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李建伟

作品数:7 被引量:7H指数:2
供职机构:中国农业科学院植物保护研究所更多>>
发文基金:留学人员科技活动项目择优资助经费国家重点基础研究发展计划中德合作科研项目更多>>
相关领域:生物学农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 3篇生物学
  • 2篇农业科学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 5篇实蝇
  • 4篇基因
  • 3篇小实蝇
  • 3篇桔小实蝇
  • 2篇致死
  • 2篇品系
  • 2篇卵量
  • 2篇模化
  • 2篇昆虫
  • 2篇化蛹
  • 2篇规模化
  • 1篇凋亡
  • 1篇凋亡基因
  • 1篇性别
  • 1篇性别决定
  • 1篇性别决定基因
  • 1篇眼睛
  • 1篇遗传修饰
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量

机构

  • 7篇中国农业科学...
  • 4篇青岛农业大学
  • 3篇广东省昆虫研...

作者

  • 7篇李建伟
  • 7篇万方浩
  • 7篇张桂芬
  • 6篇武强
  • 5篇刘桂清
  • 3篇严盈
  • 2篇吕志创
  • 2篇周忠实
  • 2篇王玉生
  • 1篇申建茹

传媒

  • 3篇生物安全学报...
  • 2篇昆虫学报

年份

  • 1篇2017
  • 5篇2015
  • 1篇2014
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
桔小实蝇规模化饲养方法
本发明涉及植物保护领域,具体涉及桔小实蝇规模化饲养方法。所述方法包括步骤:成虫的饲养,改进的人工饲料包括质量比1:8酵母膏和蔗糖;卵的收集;幼虫的饲养,人工饲料饲养幼虫,其中,玉米粉和酵母粉的质量比为19:7;以及蛹的管...
刘桂清武强李建伟周忠实万方浩张桂芬
文献传递
昆虫遗传转化品系的常用标记
2015年
遗传转化标记是将遗传修饰昆虫从野生型种群中分辨出来的根据,遗传转化昆虫的鉴定、转化品系的维持及其遗传稳定性的监测都依赖于可靠的标记系统,发展易于应用和监测的转化标记能够极大地促进害虫遗传防治的相关研究。用于遗传修饰昆虫的转化标记主要有昆虫眼睛颜色标记基因、抗药性标记基因和荧光蛋白标记基因等。非果蝇类昆虫首个遗传转化品系的鉴定是通过眼睛颜色突变而实现,但大多数昆虫物种没有可用的突变体或缺少相应基因的信息,从而限制了眼睛颜色标记的应用。抗药性基因标记虽然能够通过对转化昆虫进行集体选择而大幅度提高筛选转化体的效率,但由于其鉴定的准确性不高且存在安全性问题,未得到广泛应用。荧光蛋白标记基因的发展则显著拓宽了能够转化的昆虫种类。从水母分离的绿色荧光蛋白(GFP)经突变方法获得了多种不同荧光性质的突变体,经人为修饰后与适宜的强启动子构成转化标记载体,能够有效鉴定更多昆虫物种的遗传转化个体,其中应用较多的是增强型绿色荧光蛋白(EGFP)。此外,从珊瑚属海葵中分离得到的红色DsRed标记基因提供了多样化的红色荧光蛋白选择,在某些生物中DsRed与GFP联合应用的表现明显优于GFP突变体,所以其应用前景也非常广泛。本文着重从眼睛颜色、抗药性和荧光蛋白等3个方面阐述了标记基因的发展历史与现状,并对其今后的发展方向进行了展望。
申建茹严盈武强李建伟张桂芬万方浩
遗传不育技术在蚊媒疾病防控中的应用被引量:2
2015年
疟疾、登革热等重大传染性蚊媒疾病严重危害人类健康,且目前缺乏有效的药物和疫苗,防治埃及伊蚊、冈比亚按蚊等媒介昆虫是控制和消除这些疾病的有效手段。化学杀虫剂的大规模使用在一定程度上控制了疾病的传播,但其抗药性和环境污染等问题也随之而来。分子生物学的飞速发展为昆虫不育技术(SIT)的更新及害虫防治提供了新的策略,由此发展起来的以释放携带显性致死基因昆虫(RIDL)为代表的一系列遗传不育技术为蚊虫种群防控提供了更加有效的选择。本文概述了遗传技术在蚊虫防控中的应用进展,包括蚊虫遗传防治的历史和策略,阐述了RIDL技术体系的原理,同时介绍了相关遗传控制品系和已经开展的田间释放研究,展示了遗传修饰不育技术在蚊媒疾病防治中的巨大潜力。
王玉生李建伟张桂芬严盈李昕玥万方浩
遗传控制技术在实蝇类害虫中的研究进展被引量:2
2015年
实蝇类害虫严重危害多种水果和蔬菜,是世界果蔬产业最重要的害虫类群之一,严重影响了发生地的果蔬生产和出口贸易活动。昆虫不育技术(SIT)是一种物种特异和环境友好型防治措施,在多种实蝇类害虫的防治、阻截和根除中起到了不可替代的重要作用。通过分子生物学技术对昆虫的基因组进行遗传修饰,可对SIT进行改进,提高其防控效果并扩大应用的物种范围,近年来相关方面的研究已取得重要进展,成为害虫遗传控制的研究热点。本文阐述了通过受四环素调控的tet-off基因表达系统来实现昆虫"不育"的基本原理和在果蝇及其他几种主要实蝇类害虫中建立的不同类型的遗传控制体系,以及类似体系在其他农业昆虫中的应用情况。简要介绍了在橘小实蝇遗传控制技术体系构建方面的工作进展,并对该技术的在害虫综合治理(IPM)尤其是实蝇类害虫防治中的应用前景进行了讨论和展望。
武强吕志创张桂芬严盈刘桂清李建伟王玉生蔡玉音万方浩
关键词:实蝇
番石榴实蝇性别决定基因Bcotra和Bcotra-2的克隆、序列特征及表达分析被引量:1
2015年
【目的】对番石榴实蝇Bactrocera correcta(Bezzi)性别决定基因transformer和transformer 2的c DNA和基因组DNA序列进行克隆和分析,明确这2个基因的结构特征及其在不同发育阶段和雌、雄成虫不同组织中的表达模式,为进一步的功能研究和番石榴实蝇遗传性别品系(genetic sexing strain,GSS)的建立奠定基础。【方法】利用PCR结合RACE技术克隆番石榴实蝇2个性别决定基因的c DNA全长和内含子序列,利用不同的生物信息学软件对序列进行结构预测、序列比对和进化树分析;利用半定量RT-PCR检测这2个基因在番石榴实蝇的不同发育阶段及雌、雄成虫不同组织(精巢、卵巢、中肠和脂肪体)中的表达分布。【结果】克隆得到番石榴实蝇transformer和transformer 2的c DNA全长序列,分别命名为Bcotra和Bcotra-2。Bcotra存在性别特异剪接,雌虫Bcotra的c DNA全长1 673 bp,其开放读码框(ORF)为1 242 bp,编码413个氨基酸(Gen Bank登录号为KP712876);雄虫Bcotra c DNA全长2 025 bp,比雌虫多2个外显子,但由于外显子上有多个终止密码子,因此,不能编码完整的有功能的Tra蛋白(Gen Bank登录号为KP712877)。Bcotra-2不存在性别特异剪接,c DNA全长1 458 bp,其开放读码框(ORF)为756bp,编码251个氨基酸,具有RNA结合蛋白的典型特征(Gen Bank登录号为KM658207)。Bcotra-2有8个外显子,7个内含子。氨基酸序列比对和系统进化关系表明,两个基因的系统发育关系一致,Tra-2与目前已报道的双翅目Tra-2具有很高的同源性,而Tra的保守性较Tra-2要低。半定量RT-PCR结果显示,Bcotra和Bcotra-2在番石榴实蝇的不同发育阶段及雌、雄成虫不同组织中都有表达。【结论】本研究明确了Bcotra和Bcotra-2的基因组DNA和c DNA结构特征,Bcotra和Bcotra-2在番石榴实蝇的不同发育阶段和成虫不同组织中均有表达,序列分析发现这两个性别决定基因均具有Tra/Tra-2结合位点、内含子剪接抑制序列位点,其
刘桂清武强和丹阳张桂芬李建伟万方浩
关键词:番石榴实蝇性别决定TRANSFORMERTRANSFORMER表达谱
桔小实蝇规模化饲养方法
本发明涉及植物保护领域,具体涉及桔小实蝇规模化饲养方法。所述方法包括步骤:成虫的饲养,改进的人工饲料包括质量比1:8酵母膏和蔗糖;卵的收集;幼虫的饲养,人工饲料饲养幼虫,其中,玉米粉和酵母粉的质量比为19:7;以及蛹的管...
刘桂清武强李建伟周忠实万方浩张桂芬
桔小实蝇细胞凋亡基因hid的克隆及不同发育阶段表达分析被引量:2
2014年
【目的】细胞凋亡是一个细胞自动结束生命的过程,也称为程序性细胞死亡(programmed cell death,PCD)。头部退化缺陷基因(head involution defective,hid)是昆虫细胞凋亡基因RHG家族的成员,该家族基因通过克服凋亡蛋白抑制因子(inhibitor of apoptosis proteins,IAPs)的保护作用来保证PCD的发生。本研究旨在克隆和分析桔小实蝇Bactrocera dorsalis的hid基因,并研究其在各发育阶段的表达情况。【方法】利用RT-PCR和RACE技术获得了桔小实蝇hid基因的cDNA全长序列。利用荧光定量PCR对hid基因在桔小实蝇不同发育阶段的转录水平进行分析。【结果】克隆获得桔小实蝇hid cDNA序列,将其命名为Bdhid(GenBank登录号为KJ461670),其开放阅读框长1 029 bp,编码342个氨基酸。氨基酸序列分析显示其具有一个短的N-端肽基元(IAP-binding-motif,IBM)和C-端Grim Helix 3(GH3)结构域,与其他已知的双翅目昆虫hid基因有较高的同源性。实时荧光定量PCR检测结果表明,该基因在桔小实蝇的幼虫期表达水平较低,蛹期及成虫期表达量显著升高。【结论】这些结果为进一步研究hid基因在桔小实蝇细胞凋亡途径中的功能及其转基因条件致死品系的获得奠定了基础。
蔡玉音武强刘桂清吕志创李建伟张桂芬万方浩
关键词:桔小实蝇细胞凋亡基因分子克隆实时荧光定量PCR
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