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李庆元

作品数:5 被引量:4H指数:1
供职机构:北京化工大学更多>>
发文基金:教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 2篇会议论文
  • 2篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 2篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 5篇引发剂
  • 5篇共聚
  • 5篇分子
  • 5篇大分子
  • 5篇大分子引发剂
  • 3篇丁烯
  • 3篇异丁烯
  • 3篇正离子
  • 3篇正离子聚合
  • 3篇离子
  • 3篇接枝
  • 3篇接枝共聚
  • 2篇星形
  • 2篇星形支化
  • 2篇淤浆
  • 2篇增溶作用
  • 2篇支化
  • 2篇聚合物分子量
  • 2篇共聚物
  • 2篇分子量

机构

  • 5篇北京化工大学

作者

  • 5篇李庆元
  • 5篇吴一弦
  • 5篇冯丽
  • 3篇马文艳
  • 3篇徐日炜
  • 2篇周晗
  • 2篇李狄
  • 2篇刘耀昌
  • 2篇武冠英

传媒

  • 1篇高分子学报
  • 1篇2007年全...

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2009
  • 2篇2007
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
一种异烯烃聚合物及其共聚物的制备方法
本发明涉及一种异烯烃聚合物及其共聚物的制备方法。采用加入大分子引发剂的阳离子聚合体系,原位生成线形/星形支化结构的异烯烃聚合物及其共聚物。本发明所采用的引发体系中的大分子引发剂其主链上含有大量的引发活性点,在引发聚合的同...
吴一弦冯丽李庆元马文艳周晗
文献传递
采用自由基/正离子聚合方法制备接枝共聚弹性体
<正>接枝共聚是高分子合成化学中重要部分之一。通过接枝共聚合,可构建不同化学结构的主链和支链的大分子,使其具有综合主链和支链的性能。本文将自由基聚合与正离子聚合方法相结合,通过自由基聚合方法设计合成苯乙烯与醋酸异丙烯酯的...
马文艳吴一弦冯丽李庆元徐日炜
关键词:大分子引发剂聚异丁烯正离子聚合接枝共聚
文献传递
极性/非极性接枝共聚物PVIPA-g-PIB的合成
<正>以醋酸乙烯酯和醋酸异丙烯酯共聚物 PVIPA 作为大分子引发剂,以四氯化钛(TiCl4) 为共引发剂,引发异丁烯进行正离子接枝共聚反应,分别考察了在 PVIPA/TiCl4/IB 体系中 TiCl4浓度、大分子引发...
刘耀昌吴一弦李狄李庆元冯丽徐日炜武冠英
关键词:正离子聚合接枝共聚大分子引发剂异丁烯
文献传递
一种异烯烃聚合物及其共聚物的制备方法
本发明涉及一种异烯烃聚合物及其共聚物的制备方法。采用加入大分子引发剂的阳离子聚合体系,原位生成线形/星形支化结构的异烯烃聚合物及其共聚物。本发明所采用的引发体系中的大分子引发剂其主链上含有大量的引发活性点,在引发聚合的同...
吴一弦冯丽李庆元马文艳周晗
文献传递
极性/非极性接枝共聚物PVIPA-g-PIB的合成研究被引量:4
2007年
通过自由基共聚合方法,以AIBN为引发剂引发醋酸乙烯酯(VAc)和醋酸异丙烯酯(IPA)共聚,得到两者的无规共聚物聚(PVIPA).再以PVIPA作为大分子引发剂,以四氯化钛(TiCl4)为共引发剂,引发异丁烯进行正离子接枝共聚反应,分别考察了PVIPA/TiCl4/IB体系中TiCl4浓度、大分子引发剂浓度、陈化温度、陈化时间以及外加含氮亲核试剂2,6-二甲基吡啶(DMP)对异丁烯聚合转化率和PVIPA引发效率的影响,并采用GPC表征方法研究了聚合体系中两种引发活性中心(A)和(B)的引发竞争.实验结果表明,在没有外加亲核试剂的情况下,PVIPA与微量水均可参与与TiCl4的络合竞争,分别形成活性中心(A)和(B),并产生竞争引发异丁烯正离子聚合,生成相应的接枝共聚物PVIPA-g-PIB和均聚物PIB.TiCl4和PVIPA用量以及两者的络合作用温度与时间对异丁烯正离子接枝共聚起着重要作用.合适的TiCl4浓度与PVIPA浓度、低的微量水浓度以及在较低温度下使PVIPA与TiCl4充分络合,都有利于提高大分子引发剂PVIPA的引发效率.引发效率可以达到90%左右,并可制备出极性主链与非极性支链的接枝共聚物PVIPA-g-PIB,其GPC谱图呈现单峰分布,分子量分布(Mw/Mn)可达到2.17.此外,在聚合体系中加入适量含氮亲核试剂DMP,一定程度上可以提高PVIPA的引发效率.
刘耀昌吴一弦李狄李庆元冯丽徐日炜武冠英
关键词:正离子聚合接枝共聚大分子引发剂异丁烯
共1页<1>
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