李文举
- 作品数：6 被引量：16H指数：3
- 供职机构：贵州大学农学院贵州省教育部绿色农药与农业生物工程重点实验室更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>
- 新型4-氨基喹唑啉衍生物的合成及其抗肿瘤活性被引量：3
- 2015年
- 以香草醛为起始原料,与1-溴-3-氯丙烷经烷基化反应后,再与盐酸羟胺反应制得4-(3-氯丙氧基)-3-甲氧基苯腈(3);3经硝酸硝化、铁粉还原后,与N,N-二甲基甲酰胺二甲缩醛反应制得N-[5-(3-氯丙氧基)]-2-腈基-4-甲氧基苯基-N,N-二甲基甲酰胺(6);6与3-氯-4-氟苯胺合环后与芳香醚经取代反应合成了7个新型的4-氨基喹唑啉衍生物(9a^9g),其结构经1H NMR,13C NMR,IR和元素分析表征。初步生物活性测定结果表明:在用药量为10μmol·L-1时,N-(3-氯-4-氟苯基)-7-[3-(2-氯基苯氧基)丙氧基]-6-甲氧基喹唑啉-4-胺(9d)和5-氯-2-【3-{4-[(3-氯-4-氟苯基)胺]-6-甲氧基喹唑啉}-7-氧丙氧基】苯甲醛(9g)对人乳腺癌细胞Bcap-37的抑制率分别为61.4%和78.9%。
- 李文举徐海丽欧阳贵平
- 关键词：抗肿瘤活性
- 基于EGFR受体的新型4-氨基喹唑啉衍生物的合成与抗癌活性研究
- 表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR）在癌症发展过程中起着关键的作用，其特有4-氨基喹唑啉结构具有较好的生物活性，本论文对表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂和血管内表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂进行了综述，并对4-...
- 李文举
- 关键词：EGFR抑制剂表皮生长因子抗癌活性
- 文献传递
- 新型4-芳氧基吡啶并[3′,2′∶4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶衍生物的合成被引量：2
- 2010年
- 2-氯-3-氰基吡啶与巯基乙酸乙酯经闭环反应制得3-氨基吡啶并[3,′2′∶4,5]噻吩-2-甲酸乙酯(1);1与甲酰胺第二次成环生成吡啶并[3,′2′∶4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-酮(2);2经氯化后与取代苯酚反应合成了12个新型的4-芳氧基吡啶并[3,′2′∶4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶衍生物,其结构经1H NMR,13C NMR,IR和元素分析表征。
- 张广龙欧阳贵平李文举包文艳
- 关键词：取代苯酚
- 4-取代氨基喹唑啉类化合物的研究进展被引量：3
- 2009年
- 综述了4-取代氨基喹唑啉类化合物的几种主要的合成方法,主要包括以2-氨基苯甲酸、2-氨基苯甲腈、2-氨基苯甲酰胺、2-氨基苯甲酸脂、苯甲醛等为原料的合成方法,并对这些方法进行简单的评价。
- 李文举欧阳贵平张广龙
- 具有抗肿瘤活性的噻吩并嘧啶衍生物的研究进展被引量：8
- 2010年
- 噻吩并嘧啶类化合物在医药方面受到广泛关注。按照噻吩并[3,2-d]嘧啶、噻吩并[2,3-d]嘧啶、噻吩并[3,4-d]嘧啶化合物等进行分类,简要介绍了在抗肿瘤活性方面和合成方法上的研究进展。
- 张广龙欧阳贵平李文举包文艳
- 关键词：抗肿瘤
- 新型二唑类4-氨基喹唑啉衍生物的合成及其抗肿瘤活性
- 2015年
- N-(3-氯-4-氟苯胺基)-7-(3-氯丙氧基)-6-甲氧基喹唑啉-4-胺与一系列取代二唑类化合物经取代反应合成了6个新型的二唑类4-氨基喹唑啉衍生物(3a^3f),其结构经1H NMR,13C NMR,IR及元素分析表征。用MTT法初步测定了3a^3f对前列腺癌细胞(PC-3)和人乳癌细胞(Bcap-37)的抑制率。结果表明:N-(3-氯-4-氟苯基)-6-甲氧基-7-{3-[5-(4-硝基苯基)-1,3,4-噻二唑-2-巯基]丙氧基}喹唑啉-4-胺和N-(3-氯-4-氟苯基)-7-{3-[5-(4-氯苯基)-1,3,4-噁二唑-2-巯基]丙氧基}-6-甲氧基喹唑啉-4-胺在用药量为10μmol·L-1时对PC-3的抑制率分别为66.8%和72.2%。
- 李文举陈琨徐海丽欧阳贵平周黔兰
- 关键词：1,3,4-噻二唑1,3,4-噁二唑抗肿瘤活性
