李晓芬
- 作品数：9 被引量：34H指数：4
- 供职机构：浙江大学医学院附属第二医院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 应用高通量蛋白组学结合基因芯片方法发现大肠癌相关标志物
- ：蛋白质是遗传信息的执行者,直接决定细胞的生物活动和表型.本研究利用高通量蛋白组学结合基因芯片的方法,筛选大肠癌相关蛋白标志物. 方法：采用iTRAQ标记质谱方法(iTRAQ-MS)筛选和鉴定大肠癌与癌旁正常组织中...
- 李晓芬余捷凯郑树
- 关键词：大肠癌蛋白组学基因芯片标志物
- 重新定位:微卫星不稳定在结直肠癌中检测的价值
- 微卫星不稳定(MSI),又称复制错误(replication Error,RER),即是指与同一个体的正常组织细胞的DNA相比,肿瘤细胞的基因组DNA中单个、二个、三个或四个核苷酸组成的重复序列的长度发生了改变.20年前...
- 袁瑛黄彦钦沈虹李晓芬
- 关键词：结直肠癌基因诊断微卫星不稳定蛋白表达
- 中国人遗传性大肠癌综合征的特征及诊疗规范被引量：16
- 2015年
- 大肠癌在我国的发病率和死亡率均呈逐年上升趋势，其中5％～6％为遗传性大肠癌。遗传性大肠癌综合征是指一系列可引起遗传性大肠癌的疾病，患者患大肠癌的风险显著高于普通人群，早期筛查及干预可降低患者患癌风险。总结了中国人遗传性大肠癌综合征（如Lynch综合征、家族性腺瘤性息肉病和HPeutz—Jeghers综合征等）的临床及遗传学特征。并概述了国内外遗传性大肠癌综合征的诊疗、监测规范，以期加深人们对这些疾病的认识，帮助医务人员早期、准确诊断，及时采取干预及筛查措施。
- 李晓芬袁瑛张苏展
- 胃癌术后2种辅助化疗方案的疗效及安全性分析被引量：6
- 2013年
- 目的比较奥沙利铂联合5-FU或紫杉醇联合5-FU 2种化疗方案对胃癌根治术后患者的临床疗效和不良反应。方法 51例胃癌根治术后患者,37例接受奥沙利铂联合5-FU方案化疗(奥沙利铂组),14例接受紫杉醇联合5-FU方案化疗(紫杉醇组),随访2年。结果 47例患者有完整的随访资料。奥沙利铂组和紫杉醇组的1年无瘤生存率分别为72.7%和64.3%,2年无瘤生存率分别为72.7%和57.1%;1年生存率分别为87.9%和78.6%,2年生存率分别为78.8%和57.1%。奥沙利铂组的无瘤生存率、总生存率略高于紫杉醇组,但两者之间差异无统计学意义(P>0.05)。单因素分析显示男性患者的2年无瘤生存率和2年总生存率均显著高于女性患者(P<0.05)。2组患者不良反应均可耐受;奥沙利铂组Ⅲ～Ⅳ度恶心、呕吐、中性粒细胞减少、周围神经毒性发生率多于紫杉醇组,差异无统计学意义(P>0.05)。结论奥沙利铂联合5-FU或紫杉醇联合5-FU两种化疗方案是胃癌根治术后有效的辅助化疗方案,且不良反应可耐受,安全性高。
- 李晓芬崔学芳李晶晶袁瑛
- 关键词：化学疗法奥沙利铂紫杉酚
- 中国Lynch综合征的过去、现在和将来被引量：4
- 2015年
- 遗传性结直肠癌是指基因种系突变所致的结直肠癌,可按孟德尔遗传定律遗传给后代。引起遗传性结直肠癌的一系列疾病称为遗传性结直肠癌综合征。Lynch综合征是最常见的遗传性结直肠癌综合征,致病基因属于错配修复基因家族,具有发病年龄早、肿瘤好发于近端结肠、肠外恶性肿瘤常见等临床特征。本文就我国关于该病的研究,尤其是基因突变研究作一综述,以供国内同行参考。
- 李晓芬袁瑛
- 关键词：基因
- 基因检测指导下的晚期结直肠癌的个体化治疗被引量：3
- 2015年
- 基于结直肠癌患者基因检测的个体化治疗可帮助临床医师获得最佳的治疗效果和最小的不良反应。晚期结直肠癌患者采用抗EGFR靶向治疗前,应检测RAS基因状态;对于拟采用含伊立替康方案化疗的结直肠癌患者,建议检测UGT1A1基因多态性;但BRAF突变、PIK3CA突变、ERCC1的m RNA表达等与药物疗效或毒性的相关性尚不明确。本文将与晚期结直肠癌治疗疗效或毒性相关的常见基因的分子检测分成强制检测、推荐检测和必要时检测三大类,帮助临床医生正确理解这些分子检测的实际价值,更好地为患者制定治疗方案。
- 李晓芬袁瑛
- 关键词：个体化治疗晚期结直肠癌分子检测
- 2015年ASCO晚期结直肠癌治疗进展
- 2016年
- 据统计，目前全球范围内结直肠癌的发病率位居所有恶性肿瘤的第三位，病死率高居第四位。在过去的二十年中，结直肠癌在诊断和治疗的各个方面都取得了较大的进步。在2015年美国临床肿瘤学大会（ASCO）上，共有来自全球137篇关于结直肠癌的摘要，从筛查、预防、早期诊断、精准治疗、免疫治疗等不同角度进行研究报道。本文着重评述关于晚期结直肠癌领域的一些研究进展。
- 李晓芬胡涵光袁瑛
- 关键词：ASCO结直肠癌
- Lynch综合征的诊治进展和家系管理被引量：9
- 2016年
- Lynch综合征(Lynch syndrome,LS)是遗传性结直肠癌中最常见(约占5%)的一类常染色体显性遗传病,错配修复基因的种系突变和微卫星不稳定是其区别于其他遗传性结直肠癌的两大特点。近年来,研究发现在诊断和治疗上,LS与散发性结直肠癌有一定的区别;此外除了患者本人的诊断和治疗,整个家系的管理也至关重要。此类疾病应当引起临床高度重视。本文对LS的最初定义、诊断标准和筛查标准的变迁、最新治疗进展和家系管理进行综述,旨在帮助临床了解LS,给予患者合理的治疗,以及对其家系成员适当的干预和监控,尽可能降低患癌风险。
- 钟晨菡李晓芬徐栋袁瑛
- 关键词：LYNCH综合征错配修复基因微卫星不稳定性
- 遗传性大肠癌诊治进展--Lynch综合征的临床诊治和家系管理
- 肠癌是一种遗传背景很强的恶性肿瘤,约三分之一的患者具有肿瘤家族史.Lynch综合征是遗传性结直肠癌中最常见(约占5％)的一类常染色体显性遗传病,既往又称遗传性非息肉性结直肠癌(Hereditary Nonpolyposi...
- 袁瑛钟晨菡李晓芬徐栋
- 关键词：遗传性大肠癌药物选择
