权修权
- 作品数：13 被引量：75H指数：5
- 供职机构：延边大学医学院附属医院更多>>
- 发文基金：北京市自然科学基金国家自然科学基金协和青年科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 大鼠酒精性肝病细胞凋亡与细胞色素P450 2E1和氧化应激的关系被引量：17
- 2007年
- 目的 观察酒精性肝病（ALD）大鼠肝组织病理学改变,探讨细胞凋亡与细胞色素P4502E1（CYP2E1）的表达以及与氧化应激的关系。方法 用乙醇灌胃法制备ALD大鼠模型,模型组（37只）给予体积分数为40%的乙醇8g·kg^-1·d^-1分两次灌胃,连续8周;对照组（33只）给予等量生理盐水灌胃。实验第8周末,各组选30只大鼠观察肝组织的病理学改变;用末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记法（TUNEL）检测肝细胞凋亡,用全自动生化仪检测丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）值,用聚合酶链反应（PCR）法测定肝CYP2E1的表达;分别用硫代巴比妥酸法和黄嘌呤氧化酶法测定血清丙二醛（MDA）含量和超氧化物歧化酶（SOD）活性。结果 模型组凋亡的肝细胞明显增多,主要分布在中央静脉周围、点状和灶状坏死区。对照组CYP2E1的c1基因频率为91.65%、c2基因频率为8.35%;模型组c1基因频率为53.35%、c2基因频率为46.65%,差异均有显著性（P均〈0.05）。长期摄入乙醇的大鼠血清MDA含量增加,SOD活性下降,与ALD肝细胞凋亡程度有相关性（rMDA=0.644,rSOD=-0.511,P均〈0.05）,且MDA与SOD两指标间呈负相关（r=-0.582,P〈0.05）。结论 长期摄入乙醇可引起大鼠ALD及肝功能损伤,肝细胞凋亡明显增加。CYP2E1基因Pst及Rsa限制性片段长度多态性与ALD有关,其中c2基因可能与大鼠ALD的发生有关。MDA含量和SOD活性在ALD的肝细胞凋亡过程及脂质过氧化反应中发挥重要作用。
- 金武丕权修权孟繁平崔香丹朴海今
- 关键词：凋亡细胞色素P450氧化应激
- 大鼠酒精性肝病细胞凋亡与细胞色素P4502E1和氧应激的关系
- 目的 观察大鼠酒精性肝病组织病理形态学改变，探讨细胞凋亡与细胞色素P4502E1的表达以及和氧化应激的关系。
方法 用酒精灌胃法制备酒精性肝病大鼠模型，模型组给予40％酒精/(8g／kg·...
- 权修权
- 关键词：酒精性肝病细胞凋亡CYP2E1MDA
- 文献传递
- VEGF在肺癌中的表达及相关药物靶向治疗中的研究现状被引量：15
- 2015年
- 血管内皮生长因子(VEGF)通过增加血管内皮的有丝分裂,促进血管内皮细胞迁移,重塑细胞外基质并增加血管的通透性,其特异性高,是诱导肿瘤血管生成作用较强的调节因子,与肺癌的发生、发展和转移有密切关系。生物靶向治疗药物中抑制血管内皮细胞生长因子受体(VEGFR)信号通路方面的研究较为广泛,这类药物已经被临床上用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。进一步研究VEGF及其受体在肺癌中的表达和在生物靶向药物治疗中的作用,为肺癌的发生、组织浸润、远处转移等机制的探索带来了更积极的意义,给肺癌患者带来了新的希望。
- 权修权朴惠顺尹学哲高钟镐
- 关键词：血管内皮生长因子肺癌靶向治疗受体
- 新型农村合作医疗住院患者服务需求调查被引量：2
- 2012年
- 目的:通过了解新型农村合作医疗(新农合)参保患者在住院治疗过程中对医疗服务的需求特点,分析其影响因素,提高服务质量,满足新农合患者的需求。方法:采取问卷调查法,抽取新农合住院患者227人,进行医疗服务需求问卷调查。结果:新农合患者对合作医疗政策了解较差,自费药品的知晓率为0%。结论:新农合患者参保及就医时存在盲目性,卫生服务利用水平较低,对了解其相关政策及医疗服务方面的需求强烈,新农合管理部门及定点医疗机构应加强宣传力度。
- 郑培芬权修权
- 关键词：新农合住院患者
- PBL教学法在急诊医学教学中的应用效果
- 2024年
- PBL是一种通过问题触发学生独立思考、采集信息,让学生相互交流沟通、合作解决真实情境中的问题,从而学习隐含于问题背后的科学知识、掌握解决问题的技能、提高自主学习的能力及形成批判性思维的教学方法^([1]).在医学教育领域中,与传统的教学方法比较,PBL教学法将各基础学科与临床学科的知识点融会贯穿于真实的病例中,使各学科知识相互渗透。
- 权修权崔艺峰朱英俊
- 关键词：急诊医学教学PBL教学法教学质量
- 胺碘酮治疗急性心肌梗死伴心房颤动的临床疗效观察
- 2023年
- 探析急性心肌梗死伴心房颤动患者使用胺碘酮治疗的效果。方法 样本选取年限为2021年3月至2022年3月,样本例数为28例急性心肌梗死伴心房颤动患者,而根据治疗方案分为观察组(胺碘酮)与对照组(利多卡因),配合相关临床项目[(心率(HR)、收缩压(SBP)、左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、血清氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、血浆生长分化因子15(GDF-15)及不良反应发生率)]的检查,分析对急性心肌梗死伴心房颤动疗效的实用性。结果 选择胺碘酮用药的观察组,在疗效方面起到的效果更疗效,同时让HR、LVEDD、NT-proBNP、GDF-15等指标在治疗后得到跟显著的下降,以及让LVEF指标在治疗后有良性的提升,(P<0.05),两组SBP水平差异不大(P>0.05);与对照组比较,观察组不良反应发生率更低(P<0.05)。结论 对急性心肌梗死伴心房颤动患者使用胺碘酮治疗效果较好,可显著改善其心功能,降低心肌损伤,且不良反应较少,具有较高的临床推广价值。
- 李雪松权修权
- 关键词：急性心肌梗死心房颤动胺碘酮疗效
- 抗肿瘤靶向药物研究现状被引量：17
- 2015年
- 目前针对恶性肿瘤的传统治疗药物已远远不能满足临床需要。近几年抗肿瘤靶向药物的研究取得了突破性的进展,给临床治疗带来了新的希望,它具有作用于特定靶点,直接抑制肿瘤细胞的生长,减少对正常细胞和组织器官的毒副作用,可以长期用药等优点。该文旨在近几年对小分子靶向药物和抗体靶向药物的最新研究作一综述。
- 权修权朴惠顺康琳尹学哲高钟镐
- 关键词：抗肿瘤靶向治疗药物小分子抗体
- 烷基化低分子量聚乙烯亚胺作为基因递送载体的初步研究
- 2014年
- 目的考察烷基化低分子量聚乙烯亚胺作为基因递送载体的安全性和有效性。方法以1-溴十二烷和分子量为1800的分枝状PEI(b PEI1.8K)为原料,合成b PEI1.8K-C12,并用1H-NMR对其结构进行确认;采用MTT法考察b PEI1.8K-C12的细胞毒性;红细胞溶血实验考察b PEI1.8K-C12的生物相容性;测定b PEI1.8K-C12/DNA复合颗粒的粒径分布和zeta电位;采用激光共聚焦显微镜观察b PEI1.8K-C12/DNA复合颗粒的细胞摄取行为;采用琼脂糖凝胶阻滞电泳考察b PEI1.8K-C12对DNA的固缩能力;并用荧光素酶报告基因和绿色荧光蛋白报告基因考察b PEI1.8K-C12的体外转染效率。结果经1H-NMR确认,成功合成了b PEI1.8K-C12;MTT结果表明b PEI1.8K-C12对人乳腺癌MCF-7细胞的毒性与b PEI1.8K相当;红细胞溶血实验结果表明高浓度b PEI1.8K-C12静脉注射时具有潜在溶血性;质量比相同时,b PEI1.8K-C12/DNA复合颗粒的平均粒径和zeta电位均比相应的b PEI1.8K/DNA大;烷基化修饰后,b PEI1.8K-C12对DNA的固缩能力降低,MCF-7细胞对b PEI1.8K-C12/DNA复合颗粒的摄取效率大大增加,b PEI1.8K-C12递送报告基因质粒的体外转染效率显著高于b PEI1.8K,甚至与lipofectamine2000相当。结论 b PEI1.8K-C12是一种安全高效的基因递送载体,具有较高的进一步开发前景。
- 柳珊黄伟金明姬权修权高钟镐
- 关键词：聚乙烯亚胺基因疗法
- 酒精性肝病细胞凋亡的相关机制研究被引量：12
- 2007年
- 目的探讨大鼠酒精性肝病细胞凋亡与细胞色素P4502E1、TNF-α及氧自由基的关系。方法采用灌胃法制备大鼠酒精性肝病(ALD)模型,模型组用40%酒精8g/(kg·d)分2次灌胃,共8周,对照组灌等量的生理盐水。采用TUNEL法检测肝细胞的凋亡、用PCR法测定细胞色素P4502E1的表达、放射免疫法检测血清TNF-α含量、硫代巴比妥酸(TBA)法测血清丙二醛(MDA)的含量、黄嘌呤氧化酶法测定超氧化物歧化酶(SOD)的活力。结果模型组凋亡的肝细胞明显增多,主要分布在中央静脉周围、点状和灶状坏死区。CYP2E1表达:对照组c1基因频率为91.65%、c2基因频率为8.35%;模型组c1基因频率为53.35%、c2基因频率为46.65%,差异均有显著性(P<0.05)。血清TNF-α水平与肝细胞凋亡指数及SOD与MDA水平之间有相关性(TNF:AI,r=+0.836;SOD:MDA,r=-0.582)。结论长期酒精摄入可引起肝细胞凋亡增多,CYP2E1基因PstI及RsaIRFLPs与酒精性肝病有关,其中c2基因可能与大鼠酒精性肝病的发生有关,TNF-α和氧自由基及脂质过氧化损伤在酒精性肝病的肝细胞凋亡过程中起一定作用。
- 金武丕孟繁平权修权朴海今崔香丹
- 关键词：酒精性肝病细胞凋亡CYP2E1TNF-Α氧自由基
- 31例溴杀灵中毒处理与启示
- 本文通过介绍吉林延吉市31例因食'冻豆油'引起的溴杀灭中毒事件的抢救过程,探讨食物中毒事故的处理经验及措施,同时对溴杀灵的毒理学进行了分析.
- 关立克张锦玉鲁云鹤郑培芬权修权
- 关键词：食物中毒溴杀灵食品毒理学
- 文献传递
