李春梅
- 作品数：52 被引量：64H指数：4
- 供职机构：中国医科大学法医学院更多>>
- 发文基金：辽宁省教育厅高等学校科学研究项目教育部留学回国人员科研启动基金辽宁省科委自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律生物学更多>>
- 人精浆中A型血型物质的分离纯化及理化性质研究被引量：1
- 1998年
- 应用凝胶过滤、阴离子高速液相色谱及免疫亲合层析方法成功地从A型分泌型人精浆中分离、纯化了具有A型活性的精浆血型物质（SPBGS－A）。理化分析结果表明：SPBGS－A为表现单一A型活性、分子量不均一的糖蛋白。其分子量约为100KD；等电点在pH2．7～3．5之间；糖含量占72．5％；蛋白质含量占24．2％。共检出了16种氨基酸成分，其中苏氨酸、丝氨酸及脯氨酸的含量约占50％。经与其它水溶性血型物质在化学组成上进行比较，提示其可能具有一定的器官特异性。
- 王保捷李春梅李庆生肖仰哲张核子卢岩
- 关键词：精浆血型物质纯化器官特异性
- 人体角化组织DNA的提取及ACTBP2型检出的研究被引量：3
- 1998年
- 李庆生肖仰哲李春梅张核子卢岩王保捷
- 关键词：DNA
- 荧光标记LDR-PCR复合扩增方法对高度降解DNA检材的SNPs分型研究被引量：1
- 2017年
- 目的构建一套基于连接酶检测反应(LDR)的荧光标记PCR复合扩增体系,为解决高度降解DNA法医学分析提供新的策略。方法选择8个单核苷酸多态性(SNPs)位点(rs10802248、rs10516197、rs10488372、rs2278945、rs4757318、rs4887255、rs4889002和rs9304473),设计合成各SNPs位点的LDR探针和连接产物PCR引物,通过LDR将连接产物进行PCR扩增,并将扩增产物进行毛细管凝胶电泳,构建复合扩增SNPs分型体系。结果使用荧光标记LDR-PCR复合扩增方法,对不同个体的8个SNPs位点进行分型,分型结果与测序结果完全一致;对于甲醛固定石蜡包埋组织(FFPET)检材高度降解的DNA样品,荧光标记LDR-PCR复合扩增体系能够实现8个SNPs位点的准确分型。结论荧光标记LDR-PCR复合扩增方法能够对8个SNPs位点进行一次性分型,结果准确、可靠,是一种简单、高效并且较为实用的SNPs分型新方法,适用于高度降解检材的检测。
- 邢佳鑫孙溢华宣金锋姚军丁梅庞灏李春梅夏皙王保捷
- 关键词：法医物证学复合扩增降解
- 辽宁地区汉族人群α2-HS-糖蛋白的遗传多态性
- ＜正＞应用等电聚焦和免疫印迹技术,调查了辽宁地区汉族人群428例无血缘关系个体血清α2-HS-糖蛋白的遗传多态性。其基因频率为:AHSG*1=0．7150,
- 李春梅丁梅王保捷郑吉龙
- 文献传递
- 汉族与藏族群体PON基因座遗传多态性被引量：1
- 2004年
- 王莉王保捷丁梅刘志芳李春梅
- 关键词：汉族藏族遗传多态性有机磷农药
- DCP1基因座I/D遗传多态性及法医学意义被引量：1
- 2004年
- 二肽基羧肽酶1(Dipeptidyle Carboxypeptidase 1,DCP1)也称作血管紧张素转化酶1(Angiotensinconverting enzyme,ACE),其功能是催化血管紧张素Ⅰ变成血管紧张素Ⅱ,从而参与肾素-血管紧张素系统对血压的调节作用,同时对调节人体的水盐代谢平衡也有重要作用.
- 王莉王保捷丁梅祁佰宇刘志芳李春梅
- 关键词：法医学法医物证学
- 中国北方汉族人群rs362204和rs165599位点遗传多态性
- 2014年
- 儿茶酚氧位甲基转移酶（COMT）是广泛存在于人体各组织内的儿茶酚胺主要代谢酶,其定位于22q11.21,有6个外显子,全长约28kb。本文调查了该基因rs362204和rs165599位点在中国北方汉族群体中的频率分布,旨在为相关研究和实践提供参考数据。1材料与方法 1.
- 丁春丽周雪王保捷丁梅庞灏邢佳鑫宣金锋李春梅
- 关键词：法医物证学COMT单核苷酸多态性
- ABO血型A201等位基因表达A抗原活性的分析被引量：2
- 2013年
- 目的了解ABO血型系统中A201等位基因表达的A抗原活性。方法采用血型血清学方法检测1个家系2代3人血液和唾液各1份标本的ABO血型表型;应用Identifiler法医基因分析试剂盒作亲缘关系鉴定;PCR扩增ABO基因所有外显子区后作DNA测序分析,PCR-RFLP法同步检测A201等位基因中的序列变异。结果亲缘关系鉴定显示在Identifiler的15个遗传标记系统中,父母均能够提供全部相应的等位基因给孩子,确定存在亲缘关系;然而采用不同来源的3份抗体作ABO血型检验时,出现其中之一的正定型试验否定母子关系、反定型不能排除母子关系的矛盾现象。3个标本ABO基因的测序:父、母、子的基因型分别为O01/O01、A201/B101和A201/O01,支持反定型结果,提示A201等位基因在AB和A表型中所表达的A抗原活性存在明显的差异。PCR-RFLP法成功地同步鉴定出A201等位基因中的2个主要变异点467C/T和1059-1061delC。结论 ABO血型A201基因在AB和A表型中表达A抗原活性可能因检测抗体不同表现出一定的差异;基因测序与PCR-RFLP法同步分析可简便快速地鉴定A201等位基因中的467C/T和1059-1061delC。
- 周懿舒李春梅朱兰卉李冯锐崔洪刚宣金锋邢佳鑫丁梅王保捷庞灏
- 关键词：ABO血型A2亚型等位基因DNA测序PCR-RFLP
- 单精子捕获线粒体DNA分型区别混合精斑中个体的方法
- 单精子捕获线粒体DNA分型区别混合精斑中个体的方法，主要解决现有技术存在的DNA含量不能满足常规检验混合精斑的要求，不能提供个体的完整遗传信息的技术问题。该方法通过单精子捕获、单精子DNA提取、mtDNA HV Ⅰ区的巢...
- 王保捷丁梅张璐王云柯庞灏邢佳鑫宣金锋王春红林子青韩松梁克伟李春梅姚军
- 文献传递
- DCP1基因座I/D多态性的法医学及群体遗传学意义
- ＜正＞ 目的调查DCP1基因座I/D多态性分布,探讨其法医学与群体遗传学意义。方法应用PCR扩增、聚丙烯酰胺凝胶电泳银染技术,对91例中国北方汉族、50例维吾尔族、77例日本及85例藏族个体进行DCP1基因座I/D分型。...
- 王保捷丁梅祁佰宇王莉刘志芳李春梅
- 文献传递
