李晓华
- 作品数：18 被引量：39H指数：3
- 供职机构：上海交通大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市科学技术委员会资助项目上海市科委重大科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理自动化与计算机技术更多>>
- GJB2基因P.V37I排他性突变:儿童迟发性永久性听力损失的遗传易感因子
- 目的:寻找儿童迟发性耳聋的可能遗传致病因素,以期有助于早期发现和预警儿童迟发性耳聋.方法:通过门诊和21427例上海地区幼儿园儿童筛查,共收集45例可疑或确诊的国内人群散发迟发性PCHI病例.确诊病例定义为出生时双儿新生...
- 李磊吕静荣陶铮黄琦柴永川李晓华黄治物李蕴向明亮杨军姚国英王彧杨涛吴皓
- 2型糖尿病患者血清25羟维生素D与血脂组分的相关分析
- 目的分析2型糖尿病患者血清25羟维生素D与血脂组分的相关性。方法测定并分析100例病史小于5年的45岁以下2型糖尿病患者体质指数、血压、血脂、血清25羟维生素D水平。比较性别不同患者25羟维生素D水平的差异,并采用Pea...
- 李晓华苏静彭永德
- 文献传递
- 汽油添加剂及其使用方法
- 一种添加剂技术领域的汽油添加剂及其使用方法，添加剂包括聚醚胺、曼尼希碱、碳氢溶剂油，其中聚醚胺的质量比为2％～55％，曼尼希碱的质量比为2％～55％,碳氢溶剂油的质量比为0％～55％；在92#汽油中加入的添加剂的质量比为...
- 商宝光刘章良李晓华吕九滨张铎秦英强吕德淋韩东
- 基于IFS的中小制造型企业信息化系统的研究与实现
- 信息时代下的中小制造型企业面临多方面因素的竞争，其中企业信息化是中小制造型企业高效整合企业内部与外部资源、集人力信息、物流信息、资金流信息、信息流信息，与企业业务流程紧密结合在一起的有效方式。本论文研究的重点，是面向中小...
- 李晓华
- 关键词：订单管理
- 文献传递
- 上海地区35例大前庭导水管综合征相关耳聋患者常见致病基因的分子诊断研究被引量：6
- 2010年
- 目的:探讨上海地区大前庭导水管(EVA)综合征相关耳聋患者常见致病基因SLC26A4、FOXI1、KCNJ10及SLC26A4启动子c.-103位点的突变情况,在分子水平上明确该病的发病机制和诊断基础。方法:收集上海地区35例散发EVA综合征耳聋患者的外周血DNA样本及临床资料,利用巢式PCR扩增目的基因后直接测序的方法,对所有患者进行主要致病基因SLC26A4全编码序列及侧翼序列的检测,并针对无SLC26A4双等位基因突变的患者继续进行SLC26A4基因启动子c.-103位点、FOXI1和KCNJ10基因的突变检测。应用Sequencher4.9软件对上述测序结果进行分析。结果:23例(66%)和4例(11%)先证者分别具有SLC26A4双等位基因(纯合或复合杂合)和单等位基因突变。SLC26A4基因共有13种突变被检出,其中c.919-2A>G突变和p.R409H突变分别占总检出突变的64%(32/50)和8%(4/50)。8例(23%)先证者未检出SLC26A4基因突变。在无SLC26A4双等位基因突变的全部12例(34%)患者中,未检测出SLC26A4基因启动子c.-103位点、FOXI1和KCNJ10基因突变。结论:与已报道中国EVA综合征耳聋人群基因诊断数据相比,上海地区患者SLC26A4基因突变率明显偏低,体现出中国地域性人群遗传结构上的差异;其他报道致病基因FOXI1、KCNJ10及SLC26A4启动子c.-103位点突变不构成上海地区EVA综合征耳聋患者的主要病因。
- 柴永川李晓华李磊李幼瑾吕静荣李蕴马衍陶峥杨涛吴皓
- 关键词：大前庭导水管综合征耳聋SLC26A4基因
- 应用二氧化碳激光"焊接"周围神经的研究
- 李晓华
- 关键词：二氧化碳激光
- 内脏与皮下脂肪细胞差异蛋白的筛选及CGI-150结构/功能的初步研究
- 本研究利用蛋白质组学的核心技术—双向电泳及质谱技术建立了同一个体的人内脏脂肪与皮下脂肪细胞的差异蛋白表达谱，证实了内脏脂肪与皮下脂肪在蛋白表达水平上存在明显差异，通过质谱分析鉴定得到了六种在两组之间表达有显著差异的蛋白质...
- 李晓华
- 关键词：内脏原核表达皮下脂肪代谢功能紊乱
- 文献传递
- 柔性工作流模型及其查询机制的研究
- 现有的工作流模型缺乏柔性，很难动态适应外界因素的变化，而且在支持非确定型业务和意外情况上也存在着不同程度的局限性。这很大程度上限制了这样的工作流管理系统在产品开发过程中的应用。此外，由于不同的企业使用不同的工作流系统，因...
- 李晓华
- 关键词：参数化模板柔性工作流模型
- 文献传递
- 基于Jini技术的工作流服务自动配置系统
- 一种基于Jini技术的工作流服务自动配置系统，工作流服务部署控制器，工作流服务容器以及工作流服务单元运行在Jini网络下，通过组播通告协议、组播注册协议、单播注册协议和工作流服务动态部署协议来实现通讯并完成整个自动配置过...
- 曹健卫伟李晓华杨萍张申生
- 文献传递
- 学龄前儿童迟发性听力损失筛查研究被引量：17
- 2013年
- 目的探讨已通过新生儿听力筛查且无明显症状的学龄前儿童中,迟发性听力损失的患病情况及相关高危因素。方法 2009年10月至2010年8月,采用儿童听力计对出生时已通过新生儿听力筛查的21 427例3～6岁儿童进行听力筛查,筛查未通过者转诊进行医学和听力学评估。最终确诊为迟发性听力损失者采用美国婴幼儿听力联合会(JCIH)2007年建议的迟发性听力损失高危因素进行分析。结果 21 427例儿童中445例(2.08%)听力筛查未能通过并接受转诊,16例儿童(0.75‰)确诊为迟发性听力损失,其中5例(0.23‰)为双侧中度听力损失,7例(0.33‰)为双侧轻度听力损失,3例(0.014‰)为单侧中度听力损失,1例(0.05‰)为单侧轻度听力损失。10例(62.5%,10/16)不具有JCIH建议的听力高危因素,6例(37.5%,6/16)具有听力高危因素。结论 3～6岁已通过新生儿听力筛查的学龄前儿童中,存在一定比例无明显症状的迟发性听力损失者;仅针对具有高危因素的儿童进行听力随访不足以发现学龄前发生的迟发性听力损失,在学龄前阶段实施听力筛查可以早期发现迟发性听力损失患儿。
- 吕静荣黄治物马衍李蕴梅玲杨涛向明亮柴永川李晓华李磊吴皓
- 关键词：儿童学龄前听力筛查
