李勇智
- 作品数：18 被引量：26H指数：3
- 供职机构：西安近代化学研究所更多>>
- 相关领域：理学化学工程农业科学更多>>
- 4-氯-2-氰基-1-二甲基氨基磺酰基-5-(4-甲基苯基)咪唑的合成方法
- 本发明公开了一种4-氯-2-氰基-1-二甲基氨基磺酰基-5-(4-甲基苯基)咪唑的合成方法，是为了解决现有技术反应时间长、收率低、对环境污染的技术问题。该方法采用甲苯和二氯乙酰氯的酰化反应制备中间体2，2-二氯-4′-甲...
- 李宗英宁斌科王月梅王列平许诚苏天铎刘康云钱一石徐泽刚薛超李勇智孙侨南齐岩张媛媛刘军黄晓瑛卫天祺
- 新型杀菌剂乙嘧酚合成研究被引量：7
- 2010年
- 以硫脲与正丁基乙酰乙酸乙酯合环,再经硫酸二甲酯甲基化,最后与乙胺发生取代反应合成乙嘧酚,总收率51.7%,含量97.8%。通过红外、核磁、元素分析对其化学结构进行了鉴定。
- 徐泽刚王月梅李宗英王列平宁斌科刘康云孙侨南李勇智叶欣
- 关键词：杀菌剂
- 手性化合物(S)-3-羟基四氢呋喃的合成被引量：3
- 2008年
- 以(S)-4-氯-3-羟基丁酸乙酯为原料,经过还原和环化两步反应得到目标产物(S)-3-羟基四氢呋喃;还原反应最佳温度为40℃,时间为4 h;环化反应最佳温度为80℃,时间为20 h;本论文所合成的目标化合物及中间体的化学结构均经过元素分析、红外光谱、核磁共振以及质谱分析鉴定。反应总收率为75.2%,纯度达到99.3%,光学纯度达到96.3%。
- 李勇智宁斌科丁秀丽
- 关键词：手性
- 一种含乙嘧酚磺酸酯与氟硅唑的杀菌组合物
- 本发明公开了一种含乙嘧酚磺酸酯与氟硅唑的杀菌组合物，制得的该杀菌组合物中的有效活性成分为乙嘧酚磺酸酯与氟硅唑，其重量百分比为乙嘧酚磺酸酯︰氟硅唑=1～50:50～1。该杀菌组合物具有协同增效作用、用药成本低、杀菌效果好，...
- 刘康云薛超孙侨南宁斌科李宗英张媛媛王月梅李勇智
- 文献传递
- 2-特丁基亚氨基-3-异丙基-5-苯基-1,3,5-噻二嗪-4-酮的合成方法
- 本发明公开一种2-特丁基亚氨基-3-异丙基-5-苯基-1，3，5-噻二嗪-4-酮(噻嗪酮)的合成方法。本发明以苯胺为初始原料，与甲醛溶液(或者多聚甲醛)发生缩合反应生成苯胺甲叉，苯胺甲叉与光气在有机碱的催化下发生加成反应...
- 李勇智宁斌科鲁鸣久王列平李宗英薛超许诚王月梅刘康云孙侨南赵建平
- 一种用于化学实验的两级分水器
- 本实用新型公开了一种用于化学实验的两级分水器，包括两套对称分布的U形管，U形管下部设有活塞以供分水；U形管臂较长端上端口与冷凝管相连，侧方和蒸汽管上端口相连，蒸汽管为弯形，蒸汽管下端口与反应瓶或储液瓶相连；U形管臂较短端...
- 林双政宁斌科张晓光卫天琪李勇智王安勇王列平
- 文献传递
- 一种水相反应合成大位阻氯乙酰胺化合物的方法
- 本发明公开了一种水相氯乙酰化反应合成大位阻氯乙酰胺化合物的方法：以无机碱为缚酸剂，在有机溶剂促进下，仲胺化合物和氯乙酰氯在水中反应合成相应的大位阻氯乙酰胺化合物。可用于农药精异丙甲草胺和异丙甲草胺的合成。本发明公开的方法...
- 林双政宁斌科卫天琪李勇智王安勇张媛媛王列平王月梅张晓光
- 文献传递
- 一种多氮二环化合物、制备方法及其应用
- 本发明属于农药领域，提供了一种多氮二环化合物、制备方法及其应用，该化合物的分子结构式如下所示：<Image file="DDA0000386619030000011.GIF" he="138" imgContent="u...
- 王列平宁斌科李勇智钱一石黄晓瑛鲁鸣九刘军张晓光徐泽刚王安勇张建功张媛媛王月梅
- 文献传递
- 一种酸性催化脱水合成N-芳基酮亚胺的方法
- 本发明公开了一种酸性催化脱水合成N-芳基酮亚胺的方法，该方法以无机酸或者固体酸为催化剂，在共沸脱水剂存在下加热回流反应，由酮和芳基胺缩合生成N-芳基酮亚胺。该方法操作简单、原料转化率高、反应选择性好，产品收率高、质量好，...
- 林双政宁斌科李勇智卫天琪张媛媛王列平王安勇张晓光王月梅
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- 一种酸性催化脱水合成N-芳基酮亚胺的方法
- 本发明公开了一种酸性催化脱水合成N-芳基酮亚胺的方法，该方法以无机酸或者固体酸为催化剂，在共沸脱水剂存在下加热回流反应，由酮和芳基胺缩合生成N-芳基酮亚胺。该方法操作简单、原料转化率高、反应选择性好，产品收率高、质量好，...
- 林双政宁斌科李勇智卫天琪张媛媛王列平王安勇张晓光王月梅
