朱晓洁
- 作品数：5 被引量：18H指数：2
- 供职机构：沈阳药科大学生命科学与生物制药学院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 新药替卡格雷与普拉格雷及其克服氯吡格雷抵抗的研究进展被引量：1
- 2012年
- 目的对新型抗血小板凝集药普拉格雷和替卡格雷及它们与原有抗血小板聚集药氯吡格雷的异同及克服氯吡格雷抵抗作用进行综述。方法参阅最新国内外公开发表的相关文献,阐述新药普拉格雷和替卡格雷的研发思路及作用特点,比较它们与原有抗血小板聚集药氯吡格雷的异同,论述其克服氯吡格雷抵抗的作用机制所在。结果相对于氯吡格雷,新型抗血小板聚集药普拉格雷和替卡格雷更加强力有效,并可明显降低甚至避免氯吡格雷抵抗事件的发生。结论国际知名制药公司对普拉格雷和替卡格雷的研发理念可带给我们新启示,这些新型抗血小板聚集药为临床医师提供了新的用药选择。
- 白汉生朱晓洁张予阳
- 关键词：氯吡格雷抵抗基因多态性
- 阿司匹林联合双嘧达莫用于缺血性脑卒中二级预防的Meta分析被引量：1
- 2013年
- 目的以阿司匹林为对照组,系统评价阿司匹林双嘧达莫联合用药,对缺血性脑卒中二级预防的有效性和安全性。方法通过卒中、非致死性卒中、各种原因引起的死亡及非致死性卒中与各种原因引起的死亡联合事件发生的相对危险度,分析联合用药的有效性,通过出血性并发症及脑出血发生的相对危险度,分析联合用药的安全性。结果 a.与阿司匹林相比较,联合用药能更有效的预防卒中的发生(RR=0.86 95%CI[0.74,1.00]),使非致死性卒中的发生率降低22%(RR=0.78 95%CI[0.67,0.90]),也能明显降低非致死性卒中与各种原因引起的死亡联合事件的发生率(RR=0.87 95%CI[0.79,0.96])。但是,联合用药对各种原因引起的死亡无效(RR=0.98,95%CI[0.85,1.13])。b.与阿司匹林相比较,联合用药不会增加出血性并发症的发生率(RR=0.95,95%CI[0.80,1.12]),但可以使脑出血的发生率增加14%(RR=1.14,95%CI[0.54,2.42]),尽管这一结果无明显统计学意义。结论与阿司匹林相比较,联合用药对卒中、非致死性卒中及非致死性卒中与各种原因引起的死亡联合事件的预防更有效,联合用药不会增加出血性并发症的发生率,但能轻微增加脑出血的发生率。
- 王钰庄铨坤朱晓洁王珺白汉生张予阳
- 关键词：阿司匹林双嘧达莫缺血性卒中
- 2010年英文期刊罕见药源性疾病的分析被引量：2
- 2011年
- 目的:总结分析抗病原微生物、循环系统、神经系统等药物引发的罕见药源性疾病。方法:参阅2010年公开发表的英文期刊文献,对2010年罕见药源性疾病的发生发展情况进行分析。结果:所分析的药物引起的药源性疾病主要有皮疹、溶血、肺部疾病、肝脏疾病、血管性水肿、超敏反应综合征、横纹肌溶解症等。结论:积极普及各种药源性疾病知识,能够帮助临床医师更安全合理地用药,同时,预防药源性疾病的发生或降低由药源性疾病引起的不良后果发生率。
- 朱晓洁刘检张予阳
- 关键词：药源性疾病神经系统药物
- 替卡格雷与普拉格雷克服氯吡格雷抵抗的研究进展
- 目的对新型抗血小板凝集药普拉格雷和替卡格雷及它们与原有抗血小板聚集药氯吡格雷的异同和克服氯吡格雷抵抗作用进行综述。方法参阅国内外最新公开发表的相关文献,阐述普拉格雷和替卡格雷的研发思路及作用特点,比较它们与原有抗血小板聚...
- 白汉生王珺王钰朱晓洁张予阳
- 关键词：氯吡格雷抵抗基因多态性
- 文献传递
- 多机制多通路参与哮喘新说被引量：14
- 2014年
- 目的哮喘发病机制十分复杂,涉及许多方面,对哮喘发病机制的最新研究成果进行综述。方法参阅国外公开发表的相关文献26篇,从炎症及神经体液机制、气道高反应性及气道重塑机制、主要的离子通道等方面阐述了哮喘的发病机制。结果哮喘的发生发展涉及支气管炎症、机体的免疫反应、神经体液信号分子、平滑肌细胞膜及浆膜钙离子通道和钾离子通道等。结论对哮喘发病机制的阐明将为其治疗提供新的思路,同时也为抗哮喘药物的研发奠定基础。
- 朱晓洁王珺张予阳
- 关键词：哮喘支气管炎症气道高反应性钙离子通道钾离子通道
