李宝华
- 作品数：8 被引量：44H指数：3
- 供职机构：江西医学院更多>>
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- 可乐定对小鼠缺血脑皮质前列腺素F_(2α)含量的影响被引量：2
- 1991年
- 将小鼠分为假手术组、脑缺血组和脑缺血后重灌流组三大组,其中后两大组分别又分为生理盐水组、可乐定0.15mg/kg组和可乐定1.0mg/kg组三小组,测定大脑皮质PGF_(2α)含量。结果表明,脑缺血3min可使小鼠脑皮质PGF_(2α)含量显著升高(从平均7.1pg/mg上升到20.4pg/mg),而缺血后重灌流则使PGF_(2α)含量更加升高。与生理盐水组相比,可乐定0.15mg/kg或1.0mg/kg都可显著降低缺血组及缺血后重灌流组小鼠脑皮质PGF_(2α)含量,这有助于减轻缺血及重灌流时PGF_(2α)对脑组织的损害作用。
- 叶春玲李宝华
- 关键词：脑缺血小鼠
- 可乐定对小鼠和猫实验性脑缺血的保护作用被引量：13
- 1993年
- 可乐定0.03～1.0 mg·kg^1可显著延长双侧颈总动脉结扎致脑缺血小鼠的存活时间,生理盐水(NS)组平均存活6.1 min,而可乐定0.03 mg·kg使存活时间延长3倍,1.0 mg·kg^1时则延长15倍可乐定也显著提高脑缺血后再灌流小鼠生存数,延长双侧颈总动脉和双侧推动脉结扎致急性脑缺血猫的存活时间及脑电图(EEG)变平坦的时间,减少猫脑缺血时心律失常的发生。
- 叶春玲李宝华
- 关键词：脑缺血
- 同时测定小鼠抗缺氧和耗氧量的简便实验方法被引量：19
- 1995年
- 同时测定小鼠抗缺氧和耗氧量的简便实验方法曹守仪，李宝华（江西医学院药理教研室，南昌３３０００６）脑对缺氧最敏感，心脏次之。药物的抗缺氧作用主要是对脑缺氧的保护作用，但我国常把小鼠常任抗缺氧实验用作抗心肌缺血药的一种初筛方法［１］。现常用的方法只能测定...
- 曹守仪李宝华
- 关键词：抗缺氧耗氧量小鼠
- 去甲肾上腺素和脑室内注射甲氧明引起的小鼠排便抑制被引量：8
- 1995年
- 去甲肾上腺素（ＮＥ）５ｍｇ·ｋｇ￣（－１）ｉｐ和赛拉嗪１－２ｍｇ·ｋｇ￣（－１）ｓｃ可抑制小鼠排便，而甲氧明（Ｍｅｔ）１５ｍｇ·ｋｇ￣（－１）ｓｃ，异丙肾上腺素１０ｍｇ·ｋｇ￣（－１）ｓｃ多巴酚丁胺２０ｍｇ·ｋｇ￣（－１）ｓｃ和沙丁胺醇５ｍｇ·ｋｇ￣（－１）ｓｃ无效、Ｍｅｔ１５０μｇｉｃｖ也抑制排便。咪唑克生１ｍｇ·ｋｇ￣（－１）ｓｃ可拮抗ＮＥ，赛拉嗪和ｉｃｖＭｅｔ引起的排便抑制，哌唑嗪１ｍｇ·ｋｇ￣（－１）ｓｃ和普萘洛尔１０ｍｇ·ｋｇ￣（－１）ｓｃ则无效。这提示ＮＥ和ｉｃｖＭｅｔ抑制小鼠排便是作用于肠α＿２肾上腺素受体所致。
- 陈蔚云李宝华吴海燕
- 关键词：去甲肾上腺素甲氧明排便受体
- 氯丙嗪对小鼠肠道活动的抑制作用及其拮抗药被引量：2
- 1994年
- Chl和Sco ip或icv均可抑制排便和肠道转运功能。Chl和Sco iv抑制排便的ED_(50)分别是0.85和3.49mg·kg^(-1),Sco的作用可被Phy(0.08 mg·kg^(-1),sc)拮抗,不被icv Pil(100—200μg)和4-AP(1μg)拮抗,而ChL的作用不被Phy(0.08mg·kg^(-1))拮抗,可被icvCil(100μg)和4-AP(1μg)拮抗。这提示Chl抑制小鼠肠道运动是抑制中枢释放ACh所致,Neo和Car也可拮抗Chl抑制排便。
- 熊玉卿李宝华
- 关键词：氯丙嗪联合药物疗法
- 抗精神病药和脑内多巴胺受体
- 1990年
- 自50年代发现氯丙嗪治疗精神分裂症有效后,医药界对这类药物的作用和应用进行了大量研究,取得了巨大成果。这不但开拓了精神药理学这一新领域,而且促进了解剖学、生理学、病理学和临床有关学科对多巴胺(DA)能神经系统的研究。而各学科在这方面的成就,又发展和深化了药理学对抗精神病药的研究和认识。以下就这类药物治疗精神分裂症的作用原理和有关的几个问题作一简单介绍。一、抗精神病药对脑内DA能神经功能的主要作用抗精神病药的作用十分广泛和复杂,它们不但阻断DA受体,也可作用于α_1肾上腺素受体、5-HT受体、组胺受体和胆碱受体等。但是,只有对DA受体的阻断作用与它们的临床疗效相平行。因此,阻断DA受体的作用是它们的主要作用。
- 崔小卫李宝华
- 关键词：药物抗精神病药多巴胺受体
- 氯丙嗪所致麻痹性肠梗阻的发生原理及其拮抗药
- 1990年
- 自氯丙嗪(chlorpromazine CPZ)问世在临床治疗精神疾患过程中并发急性麻痹性肠梗阻而致死的病例报告不少。为探讨其发生原理和治疗药物我们研究了CPZ对小鼠肠道的抑制作用及其有效的拮抗药。结果如下:(1)小鼠ip CPZ(1-2mg/kg)能明显抑制排便及肠道转运功能,icv CPZ
- 熊玉卿李宝华
- 关键词：麻痹性肠梗阻拮抗药转运功能精神疾患毒扁豆碱舒必利
- 一种检测药物镇痛作用和局部麻醉作用的简便方法
- 1998年
- ４－氨基吡啶（４－ＡＰ）２．６ｍｍｏｌ·Ｌ－１０．０２ｍＬｓｃ于小鼠颈背部可引起用后足爪搔抓注射部位的反应．以４－ＡＰｓｃ后５ｍｉｎ内发生搔抓鼠数为指标，观察不同药物对它的抑制作用．麻醉性镇痛药吗啡，哌替啶和芬太尼能明显抑制这一反应；弱镇痛药罗通定，安乃近，水杨酸钠和非镇痛药无效．局部麻醉药普鲁卡因，利多卡因或丁卡因与４－ＡＰ混合ｓｃ也可取消搔抓反应．结果表明这一方法可用于检测麻醉性镇痛药的镇痛作用和局麻药的局部麻醉作用．
- 陈蔚芸李宝华吴绮明邹桂华
- 关键词：氨基吡啶镇痛药局麻作用
