朱家璧
- 作品数：35 被引量：279H指数：9
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- 相关领域：医药卫生化学工程文化科学更多>>
- 尼群地平片剂生物利用度的研究被引量：5
- 1990年
- 为提高国产尼群地平片剂的生物利用度,采用球磨混合粉碎法工艺进行处方设计,试制出新处方片剂,与西德Bayer公司片剂进行了体外溶出、体内生物利用度的比较。体内血浆药浓用GC-MS法测定,体内数据按零级溶出、一级吸收口服单室模型,经计算机用Gauss-Newton-Damping法处理求得药动学参数。本文研制的尼群地平新处方片剂生物利用度已超过西德Bayer公司片剂。
- 朱哲英毛凤斐朱家璧
- 关键词：尼群地平生物利用度片剂
- 阿比多尔双层缓释片的研制及体外释药被引量：4
- 2006年
- 目的研制阿比多尔双层缓释片并考察其体外释药特性。方法以两种不同处方作湿法制粒、压制双层片,紫外分光光度法测定阿比多尔的释放度。结果阿比多尔双层缓释片的释药曲线用Higuchi方程或Peppas方程拟合,可维持12h持续释放。结论研制的阿比多尔双层缓释片达到设计要求。
- 丁峰朱家璧周勤
- 关键词：双层片体外释药
- 阿霉素前体脂质体对大鼠心肝毒性及对实验性肿瘤的作用被引量：4
- 1999年
- 目的：研究阿霉素前体脂质体［ｄｏｘｏｒｕｂｉｃｉｎ（ＤＲ），ｐｒｏｌｉｐｏｓｏｍｅ（ＰＬ），ＤＲＰＬ］对大鼠心肝毒性及对荷瘤小鼠的抗肿瘤活性。方法：以酶活性变化为指标，结合病理组织学检查，观察药物对大鼠的心肝毒性及荷瘤小鼠的生命延长率和药物的抗肿瘤活性。实验动物分为ＤＲＰＬ组和ＤＲ组，其中２．００，１４０，０９８ｍｇ·ｋｇ１对应剂量观察药物对大鼠的毒性；４，２，１ｍｇ·ｋｇ１对应剂量观察药物的抗肿瘤活性。结果：与ＤＲＰＬ相比，ＤＲ可明显增加大鼠血清ＬＤＨ、ＣＫ、ＧＰＴ及ＧＯＴ的活性，ＤＲＰＬ对大鼠心肌细胞的损伤明显小于ＤＲ。相同剂量间相比ＤＲＰＬ延长腹水型小鼠移植瘤ＥＡＣ、Ｈｅｐｓ的存活天数明显高于ＤＲ。结论：ＤＲＰＬ对大鼠心肝毒性明显小于相同剂量的ＤＲ，ＤＲＰＬ不但保持了ＤＲ的抗肿瘤活性，而且有明显增效作用。
- 郭青龙丁启龙朱家璧郑稳生
- 关键词：阿霉素脂质体药物筛选肿瘤心脏毒性
- 液相中药物球型结聚方法的研究被引量：6
- 1991年
- 采用液相中药物球型结聚技术制备了阿司匹林结聚颗粒和微丸,二硝酸异山醇酯(消心痛)微丸,并考察了实验主要影响因素。结果表明,溶剂体系种类和比例的选择为主要关键,药物浓度,操作温度和搅拌转速等也影响制剂的质量。制备过程不改变阿司匹林和二硝酸异山梨醇酯的化学结构。结聚颗粒中阿司匹林的溶出优于原料结晶,加有乙基纤维素的阿司匹林微丸在体外有一定程度的延缓释药效果。
- 顾晓晨刘国杰李汉蕴朱家璧
- 关键词：颗粒剂
- 布洛芬—聚丙烯酸树Ⅱ共沉淀物及其骨架片的处方及体外研究
- 1998年
- 将药物及高分子材料溶于乙醇后边搅拌边加入非溶剂制成布洛芬－聚丙烯酸树脂Ⅱ共沉淀物。通过Ａ，Ｂ两种方法并以不同的药物－聚丙烯酸树脂Ⅱ比例制成了共沉淀物，再以这些共沉淀物直接压片制成骨架片。通过差热分析，扫描电镜及红外光谱研究了共沉淀物的性质。
- 马吉德朱家璧
- 关键词：布洛芬骨架片
- 盐酸雷尼替丁HPMC骨架片药物释放影响因素研究被引量：5
- 1998年
- 用ＨＰＭＣ为骨架材料，用湿法制粒，将易溶于水的盐酸雷尼替丁制成缓释骨架片，考察ＨＰＭＣ的用量、粘度、湿润剂的浓度，压片压力、片剂大小和亲水性及疏水性辅料对盐酸雷尼替丁缓释骨架片体外释药速率的影响。结果表明盐酸雷尼替丁缓释片的体外释放行为均符合Ｈｉｇｕｃｈｉ方程。ＨＰＭＣ用量、压片压力、片剂大小对盐酸雷尼替丁缓释片的释放速率均有显著性影响；ＨＰＭＣ粘度和用不同浓度乙醇制粒对盐酸雷尼替丁的释放速率影响不明显；亲水性辅料乳糖、ＰＶＰ－Ｋ３０和疏水性辅料ＥＣ加入均对释药速率有较大影响。
- 程紫骅刘燕朱家璧
- 关键词：盐酸雷尼替丁HPMC骨架片药物释放溃疡病用药
- 用乙基纤维素制备酮洛芬缓释固体分散体的研究被引量：35
- 1999年
- 为评价以水不溶性聚合物EC 为载体,用固体分散技术( 溶剂法) 制备难溶性药物酮洛芬缓释固体分散体,并进行DSC 和体外释放度研究。DSC 结果表明:药物与EC 比例为1∶2 和1∶3 时药物以非晶态存在于载体中。体外释放度试验结果表明,药物体外释药行为均符合Higuchi 方程;缓释效果与EC 量和固体分散体的粒径有主要关系,药物释放速率随EC 用量和粘度增加而减小;固体分散体粒径越小药物体外释放速率越快;在pH 6 .8 介质中的体外释放速率高于在pH1 .2 介质。
- 程紫骅庄洪波武华丽朱家璧
- 关键词：酮洛芬缓释固体分散体乙基纤维素
- 灯盏花素脂质体冻干粉的制备及性质研究被引量：4
- 2014年
- 目的:制备灯盏花素脂质体冻干粉,并对其理化性质进行研究,以考察其稳定性与模拟生物膜的结合情况。方法:采用薄膜分散-冻干法制备灯盏花素脂质体冻干粉,用电导法测定灯盏花素脂质体的相转变温度,并进行聚集动力学研究。用水-正辛醇扩散模型试验来模拟体内生物膜,通过测定药物及脂质体从水向正辛醇扩散的速率,考察其在两相间的动态分配行为。结果:脂质体混悬液的相转化温度为63℃,聚集活化能为14.66 kJ/mol。通过对药物在水-正辛醇体系中的动态分布研究表明,灯盏花素脂质体在该模拟的生物膜表面药量大于普通输液。结论:灯盏花素脂质体稳定性较好,有利于改善疗效。
- 刘春闫彩云熊非赵毓梅朱家璧
- 关键词：灯盏花素脂质体
- Box-behnken效应面法优化补骨脂素中空黏附微球的制备被引量：3
- 2013年
- 目的筛选制备最佳补骨脂素中空黏附微球的工艺处方。方法采用Box-behnken实验设计优化、筛选制备最佳补骨脂素中空黏附微球的工艺处方,并应用Design-Expert(8.0.4,试用版)软件分析试验结果。结果所得优化后的处方是投药量为12.36%(Y1)、乙基纤维素/EudragitEPO(EC/Eu)比值为2.27、PVA的浓度为1.53%,制备的补骨脂素中空黏附微球的药物含量为9.18%(Y1),6 h的百分释放率为76.15%(Y2),球形度为80.97%(Y3)。结论所用方法筛选制备补骨脂素中空黏附微球的最佳处方是可行的。
- 刘元芬高缘朱家璧
- 关键词：补骨脂素中空微球
- 尼莫地平自微乳化液的处方研究被引量：17
- 2005年
- 目的 研究尼莫地平自微乳化液的处方。方法 考察了尼莫地平在不同的油及乳化剂中的平衡溶解度 ;以自微乳化效率为指标对不同的油和乳化剂进行配伍选择。同时进行了空白自微乳化药物传递系统 (SMEDDS)假三元相图研究以及含药SMEDDS在水和 0 .1mol·L-1盐酸溶液中的自微乳化效率的考察 ,确定了乳化剂和辅助乳化剂的最佳比例。结果 制得了安全稳定的尼莫地平自微乳化液。结论 通过处方研究确定了最终的处方。
- 涂秋榕朱颖朱家璧
- 关键词：尼莫地平自微乳化处方研究
