李光先
- 作品数：8 被引量：9H指数：2
- 供职机构：广东省医学实验动物中心更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金广东省医学科学技术研究基金佛山市院市合作项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 乙二胺四乙酸驱镉对慢性镉中毒大鼠、小鼠的肾毒性被引量：1
- 2015年
- 目的探讨乙二胺四乙酸（EDTA）治疗慢性镉中毒动物模型毒副作用。方法将雄性SD大鼠、雄性NIH小鼠分别随机分为空白对照组和模型组。模型组腹腔注射cdcl2＋β-巯基乙醇（ME）的混合液，每日一次，连续5d，末次染毒50d及30d后分别随机分为模型对照组和EDTA治疗组。空白对照组和模型对照组腹腔注射生理盐水；EDTA治疗组按体质量腹腔注射EDTA溶液，实验结束后均采集动物的尿液、血液肾脏及睾丸组织，检测体内Cd和组织病理检查。结果实验结束时，EDTA组大鼠、小鼠的肾脏Cd、尿Cd和血Cd含量明显高于模型对照组（P〈0．05），并见肾小管蛋白质沉淀。结论EDTA会引起体内的镉向肾脏富集，不宜用于慢性镉中毒驱镉。
- 李光先钟志勇陈嘉兴余日安唐小江
- 关键词：慢性镉中毒肾毒性
- 镉污染状况与特效解毒剂GMDTC的研制
- 【目的】掌握国内外镉污染基本状况,介绍特效解毒剂GMDTC的研制情况。【材料和方法】采用文献检索和网络信息检索的方法,收集国内外镉污染报道文献,进行归类统计分析,绘制镉污染地图。详细介绍GMDTC的研制过程,所采取的研究...
- 唐小江钟志勇李光先罗敏辉张辰子
- 关键词：镉污染特效解毒剂
- 文献传递
- 硒对氟致小鼠成釉细胞DNA损伤的作用研究被引量：2
- 2013年
- 目的:探讨硒对氟致小鼠成釉细胞DNA损伤的拮抗作用。方法:小鼠成釉细胞未经氟化钠处理为对照组;以氟化钠浓度分别为0.25,0.50,1.00,2.00,4.00mmol/L处理作为单独染氟组;以2.50,5.00,10.00μmol/L Na2SeO3为单独染硒组;以2.50,5.00,10.00μmol/L Na2SeO3+0.25,0.50,1.00,2.00,4.00mmol/L氟化钠为联合作用组。细胞作用24h后,采用单细胞凝胶电泳技术(SCGE)检测DNA单链断裂情况。结果:与对照组相比,单独染硒组小鼠成釉细胞的尾长、Olive尾矩、尾DNA%、尾长/头长值显著性升高(P<0.05),而单独染硒组以上指标均明显下降(P<0.05)。2.50,5.00,10.00μmol/L Na2SeO3+氟化钠联合作用小鼠成釉细胞的尾长、Olive尾矩、尾DNA%、尾长/头长值明显低于对照组和相同剂量单独染氟组(P<0.05),且高于相应剂量的单独染硒组(P<0.05)。与2.50μmol/L Na2SeO3+氟化钠联合染毒组比较,5.00,10.00μmol/L Na2SeO3+各剂量氟化钠联合作用组Olive尾矩均升高(P<0.05)。结论:过量摄入氟化物可导致小鼠成釉细胞DNA损伤,而适量的硒对氟致DNA损伤有一定的拮抗作用,且实验浓度为2.50μmol/L时其拮抗效果较好。
- 贺凌飞周雪琼钟炜轲李光先谢谦陈志添韦小丽邓睿思林绮妍董彩艳余日安
- 关键词：硒氟成釉细胞DNA损伤
- 镉毒性作用干预方法及其机制研究进展被引量：5
- 2014年
- 镉（ Cd）作为重要的环境污染物和生产性毒物，对人类健康构成严重威胁。1968年，由慢性Cd中毒引起的“痛痛病”被日本政府认定为公害病，使Cd污染和Cd中毒受到世界关注［1］。目前美国和欧盟已限制Cd生产和使用，而包括中国在内的某些亚洲国家， Cd污染形势仍然相当严峻［2］。其污染主要来源于铅锌（ Zn）矿产、有色金属冶炼、电镀、蓄电池和用Cd化合物作原料或触媒的工厂以及烟草制造厂等。据统计，我国约20万亩农田、二十多个湖泊和水库均受Cd污染，目前我国Cd超标人数高达300万人，Cd中毒约5万人［3-5］。我国在Cd污染控制和Cd中毒防治方面仍面临着巨大挑战。目前认为，Cd中毒的主要机制为氧化损伤、干扰机体必需微量元素代谢、介导细胞凋亡以及影响表观遗传等。因此，应用抗氧化剂、必需微量元素、络合剂和中草药等在Cd中毒防治应用上备受关注。本文通过概述Cd毒性作用的分子机制和Cd中毒治疗措施，为科学制定Cd毒性作用的干预提供学术依据。
- 李光先余日安
- 关键词：镉毒性干预治疗络合剂
- 原花青素对氟致小鼠成釉细胞DNA损伤的影响被引量：1
- 2013年
- 目的研究原花青素(Procyanidin,PC)对氟致小鼠成釉细胞DNA损伤的拮抗作用。方法选择体外培养的小鼠成釉细胞,分别设立对照组;0.25、0.50、1.00、2.00、4.00mmol/L氟化钠(NaF)单独染毒组;10.00、25.00、50.00mg/L PC单独染毒组以及10.00、25.00、50.00mg/L PC+0.25、0.50、1.00、2.00、4.00mmol/L NaF联合作用组。细胞作用24h后,采用单细胞凝胶电泳技术(SCGE)检测DNA损伤情况。结果与对照组比较,NaF单独染毒组小鼠成釉细胞的DNA尾长、Olive尾矩、尾DNA%、尾长/头长值显著性升高(均P<0.05),而PC单独染毒组小鼠成釉细胞DNA损伤的上述各项指标显著下降(均P<0.05)。10.00mg/L PC+0.25、0.50、1.00、2.00mmol/L NaF联合作用组小鼠成釉细胞DNA损伤的各指标和25.00、50.00mg/L PC+各剂量NaF联合作用组小鼠成釉细胞的DNA尾长、尾长/头长值明显低于对照组和相同剂量NaF单独染毒组(均P<0.05)。25.00mg/L PC和50.00mg/L PC+各剂量NaF联合作用组小鼠成釉细胞的Olive尾矩明显高于10.00mg/L PC组(均P<0.05)。结论过量氟可致小鼠成釉细胞DNA损伤,而适量原花青素对氟致小鼠成釉细胞DNA损伤有拮抗作用,且其浓度为10.00mg/mL时作用效果较为明显。
- 周雪琼钟炜轲贺凌飞周小燕陈慧芝李光先余日安
- 关键词：原花青素氟化钠成釉细胞DNA损伤
- EDTA驱镉对慢性镉中毒大鼠、小鼠的肾毒性
- 目的:探讨EDTA(乙二胺四乙酸)治疗慢性镉中毒动物模型毒副作用.
方法:将雄性SD大鼠随机分为空白对照组(8只)和模型组(12只).模型组大鼠按体质量腹腔注射3μmol/kg CdCl2+60μmol/kgβ...
- 李光先钟志勇陈嘉兴余日安唐小江
- 关键词：慢性镉中毒乙二胺四乙酸疗效评价
- 文献传递
- 硒和锌对氟致小鼠成釉细胞DNA损伤的作用
- 2013年
- 目的探讨硒、锌联合作用对氟致小鼠成釉细胞DNA损伤的影响。方法取体外培养的处于对数生长期的小鼠成釉细胞,随机设立对照组(10%DMEM培养基)、(0.25、0.50、1.00、2.00、4.00 mmol/L氟化钠)氟单独作用组和低剂量硒+锌联合组(2.50μmol/L亚硒酸钠+10.00μmol/L硫酸锌)、高剂量硒+锌联合组(5.00μmol/L亚硒酸钠+20.00μmol/L硫酸锌)及低剂量硒+锌+氟联合组(2.50μmol/L亚硒酸钠+10.00μmol/L硫酸锌+0.25、0.50、1.00、2.00、4.00 mmol/L氟化钠)、高剂量硒+锌+氟联合组(5.00μmol/L亚硒酸钠+20.00μmol/L硫酸锌+0.25、0.50、1.00、2.00、4.00 mmol/L氟化钠),硒+锌+氟联合组先经亚硒酸钠和硫酸锌预处理24 h后,再分别给予氟化钠染毒。培养24 h后,采用单细胞凝胶电泳技术(SCGE)检测DNA损伤情况。结果与对照组比较,氟单独作用组小鼠成釉细胞的尾长、Olive尾矩、尾DNA%和尾长/头长值均升高(P<0.05)。与相同剂量氟单独作用组比较,低、高剂量硒+锌+各剂量氟联合组小鼠成釉细胞的尾长、Olive尾矩和尾长/头长值降低(P<0.05)。与低剂量硒+锌+氟联合组比较,高剂量硒+锌+各氟联合组小鼠成釉细胞的Olive尾矩总体升高(P<0.05)。结论过量摄入氟化钠可致小鼠成釉细胞DNA损伤,而硒、锌联合作用对氟致小鼠成釉细胞DNA损伤有一定的拮抗作用,且低剂量硒、锌联合作用的拮抗效果更为明显。
- 林宗伟吴根容周雪琼李光先叶斯阳余日安
- 关键词：硒锌氟成釉细胞DNA损伤
- 特效驱镉剂GMDTC与金属离子的特异性络合研究
- 2018年
- 目的研究特效驱镉剂GMDTC与镉离子及体内金属离子的反应，以确定GMDTC与镉离子是否特异性络合，为其应用的安全性和有效性提供参考依据。方法通过络合滴定和高效液相检测GMDTC与多种金属离子的络合反应，LC．MS检测GMDTC、GMDTC—Cd、GMDTC．Pb配合物的分子峰，通过DFT模拟的方法确定配合物的结构。结果络合滴定结果和HPLC检测结果显示，GMDTC与Ca^2＋、Fe^2＋、Mg2＋、Znz＋按摩尔比混合后未有颜色变化，且GMDTC特征吸收峰面积与浓度呈正比。GMDTC与Cu^2＋按摩尔比混合后颜色从亮黄色向黑色转变，GMDTC与Hg^2＋按摩尔比混合后颜色从亮黄色沉淀向浅黄色透明转变，特征吸收峰的出峰时间、峰面积均发生较大的变化，推测发生了化学反应。GMDTC与Cd^2＋、Pb^2＋按摩尔比混合后颜色从浅黄色沉淀向无色透明转变，混合后峰面积比纯GMDTC高出很多。LC—MS检测结果显示，GMDTC．Cd配合物的络合比为2：1。结论特效驱镉剂GMDTC与Cd2＋、Pb^2＋发生特异性络合反应，与Cu^2＋、Hg^2＋泼生化学反应，与Ca^2＋、Fe^2＋、Mg^2＋、Zn^2＋无反应。
- 钟志勇唐伟李国定阮小林张辰子李光先费帆唐小江
- 关键词：镉金属离子
