李宝华
- 作品数：16 被引量：0H指数：0
- 供职机构：武汉大学化学与分子科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 吡啶桥连手性二胺衍生物的合成及对手性羧酸的对映体识别
- 本文报道了我们最近设计合成的具有C2对称性的吡啶桥连手性二胺衍生物,利用1H NMR,13C NMR,MS, IR和EA对其进行了结构表征,并利用NMR技术初步研究了这种主体分子对手性羧酸的对映体识别能力。
- 李宝华俞茂林宋文婧吴晓军傅恩琴
- 关键词：手性识别手性溶解剂
- 文献传递
- 天然氨基酸衍生的手性溶解剂的合成与对映体识别研究
- ＜正＞手性是自然界的一种普遍现象,许多对映体都显示了不同的生物效应．手性药物分子的两个对映体往往具有不同的药理和毒理作用,所以进行手性识别研究具有重要的意义．医药工业对手性化合物对映体纯度日益提高的要求,促进了不对称合成...
- 罗增伟李宝华穆宏磊万学娟傅恩琴
- 文献传递
- 具有C2对称性的手性二氧大环多胺:具有微孔手性通道的晶体结构
- 本文合成了具有C2对称性的手性二氧大环多胺,通过单晶X射线衍射进行了表征。分子间通过氢键相互作用形成了沿a轴的微孔手性通道。
- 杨雪梅李宝华傅恩琴
- 关键词：手性二氧大环多胺晶体结构
- 文献传递
- 吡啶桥连手性二胺衍生物的合成及对手性羧酸的对映体识别
- 本文报道了我们最近设计合成的具有C2对称性的吡啶桥连手性二胺衍生物,利用1HNMR,13CNMR,MS,IR和EA对其进行了结构表征,并利用NMR技术初步研究了这种主体分子对手性羧酸的对映体识别能力.
- 李宝华俞茂林宋文婧吴晓军傅恩琴
- 关键词：手性识别手性溶解剂吡啶
- 文献传递
- L-/D-酒石酸衍生的新型酰胺型手性大环多胺的合成和对映体选择性识别
- 本文以L-或D-酒石酸为手性源,合成了几种手性酰胺型大环多胺,利用1H NMR,MS,IR,EA对其结构进行了表征,并利用核磁共振（NMR）技术对手性羧酸进行了对映体识别研究。
- 李宝华杨雪梅杨凯穆宏磊吴晓军傅恩琴
- 文献传递
- L-/D-酒石酸衍生的新型酰胺型手性大环多胺的合成和对映体选择性识别
- 本文以L-或D-酒石酸为手性源,合成了几种手性酰胺型大环多胺,利用<'1>H NMR,MS,IR,EA对其结构进行了表征,并利用核磁共振(NMR)技术对手性羧酸进行了对映体识别研究.
- 李宝华杨雪梅杨凯穆宏磊吴晓军傅恩琴
- 关键词：苦杏仁酸
- 文献传递
- 新型手性溶解剂的合成及手性识别研究
- 2004年
- 核磁共振手性溶解剂法是精确、快速地测定微量手性化合物ee(enantiomeric excess)值的方法之一.目前有许多关于手性溶解剂(CSAs)的文献报道,但适合于手性羧酸类对映体识别的CSAs仍较少.光学活性的胺常被用作测定手性羧酸的手性溶解剂,其中以α-苯乙胺的使用最为广泛,但有时因被测物的化学位移不等价值(△△δ)较小而使其应用受到限制.光学活性的胺与手性羧酸类对映体作用时,胺基与羧基的成盐作用是主客体相互作用的方式之一.我们结合这一特点设计合成了一类新型的手性溶解剂,通过1H NMR,MS,IR和元素分析对其进行了结构表征.该类化合物具有较好的溶解性能,我们将其作为手性溶解剂对外消旋的α-甲氧基苦杏仁酸和两种手性药物分子萘普森,布洛芬进行了识别研究,它们均表现出较好的手性识别效果.合成路线如下:……
- 杨雪梅罗增伟李宝华吴晓军马恒傅恩琴
- 二氧大环多胺-磷酸锆夹层化合物的插入过程及过渡金属离子吸附性能研究
- 本工作研究了温度对二氧大环多胺L插入α-磷酸锆结果的影响,并对夹层过程进行了分析;同时研究了夹层物对于不同过渡金属离子的选择性吸附能力.
- 杨凯李宝华纪丽秦金贵傅恩琴
- 关键词：冠醚大环多胺
- 文献传递
- 9-蒽甲基-(S)-氨基醇的合成及对映体识别研究
- 本工作合成了两种9-蒽甲基-(S)-氨基醇,利用1HNMR,13CNMR,EA,IR和MS对其进行了结构表征,并利用它们作为NMR的手性溶解剂对手性羧酸进行了对映体识别研究.
- 李宝华宋文婧罗增伟吴晓军傅恩琴
- 关键词：手性溶解剂手性识别氨基醇
- 文献传递
- 二氧大环多胺-磷酸锆夹层化合物的插入过程及过渡金属离子吸附性能研究
- 本工作研究了温度对二氧大环多胺L插入α-磷酸锆结果的影响,并对夹层过程进行了分析;同时研究了夹层物对于不同过渡金属离子的选择性吸附能力。
- 杨凯李宝华纪丽秦金贵傅恩琴
- 关键词：Α-磷酸锆
- 文献传递
