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李明时

作品数:192 被引量:173H指数:6
供职机构:常州大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省高校自然科学研究项目江苏省基础研究计划更多>>
相关领域:化学工程理学石油与天然气工程环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 101篇专利
  • 77篇期刊文章
  • 12篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 62篇化学工程
  • 55篇理学
  • 4篇石油与天然气...
  • 3篇环境科学与工...
  • 1篇金属学及工艺
  • 1篇电气工程
  • 1篇一般工业技术
  • 1篇文化科学

主题

  • 127篇催化
  • 104篇催化剂
  • 74篇加氢
  • 25篇介孔
  • 22篇催化加氢
  • 20篇介孔碳
  • 18篇四氯化碳
  • 14篇纳米
  • 14篇金属
  • 13篇愈创木酚
  • 13篇加氢脱氧
  • 13篇加氢制备
  • 12篇选择性
  • 10篇负载型
  • 8篇氧化物
  • 8篇氯苯
  • 8篇浸渍
  • 8篇加氢脱氯
  • 7篇环己醇
  • 6篇掺杂

机构

  • 163篇常州大学
  • 19篇江苏工业学院
  • 8篇南京大学
  • 8篇中国科学院
  • 5篇抚顺石油化工...
  • 5篇南通海迪化工...
  • 2篇复旦大学
  • 2篇青海大学
  • 2篇润泰化学股份...
  • 2篇南京大学连云...
  • 1篇兰州大学
  • 1篇山东轻工业学...
  • 1篇中国石化
  • 1篇中国石油
  • 1篇江苏理工学院
  • 1篇江苏金桥盐化...
  • 1篇盐城市瓯华化...

作者

  • 192篇李明时
  • 135篇鲁墨弘
  • 74篇单玉华
  • 60篇张伟
  • 33篇朱建军
  • 20篇张卫红
  • 11篇沈俭一
  • 11篇张东宝
  • 9篇朱劼
  • 7篇张伟
  • 6篇张元元
  • 6篇邓俊辉
  • 5篇葛欣
  • 5篇冯洋洋
  • 5篇韩立峰
  • 5篇周秀莲
  • 5篇王桂敏
  • 5篇施阳
  • 5篇潘飞
  • 4篇高敏

传媒

  • 16篇精细石油化工
  • 7篇现代化工
  • 6篇高校化学工程...
  • 6篇常州大学学报...
  • 4篇无机化学学报
  • 4篇应用化学
  • 4篇石油学报(石...
  • 4篇精细化工
  • 3篇化工进展
  • 3篇石油化工
  • 2篇工业催化
  • 2篇化学研究与应...
  • 2篇江苏工业学院...
  • 1篇稀有金属材料...
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇燃料化学学报
  • 1篇石油炼制与化...
  • 1篇化工环保
  • 1篇南京大学学报...
  • 1篇化学世界

年份

  • 9篇2024
  • 11篇2023
  • 9篇2022
  • 9篇2021
  • 14篇2020
  • 13篇2019
  • 8篇2018
  • 10篇2017
  • 8篇2016
  • 10篇2015
  • 9篇2014
  • 15篇2013
  • 18篇2012
  • 6篇2011
  • 13篇2010
  • 8篇2009
  • 6篇2008
  • 6篇2007
  • 2篇2002
  • 4篇2000
192 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
乙酸与异丁酸催化合成甲基异丙基酮催化剂
2011年
采用浸渍法制备了一系列负载型催化剂,用于催化乙酸(AA)与异丁酸(IBA)酮化反应合成甲基异丙基酮(MIPK)。通过催化剂性能评价,筛选出较好的催化剂CeO2-TiO2/SiO2。用SEM、XRD、BET等方法对CeO2-TiO2/SiO2进行了表征。分别考察了不同反应温度与时间、原料组成、及进料空速等因素对反应活性和选择性的影响。结果表明:CeO2-TiO2/SiO2催化剂可有效催化AA与IBA催化合成MIPK,并且在450℃获得MIPK最高收率,450℃以后催化活性呈下降趋势。控制原料液相进料空速LHSV为0.5h-1,IBA与AA进料物质的量比为1∶1.7,水占原料的质量分数为10%,该催化剂于450℃连续反应30d后,异丁酸转化率由第1d的96.4%下降为82.6%,MIPK的收率由第1d的79.2%下降为70.5%。
潘学林单玉华任海永鲁墨弘李明时
关键词:甲基异丙基酮异丁酸乙酸催化剂
含Mo或P的CeO<,2>催化剂表面性质与选择氧化甲苯
本文研究了添加Mo和Mo、P的氧化铈催化剂的组成、结构和表面酸碱性质和对甲苯选择氧化制苯甲醛催化反应性能.
葛欣李明时沈俭一
关键词:表面性质甲苯
文献传递
一种介孔碳为载体的负载铂的催化剂及其制法和用途
本发明涉及一种介孔碳为载体的负载铂的催化剂,其特征在于介孔碳在负载铂之前进行预处理,处理方法包括以下步骤之一:(1)将介孔碳加入10-30%过氧化氢溶液中浸泡1-24小时,洗涤去除过氧化氢;(2)将介孔碳加入1-6M盐酸...
李明时张遵亮鲁墨弘沈俭一杨思卫
文献传递
甘油法合成1,3-二(二甲基胺基)-2-丙醇及其脱硫性能评价被引量:1
2010年
以生物柴油副产甘油为原料,与HCl反应合成1,3-二氯-2-丙醇(DCP),DCP与二甲胺(DMA)反应可以制得1,3-二(二甲基胺基)-2-丙醇(BDAP),从而开发出基于生物质可再生资源的新型酸性气体脱除剂BDAP合成路线。在DMA/DCP摩尔比5∶1、80℃下反应4h后BDAP的收率可达80.6%,纯度达99.6%。在室温、常压吸收、80℃解吸的操作下,BDAP对H2S气体具有很好的循环吸收与解吸性能,其对H2S气体吸收能力是目前工业上所用甲基二乙醇胺(MDEA)的4倍。
汪友谊单玉华张元元王桂敏蒋志国李明时
关键词:脱硫甘油
介孔碳负载钌催化癸二酸选择性加氢制备10-羟基癸酸被引量:2
2013年
以Ru-Sn/MC为催化剂,研究癸二酸为液相催化加氢制备10-羟基癸酸反应工艺。结果表明,以水为溶剂,癸二酸水溶液浓度1.0%,催化剂用量为癸二酸质量的10%,NaOH与癸二酸摩尔比为0.5∶1,反应压力为5MPa,反应温度为230℃。在优化工艺条件下,癸二酸的转化率为84.8%,10-羟基癸酸的选择性为66.4%。
郭祥祥施阳李明时鲁墨弘
关键词:癸二酸催化加氢
结构化纳米碳纤维载体的制备与应用被引量:2
2009年
研究了通过气相沉积法裂解甲烷在TiO2表面生长纳米碳纤维层,制备具有中孔孔径结构的结构化纳米碳纤维的方法。利用SEM-EDS和BET对该载体进行了表征。结果发现,该结构化纳米碳纤维载体的纳米碳纤维层厚度1.5~2.0μm,比表面积60.3 m2/g,其中外表面积为51.1 m2/g,只有很少的内表面积;平均孔径为5nm。在肉桂醛加氢反应中,该载体负载Pd催化剂能明显降低内扩散对反应选择性的影响,肉桂醛转化率低于56%时,氢化肉桂醛选择性达98%,明显高于常规活性炭负载型Pd催化剂。
吴凡朱劼李明时朱建军单玉华
关键词:二氧化钛钯催化剂肉桂醛加氢催化与分离提纯技术
Ag-Pd/C催化四氯化碳液相加氢反应的研究被引量:4
2010年
制备了Ru-Pd/C,Fe-Pd/C,Ni-Pd/C,Cu-Pd/C和Ag-Pd/C催化剂,并考察了它们对四氯化碳液相加氢脱氯成氯仿的反应性能,重点考察了Ag/Pd摩尔比对Ag-Pd/C催化剂反应性能的影响。结果表明,在所有考察的催化剂中,Ag加入到Pd/C可有效抑制副产物甲烷的生成,显著提高氯仿的选择性。在Ag-Pd/C(2:1)催化剂上四氯化碳转化率为100%时,氯仿选择性高达97%。在Ag-Pd合金催化剂中,Ag可能主要起断裂C-Cl键的作用,而Pd主要提供加氢所需的活化H原子。溶剂对Ag-Pd/C催化剂四氯化碳液相加氢脱氯反应的活性和选择性有重要的影响,四氯化碳液相加氢生成CHCl3和CH2Cl2的反应在甲醇溶剂中是平行反应,而在正庚烷溶剂中则是连串反应。
孙建芝张东宝鲁墨弘李明时单玉华朱建军
关键词:四氯化碳加氢脱氯摩尔比溶剂
一种负载型加氢脱氧催化剂及其制备方法
本发明涉及一种负载型加氢脱氧催化剂及其制备方法。采用一种新型的介孔碳材料作载体,先加入第一种过渡金属组分,经过干燥焙烧后再加入第二种过渡金属氧化物组分,并在氢气气氛下程序升温还原制备得到。该方法制备出的修饰的金属催化剂具...
鲁墨弘张伟李明时沈俭一
文献传递
不同脱铝深度稀土超稳Y沸石的酸性质被引量:2
1993年
用FT-IR和NH_2-TPD研究了稀土含量相同时脱铝程度不同的四种REUSY 沸石的酸性质.并对复杂羟基谱的归属进行了讨论.同时将酸性质与骨架的Si、Al分布,非骨架组份以及二次孔相关联,提出浅、中度脱铝时主要脱除与超笼中HFOH 相关联的Si(3Al)和Si(2Al)单元中的Al,深度脱铝时则脱除与六方柱笼和方钠石笼中LFOH 羟基相关联的Si(1AI)中的铝和少量Si(2Al)中的铝.另外发现,非骨架组份使一部分HFOH 羟基不能被吡啶分子接近.而二次孔的形成使一部份LFOH 能被吡啶分子接近.随着脱铝深度的加深,总酸、B 酸、L 酸量都减少.但强酸和B 酸的强度均相应增加.
牛国兴朱崇业李全芝薛志元赵琰侯运铎李明时
关键词:稀土Y沸石脱铝催化剂酸性质
温敏高分子修饰氧化石墨烯负载钌催化剂的制备及选择加氢活性被引量:2
2019年
利用过硫酸铵引发的自由基聚合反应,在GO表面生长温敏高分子聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAM),得到具有温敏智能表面的复合材料GO-PNIPAM。以其为载体负载钌(Ru)纳米颗粒,制备催化剂Ru/GO-PNIPAM,并采用XRD,TEM,FT-IR,TG,OEA,ICP-AES和XPS等手段对GO-PNIPAM和Ru/GO-PNIPAM进行表征。Ru/GO-PNIPAM在柠檬醛选择性加氢反应中显示出高催化性能。80℃下,以Ru/GO-PNIPAM为催化剂的反应速率常数k达0.24 h^-1,超过Ru/GO的2倍(0.10 h^-1)。当接近完全反应时,Ru/GO-PNIPAM对不饱和醇(包括香叶醇和橙花醇)的选择性为23%,高于Ru/GO(8%)。经计算,以Ru/GO为催化剂,柠檬醛加氢反应的活化能为33 kJ/mol。与之相比,Ru/GO-PNIPAM为催化剂的反应活化能明显降低(26 kJ/mol)。Ru/GO-PNIPAM上Ru的高分散性及对底物的优良吸附性能共同促进其催化性能的提高。
朱劼李丹丁雪洁窦梦迪刘雯欣鲁墨弘李明时李永昕
关键词:聚(N-异丙基丙烯酰胺)氧化石墨烯柠檬醛选择性加氢
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