朱慧明
- 作品数：7 被引量：36H指数：4
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 半边旗多糖的分离及抗肿瘤药理作用研究
- 目的 该研究对半边旗多糖进行了提取分离与组成分析;重点观察半边旗多糖对体外培养的人癌细胞株的抑瘤作用及对荷瘤小鼠的抑瘤作用的影响,探讨其抗肿瘤机制;同时该研究还对半边旗多糖的毒性进行了观察,测定ld<,50>,并对肝、肾...
- 朱慧明
- 关键词：抗肿瘤半数致死量细胞凋亡端粒酶端粒酶活性细胞凋亡抗氧化损伤
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- 半边旗多糖对肺腺癌SPCA-1细胞的诱导凋亡作用被引量：2
- 2003年
- 目的研究蕨类植物半边旗多糖对人肺腺癌SPCA-1细胞的体外杀伤及诱导凋亡作用。方法用MTT法测定细胞成活率：用流式细胞术测定细胞周期时相分布和凋亡率，并进行形态学观察。结果半边旗多糖对肺腺癌SPCA-1细胞有强烈的杀伤作用，具明显的时间和剂量效应(0.09375-3μg／ml，24h-72h)；作用肺腺癌SPCA-1细胞24h后，G0／G1期细胞比例明显升高，S期、G2/M期细胞比例下降明显。细胞凋亡形态明显。结论半边旗提取物对肺腺癌SPCA-1细胞有强烈的杀伤作用，明显影响细胞周期时相分布，可引起SPCA-1凋亡。
- 朱慧明吴铁崔燎冯小龙罗红梅
- 关键词：诱导凋亡杀伤作用多糖时相蕨类植物
- 阿司匹林诱导人肺腺癌细胞株SPCA-1凋亡研究被引量：15
- 2004年
- 目的 研究非甾体类抗炎药阿司匹林对肺腺癌SP CA 1体外增殖抑制作用及凋亡的影响。方法 用噻唑蓝(MTT)法测定细胞存活率 ;用流式细胞术测定细胞周期时相分布 ,瑞氏染色、Hoechest/PI双染、扫描电镜观察细胞表面形态改变 ,琼脂糖电泳法观察细胞凋亡。结果 阿司匹林对肺腺癌SPCA 1细胞有较强的抑制作用 ,有明显的时间和剂量依赖性 (1 0～ 12 5mmol·L-1) ;可使SPCA 1细胞G0 /G1期、G2 /M期比例明显升高 ,S期比例下降 ;凋亡细胞增多。结论 阿司匹林可能通过影响细胞周期时相分布、诱导凋亡以及引起细胞膜形态而抑制肺腺癌SPCA 1细胞增殖。
- 朱慧明吴铁崔燎
- 关键词：阿司匹林非甾体类抗炎药细胞毒作用肺腺癌SPCA-1
- 不同透皮促进剂对环吡酮胺和水杨酸体外经皮渗透性的影响被引量：13
- 2003年
- 目的 :以环吡酮胺和水杨酸为模型药物 ,研究透皮促进剂对外用抗真菌药的促透特性。方法 :在离体透皮实验装置上进行透皮吸收试验和贮库效应的研究。结果 :1%氮酮和 1%薄荷醇联用对环吡酮胺经皮渗透的促进作用明显高于其它组 ,1%的薄荷醇对水杨酸促透效果最佳 ,而由 1%氮酮、2 .5 %丙二醇、2 .5 %油酸、1%薄荷醇合用对环吡酮胺的体外经皮渗透虽具有明显的促进作用和时滞明显缩短 ,但是与二联使用透皮促进剂比较并无明显优点。结论 :薄荷醇和氮酮对环吡酮胺和水杨酸体外经皮吸收具有显著的促进作用 ,两者联用对脂溶性化合物环吡酮胺的促透作用更明显。
- 冯小龙王晖朱慧明
- 关键词：药物联用透皮促进剂水杨酸环吡酮胺贮库效应
- 透皮促进剂对环吡酮胺和水杨酸体外经皮渗透性的影响
- 本文研究了几种常用透皮促进剂氮酮、油酸、丙二醇和薄荷醇对抗用抗真菌药环吡酮胺、水杨酸经皮渗透性的影响,为开发高效的外用抗真菌制剂提供了依据.
- 冯小龙王晖王宗锐朱慧明
- 关键词：透皮促进剂环吡酮胺水杨酸经皮渗透性促透作用
- 文献传递
- 氮酮和薄荷醇对特比萘芬体外经皮渗透性的影响被引量：4
- 2003年
- 目的 研究透皮促进剂氮酮和薄荷醇对外用抗真菌药特比萘芬体外经皮渗透性的影响。方法 在离体透皮实验装置上进行透皮吸收试验和贮库效应的研究，采用正交函数分光光度法消除皮肤浸出物的吸收干扰。结果 1％氮酮和1％薄荷醇对特比萘芬经皮渗透有明显促进作用，且两者合用可明显缩短时滞。结 论薄荷醇和氮酮对特比蔡芬体外经皮吸收具有显著的促进作用，并能增加贮库效应。
- 冯小龙王晖朱慧明
- 关键词：氮酮薄荷醇特比萘芬体外经皮渗透性贮库效应
- 半边旗多糖对人肺腺癌细胞株SPCA-1凋亡和端粒酶的影响被引量：5
- 2003年
- 目的研究半边旗多糖对人肺腺癌细胞系SPCA-1的诱导凋亡作用和对端粒酶活性及亚单位mRNA表达的影响。方法用MTT法、流式细胞术、细胞形态学等方法观察半边旗多糖对SPCA-1细胞的诱导凋亡作用，TRAP-ELISA法测定端粒酶活性，RT-PCR观察端粒酶亚单位mRNA的表达。结果半边旗多糖对SPCA-1细胞有较强的抑制作用，具明显的时间和剂量效应(0．09375-3mg／ml,24h-72h)；可使G0／G1期比例明显升高．G2／M期比例下降、S期先降后升；细胞形态变化较大，有凋亡细胞出现；端粒酶活性明显下降；端粒酶亚单位TP1和hTRTmRNA无明显变化．hTERTmRNA表达减少。结论半边旗多糖可能通过影响细胞周期时相分布、诱导凋亡以及下调端粒酶hTERTmRNA表达，降低端粒酶活性而抑制SPCA-1细胞增殖。
- 朱慧明吴铁崔燎冯小龙罗红梅张延娇
- 关键词：多糖端粒酶亚单位人肺腺癌细胞方法观
