李作汉
- 作品数：157 被引量：1,087H指数：15
- 供职机构：南京医科大学附属脑科医院更多>>
- 发文基金：World Health Organization广东省医学科学技术研究基金马鞍山市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 晚发型多发性硬化被引量：8
- 1995年
- 本文报告１５例晚发型多发性硬化（ＭＳ），首次发病年龄５０～６０岁，占同期住院ＭＳ患者的６．４％（１５／２３４）。通过时其临床表现、病变部位和预后等与同期成人ＭＳ对照分析，表明晚发型ＭＳ慢性起病多见，临床表现和受累部位与成人ＭＳ相似，但脊髓受累较成人ＭＳ更为常见，晚发型ＭＳ大多病情进展快，运动功能障碍严重，病情多不能彻底缓解，预后差。
- 石静萍李作汉
- 关键词：多发性硬化晚发型神经病
- 载脂蛋白E基因多态性对血脂代谢的影响被引量：3
- 2002年
- 目的 研究载脂蛋白E基因多态性与血脂代谢的关系。方法 以聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR—RFLP)技术结合银染色方法对168名无血缘关系的健康汉族人载脂蛋白E基因型进行检测,分析各等位基因对血脂代谢的影响。结果 不同的载脂蛋白E等位基因携带者的血浆总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及载脂蛋白B(ApoB)水平差异有显著性意义(P<0.O1),依次为ε_4>ε_3>ε_2(ε_4携带者的血脂水平最高)。结论 载脂蛋白E基因多态性是个体间血脂水平差异的独立遗传因素。ε_4等位基因具有明显升高血浆TC、LDL-C和载脂蛋白B水平的作用;而ε_2作用则相反。
- 沈丽华柯开富李作汉潘闽
- 关键词：载脂蛋白E基因多态性血脂代谢PCR-RFLP银染色法高脂血症
- 龙舒泰对心脑血管疾病患者微循环的影响
- 2001年
- 目的 :对心脑血管疾病患者口服蚓激酶制剂龙舒泰前后微循环进行检测以评价龙舒泰的疗效及安全性。方法 :脑血管疾病患者 162例 ,予龙舒泰口服 ,监测其甲襞微循环。结果 :( 1)微循环示 :服龙舒泰前 ,162例患者异常率超过 60 .8% ,服用龙舒泰三个疗程后 ,改善显著(P <0 .0 1)。 ( 2 )结合临床疗效评价 :总有效率达 78.4%。结论 :龙舒泰通过改善微循环防治心脑血管疾病。
- 陈月琴赖尧基李作汉张治国
- 关键词：心脑血管疾病微循环
- 托吡酯对急性脑缺血后大鼠脑皮层氨基酸类神经递质含量的影响及神经保护作用被引量：6
- 2010年
- 目的:探讨托吡酯(Topiramate,TPM)对脑缺血后大鼠脑组织内γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric,GABA)、氨酸(Glutamin acid,glu)含量及神经功能变化的影响。方法:采用线栓法建立大鼠大脑中动脉闭塞(Middle cerebral artery occlusion,MCAO)模型,TPM组动物分别于插线和再灌注时腹腔注射新鲜配置成的TPM混悬液(8mg/ml,80mg/kg)。进行神经功能评分,TTC染色测梗死体积百分比,高效液相色谱分析仪测脑组织内GABA、glu的含量。结果:TPM组的梗死体积较单纯缺血再灌注组减少41.8%,;TPM组神经功能评分与缺血再灌注组比有显著改善;TPM组脑组织中GABA含量与单纯缺血再灌注组相比明显升高(P<0.05),glu明显降低(P<0.05)。结论:托吡酯有一定的神经保护作用,其可能机制为干扰了脑缺血再灌注损伤中兴奋性氨基酸glu的代谢,减少了神经细胞兴奋性毒性损伤。提高了脑内GABA的含量,进一步平衡glu的兴奋性作用。
- 刘姜冰石静萍赵薛旭李作汉
- 多发性硬化合并其它自身免疫性疾病被引量：5
- 1999年
- 目的 探讨多发性硬化（ＭＳ）合并其它自身免疫性疾病的临床特征及可能机理。方法 回顾总结我院近１０ 年来收治的ＭＳ病人中合并其它自身免疫性疾病患者的临床资料，并结合文献进行讨论。结果 １７４ 例中有９ 例合并１ 种其它自身免疫性疾病，其中克隆病、溃疡性结肠炎、原发性血小板减少性紫癜各１例，银屑病、糖尿病（Ｉ型）、类风湿性关节炎各２ 例。其它自身免疫性疾病在ＭＳ发病前出现５ 例，在ＭＳ病程中出现４例。结论 ＭＳ可合并其它自身免疫性疾病，但其机理尚不明。
- 陈道文李作汉
- 关键词：多发性硬化自身免疫性疾病病理
- 发作性意识障碍的常见病因及鉴别被引量：2
- 2004年
- 意识障碍是指人们对自身和周围环境的感知发生障碍，或人们赖以感知环境的精神活动发生障碍的一种状态，由双侧大脑半球或脑干网状激活系统功能障碍引起，是临床常见的危急症状之一。根据意识障碍发病形式和持续时间的不同，大致可分为持续性意识障碍和发作性意识障碍，前者主要指昏迷，后者是指急起而短暂的意识丧失。
- 陈道文李作汉
- 关键词：发作性意识障碍常见病因大脑半球危急症持续性
- 中国人dystrophin基因基本结构概况的研究
- 1997年
- Ｄｙｓｔｒｏｐｈｉｎ是ＤＭＤ／ＢＭＤ基因完整的ｃＤＮＡ分子所编码的蛋白质产物，称肌营养不良蛋白。该基因跨Ｘｐ２１．１－ｐ２１．３。本文用ＤｙｓｔｒｏｐｈｉｎｃＤＮＡ制作了该基因的部分ＨｉｎｄⅢ限制性图，证实该基因共有６６个Ｈｄ片段。经与ＰｖｕⅡ，ＸｂａⅠ，ＴａｑⅠ等限制性图的对比分析，得出了Ｄｙｓｔｒｏｐｈｉｎ基因至少含有７９个外显子的结论。此外，应用脉冲场电泳的方法作出了Ｘｐ２１区内２７２０ｋｂ的ＳｆｉⅠ限制图，Ｄｙｓ－ｔｒｏｐｈｉｎ基因跨其中的２３００ｋｂ，并分别阐明了其外显子的分布概况。
- 郑其平余龙张石宁施少林吴国俊范玉新李霞扬玉美李作汉庚镇城
- 关键词：肌营养不良基因结构病理
- 降钙素基因相关肽对大鼠局灶性脑缺血保护作用的研究被引量：14
- 1998年
- 线栓法建立大鼠局灶脑缺血动物模型，定量研究降钙素基因相关肽（CGRP）对大鼠局灶脑缺血体积的影响。结果：模型建立前1小时使用CGRP预防性治疗可明显减小脑缺血体积，与对照组比较减幅达54％（P＜0．01）；模型建立后2小时CGRP治疗组脑缺血体积仅比对照组减少12％（P＞0．05）。提示：CGRP对缺血神经组织有保护作用，但治疗时间窗较短。
- 陈道文李作汉张平
- 关键词：脑缺血神经保护剂CGRP
- 运动神经元病的肌肉病理及其在诊断中的使用价值被引量：10
- 1997年
- 本文报告６７例运动神经元病（ＭＮＤ）患者肌活检组织的光镜及酶组织化学检查的结果，其中２２例作过电镜观察；并与其它易混淆病（成年型脊髓性肌萎缩症、青年单侧上肢远端肌萎缩症、颈椎病和某些较慢性的周围神经病）７０例作对比研究。结果表明ＭＮＤ的肌肉病理有其特点，认为肌活检可作为ＭＮＤ诊断和鉴别诊断的重要辅助检查手段。
- 张平陈诒李作汉
- 关键词：运动神经元病肌活检病理
- 载脂蛋白E基因多态性与中青年动脉粥样硬化性脑梗塞的关系被引量：6
- 1999年
- 目的探讨载脂蛋白Ｅ（ａｐｏＥ）基因多态性与中青年动脉粥样硬化性脑梗塞的关系。方法应用聚合酶链反应－限制性长度多态性技术（ＰＣＲ－ＲＦＬＰ），检测４３例中青年动脉粥样硬化性脑梗塞（ＡＣＩ）患者的ａｐｏＥ基因型，并与６０名同龄健康对照组比较。同时检测血脂、脂蛋白及部分载脂蛋白。结果中青年ＡＣＩ组ａｐｏＥ基因型ε３／４的频率为３０．２％，明显高于对照组（Ｐ＜０．０５）。中青年ＡＣＩ患者中ε３／３和ε３／４亚组血清Ｌｐ（ａ）均明显高于对照组（Ｐ＜０．０５），而高密度脂蛋白低于对照组（Ｐ＜０．０５）。结论ａｐｏＥ基因型ε３／４与中青年ＡＣＩ的发生相关，等位基因ε４可能是中青年ＡＣＩ的一种遗传易感因子。
- 刘卫国李作汉
- 关键词：载脂蛋白E多态性动脉粥样硬化性脑梗塞
