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近红外荧光染料标记表皮生长因子探针在荷人乳腺癌裸鼠移植瘤中的分子成像研究被引量：5: 2009年; 目的探讨近红外荧光（NIRF）染料Cy5．5标记的表皮生长因子（EGF）在乳腺癌EGF受体（EGFR）特异性显像中的价值。方法流式细胞仪检测人乳腺腺癌细胞株（MDA—MB-231）和人乳腺导管腺癌细胞株（MDA—MB-435S）的EGFR表达水平。激光共聚焦显微镜观察MDA—MB-231和MDA—MB-435S对EGF—Cy5．5的摄取。建立MDA-MB-231和MDA-MB-435S裸鼠胸部乳腺癌移植瘤模型，经尾静脉注射EGF-Cy5．5（1nmol／0．2ml）后，即刻进行NIRF活体成像，在不同时间点连续采集图像，利用ROI技术检测EGF-Cy5．5在MDA-MB-231和MDA-MB-435S肿瘤组织摄取情况，通过体外及活体阻断实验观察抗EGFR单克隆抗体C225对细胞摄取EGF—Cy5．5的阻断作用。对离体肿瘤进行荧光成像并进行病理切片HE染色。采用t检验比较肿瘤区与对侧正常区平均荧光强度及阻断实验对荧光强度的影响。结果流式细胞学检测显示MDA—MB-231 EGFR阳性表达百分比为41．96％，MDA—MB-435S为0．12％。激光共聚焦显微镜显示MDA—MB-231对EGF—Cy5．5的摄取可被C225阻断，MDA—MB-435S对EGF—Cy5．5无特异性摄取。静脉注射EGF—Cy5．524h后MDA-MB-231肿瘤区平均荧光强度为（38220±3144）all，明显高于对侧正常组织区的（11980±1496）au（t=17．491，P〈0．01）及MDA—MB-435S肿瘤区的（11885±1144）all（t=17．600，P〈0．01）。用C225预处理后的MDA—MB-231肿瘤平均荧光强度为（10472±842）au，与MDA-MB-231未阻断组相比平均荧光强度明显减弱（t=16．772，P〈0．01）；而阻断组MDA．MB-435S肿瘤区平均荧光强度为（11460±896）au，与MDA—MB-435S未阻断组的平均荧光强度差异无统计学意义（t=0．6504，P=0．551）。离体MDA-MB-231肿瘤内可探测到明显的荧光信号，HE染色证实为低分化腺癌。结论EGF-Cy5．5能与乳腺癌细胞的EGFR特异性结合，NIRF成像能实时、无创示踪EGF—Cy5．5在EGFR阳性肿瘤中的分布。; 王可铮申宝忠李伟华王凯黄涛卜丽红王丹李任飞王知非马玉彦姬洪飞王波杨悦; 关键词：分子探针技术

米索前列醇在妇产科临床的应用: 米索前列醇（Ｍｉｓｏｐｒｏｓｔｏｌ，米索）作为一种新型的口服前列腺素Ｅ，（ＰＧＥ〈，１〉）衍生物，既保留了ＰＧＥ〈，１〉原有的活性，又克服了天然ＰＧＥ〈，１〉，许多缺点，如性能不稳定，需低温保存、胃肠反应大、价格昂贵等。...; 邹丽红王晓君李伟华; 关键词：米索前列醇妇产科临床; 文献传递

“产泰”治疗药物完全流产后阴道出血30例分析: 邹丽红李伟华何德立; 关键词：产泰阴道出血

[18F]FBEM-cEGF探针介导的人头颈癌模型PET/CT分子成像研究: 目的：评估新型标记细胞表皮生长因子(EGF)受体的分子成像示踪剂的肿瘤靶向能力。　　方法：半胱氨酸标记的表皮生长因子(cEGF)与[18F]FBEM在中性pH值(7.2)条件下反应合成[18F]FBEM-cEGF。在EG...; 李伟华; 关键词：恶性病变

疾病特异性靶点的多模式分子成像研究: 申宝忠王可铮李伟华王凯卜丽红黄涛李任飞沙飞; 该项目是以乳腺癌细胞表面表皮生长因子受体(EGFR)和转铁蛋白受体为研究对象，在细胞水平及活体动物体内多方面探讨EGF-Cy5.5荧光探针与乳腺癌细胞表面表皮生长因子受体(EGFR)的靶向结合特异性以及转铁蛋白标记的超顺...; 关键词：; 关键词：基因治疗肿瘤诊断

乌体林斯注射液在儿科中的应用: 李伟华何德立李丽华; 关键词：乌体林斯注射液儿科反复呼吸道感染

近红外探针介导的人乳腺癌动物模型活体光学分子成像研究: 目的:利用特异性近红外分子探针Cy5.5-EGF对荷转绿色荧光蛋白(GFP)基因的MDA-MB-468人乳腺癌移植瘤模型进行活体分子成像,比较GFP、近红外两种荧光活体成像方法。方法: 1)利用化学...; 李伟华; 关键词：乳腺癌荧光蛋白肿瘤生长

多功能分子成像肿瘤诊疗关键技术及应用: 申宝忠崔大祥鞠佃文倪健孙夕林徐万海吴丽娜黄涛王凯王可铮李伟华卜丽红陈公琰; 肿瘤分子水平诊疗是未来医学的发展方向和新模式，而在体分子靶点的特异识别及靶向干预是实现肿瘤分子水平诊疗的技术关键。肿瘤分子成像技术借助靶向分子探针使活体状态下直观及定性定量揭示分子靶点成为可能，从而成为解决肿瘤分子诊疗问...; 关键词：; 关键词：诊断试剂肿瘤治疗

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李伟华

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