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ANXA1在小细胞肺癌中的表达及临床意义被引量：2: 2015年; 目的:检测膜联蛋白A1(annexin A1,ANXA1)在小细胞肺癌(small-cell lung cancer,SCLC)组织中的表达水平,并探讨其临床意义。方法:采用实时荧光定量PCR法检测ANXA1 m RNA在102例SCLC组织、36例癌旁组织和66例正常肺组织中的表达水平,免疫组织化学法检测ANXA1蛋白在36例癌及癌旁组织中的表达情况,分析ANXA1 m RNA表达水平与SCLC患者临床病理特征及预后的关系。结果:无论在基因还是蛋白水平,ANXA1在SCLC组织中的表达水平较正常组织明显降低,差异具有统计学意义(P<0.01)。ANXA1的表达与疾病的分期、对化疗的敏感性及生存时间密切相关,差异均具有统计学意义(P值均<0.05)。高表达ANXA1患者的总生存和无进展生存优于低表达者,差异均具有统计学意义(P值均<0.001)。单因素和多因素方差分析发现,ANXA1可作为SCLC的独立预后指标。结论:ANXA1可能作为评估SCLC临床预后的潜在靶标。; 刘君梅周婷田德兴李晓华; 关键词：膜联蛋白A1 预后

糖皮质激素治疗对急性呼吸窘迫综合征患者预后的影响被引量：24: 2015年; 目的：探讨早期应用糖皮质激素（GC）治疗对急性呼吸窘迫综合征（ARDS）患者预后的影响。方法回顾性分析成都军区总医院2008年1月至2011年12月收治的所有ARDS病例的临床资料，选择符合2012年柏林ARDS诊断标准的成人患者，根据是否采用过GC治疗将患者分为GC组与非GC组。GC组患者均在ARDS发生48 h内开始静脉使用低剂量GC（＜5 mg·kg-1·d-1，均换算为氢化可的松的剂量）治疗，激素种类为甲泼尼松龙、地塞米松，疗程为7∽21 d；而非GC组为ARDS发生后未使用GC治疗。比较两组患者机械通气时间、重症加强治疗病房（ICU）住院时间、总住院时间、医疗费用和28 d生存率的差异。结果共纳入ARDS患者117例，其中GC组56例（占47.86%），非GC组61例（占52.14%）。与非GC组比较，GC组机械通气时间明显缩短〔d：0（0，2.50）比2.00（0，2.50），Z＝2.015，P＝0.044〕，28 d生存率明显升高〔71.43%（40/56）比50.82%（31/61），χ2＝5.198，P＝0.023〕，ICU住院时间〔d：7.50（2.00，11.00）比4.00（1.00，9.00），Z＝1.879， P＝0.060〕和总住院时间〔d：16.00（10.00，27.75）比15.00（7.00，28.00），Z＝0.592，P＝0.552〕差异无统计学意义，但非GC组患者的医疗费用显著低于GC组〔万元：3.15（1.51，5.78）比4.39（1.66，10.88），Z＝2.204，P＝0.028〕。结论早期使用GC治疗ADRS患者可改善预后，特别是28 d生存率。; 肖贞良周菁陈章吴奎李晓华; 关键词：糖皮质激素急性呼吸窘迫综合征预后

基于外周血的基因风险评分模型构建方法: 本发明提供一种基于外周血的基因风险评分模型构建方法，包括如下步骤：S1：进行取样的操作；S2：进行单核细胞分离的步骤；S3：进行转录组测序分析的步骤；S4：进行加权基因共表达网络分析的步骤；S5：进行模块和基因的识别的步...; 李晓华曾雪峰赵芷婧李伟铭郭华

lncRNA CRNDE在非小细胞肺癌组织中的表达及其临床意义被引量：5: 2017年; 目的:探讨结直肠差异表达长链非编码RNA CRNDE(colorectal neoplasia differentially expressed)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织标本中的表达及其临床意义。方法:收集2011年1月至2015年12月成都军区总医院行根治性或姑息性切除术的NSCLC患者137例,以相应癌旁组织和29例肺外伤非肺癌患者的正常肺组织作为对照,通过实时荧光定量PCR法检测lncRNA CRNDE在癌组织及癌旁组织标本中的表达,分析其表达与患者临床病理特征及预后的关系。结果:lncRNA CRNDE在肺癌癌组织中的平均表达水平为5.283±0.245,与非肿瘤组织(1.098±0.082)比较,差异有统计学意义(t=14.59,P<0.01)。lncRNA CRNDE在肺癌组织标本中的表达较癌旁组织明显增高。lncRNA CRNDE的表达与患者的年龄、性别、吸烟史、肿瘤大小、淋巴结转移及肿瘤分化无关(均P>0.05);与疾病分期、远处转移、病理类型及生存状态明显相关(均P<0.05)。lncRNA CRNDE高表达水平与NSCLC中的病理类型相关(P<0.05),在腺癌组的表达水平明显高于鳞癌及其他类型组的表达水平;此外,高表达lncRNA CRNDE的患者的PFS为(20.00±1.72)个月,较低表达者(34.07±1.97)缩短,差异有统计学意义(χ~2=15.940,P<0.01);低表达lncRNA CRNDE的患者的OS为(47.50±2.31)个月,较高表达者(32.15±2.19)明显延长,差异有统计学意义(χ2=12.40,P<0.01)。Cox多因素回归模型分析显示,lncRNA CRNDE的表达、远处转移及临床分期是NSCLC独立的预后因素(P<0.05)。结论:lncRNA CRNDE参与调节NSCLC的发生发展,可作为潜在的NSCLC诊断和预后评估的生物标志物。; 李晓华田德兴唐微但小苹胡绳肖贞良; 关键词：非小细胞肺癌生物标志物

肺脓肿52例临床诊治分析被引量：2: 2011年; 目的:探讨肺脓肿临床表现、诊治方法及合理用药。方法:回顾性分析52例肺脓肿患者的临床资料。结果:28例(56.0%)在4周内康复,22例(44.0%)在治疗4～8周后有13例治愈,5例(9.6%)好转,4例(7.7%)无效;2例(3.8%)治疗无效死亡;治疗总有效率92.3%。结论:肺脓肿药物治疗同时配合体位引流和纤支镜治疗效果较好,但是抗菌药物使用需二联、三联及其以上方能奏效。; 田德兴唐微李晓华; 关键词：肺脓肿抗菌药物

腹腔镜治疗宫外孕68例的护理体会被引量：2: 2010年; 陈艾李晓华; 关键词：腹腔镜宫外孕护理

LncRNA RP11-259P1.1在小细胞肺癌组织中的表达及其临床意义被引量：3: 2018年; 目的:探讨长链非编码RNA RP11-259P1.1(lncRNA RP11-259P1.1)在小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)患者组织中的表达与患者临床病理特征的关系及其在化疗耐药中的作用。方法:收集2012年1月至2016年12月在成都市第六人民医院和成都军区总医院158例行支气管镜活检、穿刺活检和手术切除的SCLC患者的癌组织、42例SCLC患者手术切除的癌旁组织标本及40例正常肺组织,采用qPCR法检测癌及癌旁组织标本中lncRNA RP11-259P1.1的表达,χ2检验分析lncRNA RP11-259P1.1表达与SCLC患者临床病理特征及化疗耐药的关系。单因素及多因素Cox回归分析lncRNA RP11-259P1.1表达与SCLC患者预后的关系。结果:lncRNA RP11-259P1.1在SCLC组织中的表达水平显著高于癌旁组织及正常肺组织(均P<0.01)。化疗敏感者癌组织中lncRNA RP11-259P1.1的表达水平明显低于化疗耐药者(P<0.05)。lncRNA RP11-259P1.1表达与SCLC患者的性别、年龄无关,与肿瘤分期、转移及化疗敏感性显著相关(均P<0.05);高表达lncRNA RP11-259P1.1患者的PFS及OS均显著短于低表达患者[(12.25±1.83)vs(22.29±1.58)个月和(23.55±1.35)vs(31.75±2.43)个月,均P<0.01]。lncRNA RP11-259P1.1表达、肿瘤分期及远处转移是SCLC患者独立的预后因素(均P<0.05)。结论:lncRNA RP11-259P1.1在SCLC组织中高表达,与SCLC患者的化疗敏感性及预后相关,可能是SCLC患者潜在的预后评估的生物标志物。; 李晓华代斌周婷周菁肖贞良; 关键词：小细胞肺癌长链非编码RNA 化疗耐药预后

一种预测非小细胞肺癌免疫治疗疗效的早期预测评估方法: 本发明提供一种预测非小细胞肺癌免疫治疗疗效的早期预测评估方法，包括包括如下步骤：筛选出敏感性最好的肺癌免疫治疗疗效、预后及不良反应评估相关的生物标志物；将初筛得到的基因差异表达基因进行至少两次筛选；在标本的DNA、RNA...; 李晓华白义凤赵芷婧曾雪峰李伟铭

小细胞肺癌患者血清中Wip1的表达水平及其临床意义被引量：2: 2020年; 目的:探讨野生型p53诱导的磷酸酶1(wild-type p53-induced phosphatase 1,Wip1)在小细胞肺癌(small-cell lung cancer,SCLC)细胞及血清中的表达及其与临床预后的关系。方法:采用实时荧光定量PCR(qPCR)法检测SCLC细胞及血清标本中Wip1的表达,分析其表达的临床意义。结果:Wip1在SCLC耐药细胞H69R中的表达较敏感细胞H69明显增加(P<0.01)。Wip1在SCLC血清中的表达较正常对照组明显升高(P<0.05);且Wip1在化疗耐药患者血清中的表达较化疗敏感者者明显升高(P<0.05);血清中Wip1表达与SCLC患者的疾病分期、化疗敏感性及患者的生存状态关联(均P<0.05)。血清Wip1水平预测SCLC化疗疗效的ROC曲线下面积为0.836(95%CI:0.8230~0.9600,P<0.01);Wip1的表达与SCLC患者的无进展生存时间及总生存时间明显关联(均P<0.05)。疾病分期、化疗敏感性及血清Wip水平是SCLC患者预后的独立影响因素(均P<0.05)。结论:SCLC患者血清中Wip1的表达可能与化疗敏感性及患者预后有关,Wip1可能是SCLC患者潜在的疗效及预后评估的生物标志物。; 李晓华郭华李伟铭郑晓慧白义凤; 关键词：小细胞肺癌疗效预测预后评估

一种评估非小细胞肺癌免疫治疗预后及不良反应的生物标志物: 本发明提供一种评估非小细胞肺癌免疫治疗预后及不良反应的生物标志物，非小细胞肺癌免疫治疗预后及不良反应相关的生物标志物为CD266蛋白；非小细胞肺癌免疫治疗疗效及预后相关的生物标记物为DNMT3A基因。本发明应用新一代的基...; 李晓华白义凤赵芷婧王桂芳曾雪峰

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李晓华

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