您的位置： 专家智库 > >

朱静

作品数：5 被引量：49H指数：3
供职机构：中国药科大学药学院更多>>
发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金江苏省自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 2篇细胞
  • 2篇鹿茸
  • 2篇马鹿
  • 2篇马鹿茸
  • 2篇活性
  • 2篇降血糖
  • 2篇降血糖活性
  • 2篇多肽
  • 1篇单核
  • 1篇多糖
  • 1篇药物
  • 1篇胰岛
  • 1篇胰岛Β细胞
  • 1篇糖尿
  • 1篇糖尿病
  • 1篇糖尿病药
  • 1篇糖尿病药物
  • 1篇体外
  • 1篇体外筛选
  • 1篇牛蒡

机构

  • 5篇中国药科大学
  • 1篇湖北民族大学

作者

  • 5篇朱静
  • 3篇高向东
  • 2篇姜宁
  • 2篇尚靖
  • 2篇张双健
  • 1篇赵虎
  • 1篇徐金楠
  • 1篇张大永
  • 1篇姚文兵
  • 1篇王祎丹
  • 1篇王佳佳
  • 1篇尹登科
  • 1篇张华
  • 1篇刘玮
  • 1篇马力
  • 1篇孙英爱
  • 1篇黄英博
  • 1篇许志伟
  • 1篇张梦晗

传媒

  • 4篇中国药科大学...
  • 1篇药物生物技术

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2013
  • 1篇2008
共 5 条 记 录，以下是 1-5
全选 清除 导出
排序方式：
牛蒡多糖的降血糖活性被引量：34
2013年
从牛蒡根中提取纯化获得牛蒡多糖ALP1,通过体外α-葡萄糖苷酶抑制试验和体内糖尿病模型小鼠试验研究其降血糖活性。体外实验表明,ALP1具有良好的α-葡萄糖苷酶抑制活性,IC50为0.518 4 mg/mL;体内实验发现ALP1能显著降低链脲霉素诱导的糖尿病模型小鼠的血糖水平,明显改善糖耐量及胰岛组织的病变状况,降低一氧化氮合成酶的酶活力、氧自由基和丙二醛含量,提高超氧化物歧化酶的酶活力。ALP1对糖尿病小鼠显示出较好的降血糖效果,其降血糖机制可能与抑制α-葡萄糖苷酶的活性,延缓糖类在肠道内的吸收,及通过体内抗氧化作用,减少糖尿病鼠体内氧化损伤有关。
王佳佳刘玮朱静徐金楠高向东
关键词：牛蒡多糖降血糖活性
马鹿茸干品多肽降糖活性研究被引量：6
2013年
考察新疆塔里木马鹿茸干品多肽的降糖活性。马鹿茸干品经酸提醇沉获得总肽,利用超滤、层析等技术对总肽进行分离纯化。采用高脂饮食加小剂量多次腹腔注射链脲佐菌素(STZ)的方法建立糖尿病小鼠模型,连续腹腔注射总肽5 w,每周测定小鼠空腹血糖。MTT法检测纯化所得马鹿茸多肽对STZ损伤的胰岛瘤细胞RINm5f的修复作用。体内实验表明,总肽高中低剂量组与糖尿病模型组比较,小鼠空腹血糖水平显著降低,且呈剂量依赖性。分离得到相对分子质量为7 214.36的多肽DAP,该多肽能极显著促进损伤后RINm5f的细胞修复。证明马鹿茸干品总肽具有抗糖尿病的作用,多肽DAP能促进损伤后RINm5f的细胞修复,可能是其降糖活性成分之一。
张双健姜宁朱静尚靖姚文兵
关键词：多肽链脲佐菌素
一种新型马鹿茸多肽纯化、鉴定及体外降血糖活性被引量：6
2016年
从马鹿茸干品中分离具有降血糖活性的多肽。以新疆塔里木马鹿茸干品为原料,粉碎后经醋酸-醋酸钠(p H 3.5)缓冲液浸提,再经醇沉、超滤、离子交换色谱、凝胶过滤色谱和反相色谱纯化多肽,并对该多肽进行MALDI TOF/MS相对分子质量检测和LC-MS/MS鉴定。MTT法检测促胰岛β细胞增殖和STZ损伤后修复能力以及建立肝细胞胰岛素耐受模型检测该多肽促肝细胞葡萄糖消耗量活性。结果表明,分离纯化得到的多肽CAP经MALDI-TOF/MS检测,其相对分子质量为6 804,LC-MS/MS及相关数据库比对发现,CAP为一种新的肽。CAP能显著促胰岛β细胞的增殖和STZ损伤后的修复,并能显著增加肝细胞的葡萄糖摄入量。
姜宁张双健朱静尚靖高向东
关键词：马鹿茸多肽胰岛Β细胞降血糖活性
达格列净合成工艺的改进被引量：3
2017年
对SGLT2抑制剂达格列净的合成工艺进行改进。以1-氯-2-(4-乙氧基苄基)-4-碘苯和2,3,4,6-四乙酰氧基-α-D-溴代吡喃葡萄糖为原料,经格式交换,催化偶联以及乙酰基脱除反应,得到达格列净,总收率50%。本工艺反应步骤少,产生废料少,反应条件温和。
马力张梦晗许志伟孙英爱朱静黄英博张大永
关键词：抗糖尿病药物
海洋真菌多糖YCP结合的免疫细胞类型的体外筛选被引量：3
2008年
目的:体外筛选海洋真菌多糖(YCP)结合的免疫细胞类型。方法:采用化学偶联的方法将荧光胺(FLA)和YCP结合,制备荧光探针YCP-FLA。分离不同的免疫细胞(巨噬细胞、单核细胞、Kupffer细胞等)与YCP-FLA共孵育,荧光显微镜观察以及流式细胞仪检测YCP-FLA和不同免疫细胞结合特性。结果和结论:YCP-FLA可以直接与单核巨噬细胞(腹腔巨噬细胞、脾巨噬细胞、肝Kupffer细胞和人外周血单核细胞)结合,推测YCP可能是通过单核/巨噬细胞表面的受体,调节免疫活性。
王祎丹尹登科朱静张华赵虎高向东
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0