李宇红
- 作品数：61 被引量：119H指数：6
- 供职机构：武汉大学口腔医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省科技攻关计划中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学经济管理更多>>
- 一种噬菌体裂解酶的抗龋作用研究被引量：5
- 2018年
- 目的:探讨噬菌体裂解酶ClyR对变异链球菌(Streptococcus mutans,S.mutans)和远缘链球菌(Streptococcus sobrinus,S.sobrinus)临床株的杀菌作用。方法:收集重度低龄儿童龋(severe early childhood caries,SECC)患者牙菌斑标本进行厌氧培养,通过菌落形态、生化鉴定、16SrDNA序列分析等方法对获得的临床株进行鉴定。通过细菌浊度A600的降低和最低杀菌浓度(minimum bactericidal concentration,MBC)评价ClyR的杀菌效果。透射电镜(transmission electron microscopy,TEM)初步探究ClyR的杀菌作用机制。结果:从分离得到的菌株中随机挑选10株S.mutans和10株S.sobrinus进行杀菌活性测试,50mg/L ClyR对8株S.mutans有明显杀菌作用,其MBC范围为125mg/L至>1000mg/L不等;对3株S.sobrinus有杀菌作用,其MBC范围为125~500mg/L不等。TEM观察结果表明ClyR可在细菌细胞壁上打孔,从而使细菌发生渗透性死亡。结论:ClyR对S.mutans和S.sobrinus均有较强的杀菌作用,但对S.mutans杀菌作用较S.sobrinus强,或许可以作为一种防龋药物应用于临床。
- 徐晶晶陶庭亮李宇红
- 关键词：变异链球菌远缘链球菌龋病
- 防龋DNA疫苗pGJA-P/VAX免疫小鼠后的抗DNA抗体检测被引量：10
- 2006年
- 目的:检测防龋DNA疫苗pGJA-P/VAX经鼻腔免疫和肌肉免疫后是否会产生抗DNA抗体。研究该疫苗是否会导致自身免疫性疾病。方法:提取纯化的质粒pGJA-P/VAX分别经鼻腔和肌肉免疫小鼠,于第0、2、4、8周取血清做抗DNA抗体检测实验(ELISA法)。结果:各实验组之间均无显著性差异,各组免疫前后及各组间比较(P>0.01)。结论:说明DNA疫苗pGJA-P/VAX及其载体pVAX1对小鼠均不会引起自身免疫反应,导致自身免疫病。
- 杜宇樊明文李宇红郭继华边专陈智
- 关键词：DNA
- 靶向融合防龋DNA疫苗编码蛋白靶向于人树突状细胞的体外研究被引量：1
- 2007年
- 目的:体外检测靶向融合防龋DNA疫苗pGJA-P/VAX1编码蛋白的生物学活性,研究蛋白是否具有靶向于抗原递呈细胞如树突状细胞的能力。方法:pGJA-P/VAX1和pVAX1分别转染真核细胞COS-7,收集并浓缩细胞培养上清。利用双抗夹心法,以人的IgG为标准品,检测上清及浓缩液中pGJA-P/VAX1编码蛋白的含量。体外培养人外周血来源的树突状细胞,与两种上清浓缩液孵育一段时间后,通过流式细胞术检测树突状细胞是否结合编码蛋白。实验分A、B、C组,A组树突状细胞与VAX1浓缩液作用,B组中树突状细胞与GJA-P/VAX1浓缩液作用,C组中树突状细胞表面B7分子首先被B7-1和B7-2的单克隆抗体封闭,然后与GJA-P/VAX1浓缩液作用。结果:pGJA-P/VAX1转染细胞后,培养上清的浓缩液中蛋白浓度相当于0.22μg/mL人的IgG。而pVAX1转染上清及浓缩液均未有蛋白检出。流式结果显示B组细胞平均荧光强度及细胞表面编码蛋白阳性率明显高于A组和C组。B组相对A组和C组,细胞直方图峰向右偏移。A、C两组细胞平均荧光强度近似,且两组细胞直方图近乎重合。结论:靶向融合防龋DNA疫苗编码的融合蛋白保持了CTLA-4的活性,可通过B7分子靶向结合树突状细胞。
- 田其威张锋樊明文许庆安李宇红贾荣郭继华
- 关键词：DNA疫苗树突状细胞CTLA-4
- 奥丽汀健齿露对定菌鼠龋齿发生的影响被引量：1
- 2005年
- 目的:探讨奥丽汀健齿露对龋齿的预防作用,建立防龋食品功能性评价方法。方法:采用变形链球菌(S.matans8148)、茸毛链球菌(S.Sobrinus6715)以及上述两种菌混合物定菌SPF级W istar大鼠,给予致龋饲料建立三种龋损模型,观察各组大鼠磨牙患龋情况,参照Keyes经典计分标准进行龋齿计分。并采用所建立的三种龋损模型观察奥丽汀健齿露对大鼠龋损的影响。结果:三种定菌方式致龋性不同:动物感染茸毛链球菌者比感染变形链球菌者龋齿计分低,差异有显著性(P<0.01),混合定菌大鼠龋齿计分比变形链球菌低,而比茸毛链球菌者高,差异有显著性(P<0.01,P<0.05)。与相应的对照组比较,实验组定菌大鼠的Dx、Dm、D s值显著降低(P<0.01)。结论:奥丽汀健齿露能够有效地抑制龋病的发生和发展。
- 黄声富李宇红韩光丽
- 关键词：龋病
- 裂解酶LysPd064在制备用于裂解革兰氏阳性菌或/和革兰氏阴性菌的药物中的应用
- 本发明提供了一种裂解酶LysPd064在制备用于裂解革兰氏阳性菌或/和革兰氏阴性菌的药物中的应用，所述裂解酶LysPd064氨基酸序列如SEQ ID NO.1，基因序列如SEQ ID NO.2所示。该裂解酶在体外对牙周炎...
- 黄声富姚芳芳杨航危宏平何佳骏李宇红
- 变形链球菌细胞表面蛋白抗原(SpaP)和葡糖基转移酶(GtfB)融合蛋白疫苗及其制备方法
- 本发明涉及一种变形链球菌表面蛋白抗原SpaP与葡糖基转移酶GtfB融合蛋白及制备方法和应用，所述的融合蛋白的氨基酸序列为SEQ ID NO：1。本发明将变形链球菌表面蛋白抗原SpaP基因与葡糖基转移酶GtfB基因通过Li...
- 樊明文李宇红许庆安贾荣曹茜茜
- 文献传递
- TLRs与NLRs协同促进树突状细胞的成熟
- 2017年
- 目的:研究TLRs与NLRs协同促进树突状细胞成熟的效应。方法:TLRs的配体与NLRs的配体刺激小鼠DC2.4细胞24h后用流式细胞仪检测细胞表面标记CD40、CD83、CD86、CD80与MHC-Ⅱ分子的表达。结果:单一TLRs或NLRs的配体可促进DCs表面标记分子表达的升高,并且2种配体的同时刺激可使以上标记分子的表达高于单一配体刺激。结论:TLRs与NLRs可协同促进DCs的成熟。
- 林珍李宇红
- 关键词：树突状细胞TLRSNLRS
- 龋病牙髓病的基础与临床研究
- 樊明文边专彭彬范兵陈智杜民权张旗贾荣郭继华聂敏闫萍沈雅宋亚玲王茜许庆安李宇红
- 该项目从变形链球菌临床流行病学、免疫防龋、牙髓炎症与修复机制及牙髓病系统治疗等方面对龋病牙髓病进行了多方位研究。揭示了变形链球菌在各类人群口腔自然菌丛的传播与稳定定植的特点；基于龋病感染性特点，国内外最先提出DNA免疫技...
- 关键词：
- 关键词：龋齿变形链球菌根管治疗
- 壳聚糖-防龋DNA疫苗微粒的制备和体外表达研究被引量：2
- 2004年
- 李宇红樊明文边专陈智张旗杨海瑞
- 关键词：壳聚糖防龋DNA疫苗微粒生物相容性
- 增强靶向融合防龋DNA疫苗粘膜免疫效果的研究
- 本研究利用β防御素的免疫佐剂作用，希望找到能刺激粘膜上皮细胞表达高水平的β防御素的口腔致病菌蛋白作为疫苗的侯选抗原，为在现有的靶向融合防龋DNA疫苗上构建新的具有增强粘膜免疫效应的防龋DNA疫苗或预防龋病和牙周的联合疫苗...
- 李宇红
- 关键词：DNA疫苗龋病粘膜免疫防御素
