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权宇珩

作品数:19 被引量:46H指数:4
供职机构:华北电力大学更多>>
发文基金:河北省自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
相关领域:环境科学与工程文化科学化学工程自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
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领域

  • 10篇环境科学与工...
  • 5篇文化科学
  • 3篇化学工程
  • 1篇自动化与计算...

主题

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  • 5篇臭氧化
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  • 3篇臭氧化降解
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机构

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作者

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年份

  • 2篇2023
  • 1篇2021
  • 1篇2019
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 4篇2011
  • 3篇2008
  • 2篇2007
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
共存物质对O_3/H_2O_2工艺降解2,4-D的影响(Ⅰ)2,4-D降解动力学被引量:1
2011年
采用少量无机盐、有机物添加至去离子水配制的2,4-D溶液及自来水、地表水配制2,4-D溶液的方法,模拟实际复杂水质对O3/H2O2工艺降解2,4-D的影响。结果表明不同共存物质对2,4-D降解动力学产生不同的影响,磷酸钠、碳酸钠、硅酸钠、碳酸氢钠、甲酸、硝酸钠、地表水、自来水促进2,4-D降解,氯化钠、叔丁醇、正丙醇、亚硝酸钠、乙酸抑制2,4-D降解。具促进作用的共存物质主要通过促进·OH间接反应来完成,具抑制作用的共存物质主要通过抑制·OH间接反应起作用。增强作用较强的磷酸钠、碳酸钠、硅酸钠及碳酸氢钠可增加溶液初始pH值,pH值不仅改变反应液里解离态2,4-D比例,还促进臭氧分解产生更多·OH,产生的二级自由基可帮助2,4-D降解。自来水和地表水中含有的物质种类和数量不同,对2,4-D降解有不同程度的增强。甲酸是·OH引发剂和促进剂,硝酸盐可同时促进间接反应和直接反应。亚硝酸根可消耗·OH,氯离子、叔丁醇、正丙醇、乙酸可湮灭·OH,由此对2,4-D降解具抑制效果。
陈岚权宇珩
关键词:臭氧过氧化氢动力学
共存物质对O_3/H_2O_2工艺降解2,4-D的影响(Ⅱ)氯和过氧化氢动力学分析
2011年
为了模拟实际水体中复杂的水质环境,在去离子水配制的溶液里加入少量无机盐、有机物,以及用自来水、地表水配制2,4-D溶液,采用O3/H2O2工艺处理水溶液中2,4-D污染物,通过跟踪反应液内氯离子和过氧化氢的浓度变化,考察共存物质对脱氯和过氧化氢产生分解的影响。实验结果表明,脱氯量小于2,4-D去除量,2,4-D降解过程中的脱氯主要是由羟基自由基反应所导致的,抑制羟基自由基间接反应的共存物质能抑制脱氯过程;促进羟基自由基间接反应的共存物质能促进脱氯过程,2,4-D全部降解的同时,能达到接近全部脱氯。共存物质对过氧化氢分解速率常数影响较大,多数共存物质对过氧化氢分解速率常数具有促进作用;共存物质对过氧化氢产生速率常数影响较小,多数共存物质对过氧化氢产生速率常数具有抑制作用。
陈岚权宇珩
关键词:臭氧过氧化氢脱氯
臭氧化降解除草剂2,4-D的机理研究(I):中间产物分析被引量:5
2007年
苯氧羧酸类除草剂2,4-D是一种常见的农业污染物,具有较高的环境危害。将水中的除草剂2,4-D作为控制对象,采用臭氧、臭氧/过氧化氢两个氧化体系在实验室内进行降解。为了探讨2,4-D降解机理,分别采用气相色谱-质谱联机分析方法、高效液相色谱法、离子色谱法等方法对2,4-D的降解过程中可能产生的中间产物进行了检测。结果表明,2,4-D的臭氧化降解中间产物有芳香族化合物和有机酸等,主要包括:2,4-二氯苯酚、(氯)对苯二酚(邻苯二酚)、(氯)苯醌、顺丁烯二酸、反丁烯二酸、乙酸、草酸、甲酸等。并经过总有机碳分析可知,部分2,4-D经过臭氧、臭氧/过氧化氢体系氧化降解,在反应时间内能彻底降解为二氧化碳、水及某些无机物等终产物。对2,4-D降解中间产物的分析为臭氧化降解除草剂2,4-D降解路径的研究打下基础。
陈岚权宇珩史惠祥汪大翚
关键词:除草剂2,4-D臭氧化降解
四大化学实验课程考核方法改革的实践被引量:2
2011年
阐述了四大化学实验课程考核方法改革的必要性,提出了采用形成性考核与终结性考核相结合的考核模式及其具体实施方法,并结合本校实际情况在物理化学实验课程和分析化学实验课程进行了试点,取得了较好成效。
朱洪涛李艳坤权宇珩阎蓓
臭氧化降解除草剂2,4-D的机理研究(Ⅱ):降解路径被引量:2
2007年
为了考察除草剂2,4-D在臭氧化反应过程中的降解机理,在前文分析中间产物的基础上,进一步跟踪反应溶液中几个主要中间产物和氯离子的浓度变化趋势,由此提出可能的降解路径。结果说明,2,4-D臭氧化降解过程主要是羟基自由基的间接氧化起作用,臭氧分子的直接氧化所占比重很小。对前文分析出的主要中间产物进行分类,并通过判断反应溶液中中间产物和氯离子浓度随反应时间变化的趋势,可知2,4-D在羟基自由基作用下,主要先产生了2,4-二氯苯酚等含氯的酚类,再经过脱氯,形成无氯的芳香族化合物。苯环结构开裂后,形成了大部分有机酸,另一小部分有机酸在2,4-D初步降解为含氯芳香族化合物时即可产生。脱氯过程有一个初始较慢后来较快的趋势,这说明2,4-D直接脱氯较少,大部分脱氯过程发生在形成2,4-DCP等含氯芳香族中间产物后,此时,脱氯产生无氯的芳香族中间产物。在最后的深度氧化阶段,经过一系列中间产物反应之后,部分2,4-D能降解为水、二氧化碳等终产物。
陈岚权宇珩史惠祥汪大翚
关键词:除草剂臭氧化降解
臭氧降解土壤2,4-D污染物的动力学分析被引量:2
2014年
为了控制土壤有机物污染,对负载污染物2,4-D(2,4-二氯苯氧乙酸)的模拟土壤柱进行臭氧化修复研究,通过考察羟基自由基抑制剂的加入、土壤粒径的影响以及混合气体中臭氧产生量的影响,分析了2,4-D污染土壤的臭氧修复动力学,研究了土壤含水量对动力学的影响。研究结果表明,液膜内羟基自由基、气液相臭氧、土壤颗粒表面的活性位均对降解2,4-D发挥作用。经过合理简化和假设,推导可知2,4-D降解符合拟一级动力学,对实验数据采用拟一级动力学进行拟合,相关系数均大于0.9。基于土壤含水量,提出动力学模型。实际的实验数据指出在土壤质量含水量低于9.38%范围内,拟一级动力学速率常数和水分含量之间基本符合二次多项式关系。
陈岚权宇珩李志勇
关键词:臭氧污染动力学
MTBE环境行为研究被引量:2
2008年
综合评估了MTBE的环境行为,对MTBE的污染源、污染途径进行分析。MTBE在土壤中的不吸附性和极高的水溶性,使其正在成为一种持久的蔓延性地下水污染物。MTBE的污染源有点源和非点源。人体对MTBE的主要暴露途径为大气途径和水途径。
张胜寒贾利权宇珩
关键词:MTBE环境行为污染源污染途径
学时压缩下有机化学教学方法探讨被引量:1
2021年
基于学时压缩情况,《有机化学》课程需要针对其自身知识特点做出相应的教学方法改变,以达到学生既能熟知重点特定内容,又能完成大化学理念的知识拓展。提出的重点内容提亮加重的课时内教学过程和课时外拓展学习过程相结合的《有机化学》教学结构,和考核检验后进行反馈形成良性闭环的方法使之能持续发展。
权宇珩陈岚
关键词:有机化学教学方法
2,4-D臭氧化降解中间产物动力学被引量:1
2008年
采用臭氧化高级氧化技术对2,4-D(2,4-二氯苯氧乙酸)污染物进行降解,2,4-D降解过程中会产生含氯芳香中间产物、无氯芳香中间产物和有机酸类中间产物,其中部分中间产物具有较高毒性,因此研究2,4-D臭氧化过程中间产物的动力学变化趋势是非常重要的。提出了3种降解路径:一是简单的链式路径,二是平行式路径,三是复杂的交叉式路径。对反应过程中主要中间产物类的浓度变化趋势分别采用三种路径进行推导,得到3种不同的中间产物降解动力学模型,由模型计算数据和实验数据的拟合分析结果可知交叉式路径模型数据和实验数据的吻合度最好,交叉式路径所描述的主要中间产物模型数据和实验数据的相关系数都大于0.94。
陈岚权宇珩
关键词:臭氧化2,4-D动力学
2,4-二氯苯氧乙酸臭氧化过程中过氧化氢的生成被引量:1
2008年
The method of degradation of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid by ozonation in a cylindrical bubbling tower reactor was proposed.It was revealed that hydrogen peroxide was detected during the ozonation of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid.Hydrogen peroxide is useful to decompose ozone in aqueous solution to form hydroxyl radicals.Therefore,hydrogen peroxide has an effect on the 2,4-dichlorophenoxyacetic acid degradation.In order to understand the formation of hydrogen peroxide during ozonation of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid,the effect of various experimental parameters on the concentration of hydrogen peroxide was investigated.The experimental results showed that the formation of hydrogen peroxide depended on 2,4-dichlorophenoxyacetic acid in aqueous solution.The yield of hydrogen peroxide produced by ozone decomposition was relatively small and could be neglected.The reaction of H2O2 decay simultaneously took place in reaction solution with the reaction of H2O2 formation.The change of concentration of hydrogen peroxide in aqueous solution indicated an accumulation phase and a consumption phase.As the pH level decreased,the formation rate of hydrogen peroxide also decreased.On the other hand,with the increase of pH level,the decay rate of hydrogen peroxide increased.It is shown that hydrogen peroxide was mainly formed by the direct oxidation of ozone molecule with 2,4-dichlorophenoxyacetic acid.The decay of hydrogen peroxide was induced by the excess hydroxyl radical in aqueous solution.
陈岚权宇珩
关键词:除草剂2,4-二氯苯氧乙酸臭氧化过氧化氢
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