱法检测药物浓度,计算表观渗透系数P app。结果:西他沙星P app值>1.0×10-6cm·s-1,AP端到BL端P app值随药物浓度升高而减小,BL端到AP端P app值随药物浓度增高而增大。转运量和转运速率随时间和浓度增大而增大,在酸性条件下表观渗透系数P app值最大。结论:西他沙星属于良好吸收的化合物,转运过程可能有被动扩散和载体介导的主动转运共同参与,并且有一定的pH依赖性。
- 丁维明李桂玲李眉王菊仙杨信怡
- 关键词：西他沙星CACO-2细胞转运表观渗透系数
